Давление кривые зависимости от времени для

Энергетические испытания шестеренного насоса. Задачей энергетических испытаний является получение данных, позволяющих построить характеристики (рис. 179), т. е. кривые зависимости от давления р н/ж подачи Q м ч или л сек, потребляемой мощности N квт, полного к. п. д. т], а иногда и объемного к. п. д. х д. Последний получается расчетом как отношение фактической подачи насоса за единицу времени к теоретической подаче за то же время, определяемой расчетом по геометрическим размерам его рабочих органов. Испытания производятся при постоянном числе оборотов в минуту, свойственном испытываемому насосу. [c.350]

Рис. 1.9. Кривые зависимости H v от о и АР от V, характеризующие влияние линейной скорости на время и давление.

Одно время предполагали, что экстремальные точки на кривых давления пара и точек кипения соответствуют образованию определенных химических соединений обоих компонентов системы, однако эта точка зрения уже давно опровергнута и исправлена. Было установлено, что с изменением давления или температуры состав азеотропа изменяется и, если вести перегонку системы при различных давлениях, то получаются пары различного состава. Кроме того, неидеальность этих растворов сказывается еще и в том, что максимумы и минимумы наблюдаются также и на кривых зависимости других свойств системы от состава, причем экстремальные точки на кривых двух различных свойств могут отвечать различным составам. [c.35]

Если давление на входе в форму постоянно, то фронт потока продвигается с непрерывно снижающейся скоростью (см. Пример 14.1). Если фронт потока продвигается с постоянной скоростью, то давление впрыска непрерывно растет. Как упоминалось выше, постоянная скорость заполнения наблюдается лишь для легко заполняемых простых форм. В действительности же скорость потока постоянна лишь на ранней стадии заполнения формы, а затем она снижается. На рис. 14.7 показаны кривые зависимости времени заполнения формы от температуры расплава на входе в форму и от давления впрыска для непластифицированного ПВХ. Угловой коэффициент касательной к кривой время заполнения — температура расплава зависит от энергии активации вязкого течения, т. е. от температурной чувствительности коэффициента консистенции т. А угловой коэффициент касательной к кривой время заполнения — давление впрыска зависит от индекса течения п, увеличиваясь с уменьшением последнего. [c.529]

Кривые B D и BED имеют определенный наклон к оси давлений. Это объясняется тем, что капилляры силикагеля, имеющие разные радиусы, заполняются пли опустошаются последовательно. Заполнение конденсатом узких капилляров происходит уже при малых давлениях, в то время как Заполнение широких капилляров требует значительно более высоких давлений. При испарении воды из капилляров, понятно, наблюдается обратная зависимость. [c.101]

Природа давления набухания и осмотического давления одна и та же. И то, и Другое является результатом взаимодействия низкомолекулярного компонента с полимером. При ограниченном пабу-хании или на первой стадии неограниченного набухания полимер одновременно играет роль полупроницаемой нерсгородкн н осмотической ячейки, внутри которой находится раствор. Молекулы иизкомолекулярного компонент проникают в этот раствор, в" то время как молекулы полнмера не могут перейти из раствора в растворитель. В разбавленных растворах измеряют осмотическое давление я, в более концснгрироеанных растворах — давление набухания Р. Если откладывать на осях координат величины я и Р в зависимости от концентрации полимера в растворе, то кривая л = = ((с) должна плавно перейти в кривую зависимости Р=[ с). Зная давление набухания Р и подставляя эту величину в уравнение (42), можно рассчитать значение Дц для области очень концентрированных растворов Д Л1=—(51) [c.358]

Кривая 3 иа рис. 11-10 имеет излом, соответствующий 7та = = 2,7 м/с, в то время как для аналогичных зависимостей, полученных при атмосферном давлении (кривые /, 2), такой излом смещается в область крайне малых скоростей вращения ротора, не воспроизведенных нами, поэтому на данном графике отсутствует. [c.78]

Реперными точками для калибровки манометра при более высоких давлениях могут служить давления полиморфных превращений, определяемых по скачку на кривой зависимости объема вещества от давления. Наиболее достоверной в настоящее время считается шкала таких превращений, полученная Кеннеди и Ла Мори при помощи установки, в которой поршень, сжимающий исследуемое вещество, для уменьшения трения вращали. [c.159]

Расчеты эффективных массовых показателей поглощения пз кривых зависимости давления от времени, получаемых экспериментально, проводятся в предположении, что наблюдаемое возрастание давлепия со временем вызывается излучением. Возрастание кривой давление — время может быть вызвано не только увеличением лучистой энергии, падающей на поверхность пороха. Например, испарение инертного материала, обеспечивающее горение пороховой шашки в нанравлении, нормальном к оси цилиндра, может привести к непрерывному возрастанию давления во время горения. Тем не менее расчет, основанный па предположении, что главным и единственным фактором является излучение, представляет интерес, так как результат этого расчета дает верхний предел для массовой излучательпой способности. [c.463]

Методика идентификации компонентов по времени их выхода, отмечаемому регистрирующим прибором, была использована ранее для определения углеводородов при газовой съемке [80, 138]. В этом случае применяли адсорбцию микроколичеств углеводородной смеси Сг — Св (с примесью других газов) на поверхности стекла при низких температурах, а затем при размораживании строили кривую зависимости давления (по высокочувствительному микроманометру) от времени. На горизонтальной оси откладывали время с момента удаления сосуда Дьюара с жидким азотом, а на вертикальной — показания микроманометра. [c.257]

Увеличение парциального давления кислорода ускоряет окисление глета. Эта зависимость в пределах от 150 до 760 мм рт. ст. только немного отклоняется от линейной, как это видно из кривой, приведенной на рис. 82. На абсциссе этой кривой дано время окисления глета до содержания одинакового количества активного кислорода (в %). [c.394]

В разд. 24-2 показано, что скорость потока в оптимуме на кривой зависимости высоты тарелки от скорости подвижной фазы сильно зависит от диаметра частиц, и в связи с низкими коэффициентами диффузии в жидкостях оптимальная скорость потока невелика. В последнее время размеры частиц снижаются до 10— 15 мкм при диаметре 0,1 —1,0 см и длине колонки 0,1—0,5 м. При малом диаметре колонки достижимы значительные увеличения скорости потока, что приводит к сокращению времени без потери эффективности разделения [пятый член уравнения (24-14)]. При умеренной длине колонки необходимы высокие давления на входе (от 20 до 300 атм). Наблюдается значительный прогресс в развитии приборов, методик и систем детектирования [54,55] для хроматографии с высоким разрешением при высоких давлениях и скоростях. При продолжительности разделений от нескольких минут до одного часа достигается число теоретических тарелок от 1000 до 10 000, что сравнимо с параметрами газохроматографического разделения. При диаметре частиц силикагеля 20—30 мкм и 5—10 мкм и скоростях потока 0,1 см/с [56] и 1,2 см/с [57] получены высоты теоретической тарелки порядка долей миллиметра. В жидкостной хроматографии высокого давления носитель для стационарной фазы должен быть достаточно жестким, чтобы его размеры существенно не менялись при высоком давлении. Этому требованию удовлетворяют пористые стеклянные шарики. Опубликован сборник статей, посвященных актуальным вопросам жидкостной хроматографии [58]. [c.546]

Принцип метода заключается в следуюш,ем. Если некоторое количество газа сконденсировать на каком-либо участке замкнутого и снабженного манометром объема и затем медленно повышать температуру этого участка (оставляя все время манометр при комнатной температуре), то сначала изменение давления в объеме будет следовать обычной кривой давления пара этого вещества, а как только исчезнет конденсированная фаза, давление будет являться функцией средней температуры газа в объеме. В случае многокомпонентной смеси графическая зависимость давления от температуры охлаждаемого участка изобразится в идеальном виде многоступенчатой кривой с числом ступенек, равным числу компонентов. Положение каждой ступеньки характеризует природу компонента, а высота — его количество. Ради краткости мы назвали такую кривую зависимости давления от температуры конденсата кривой испарения, а сам метод — методом кривых испарения. [c.225]

На рис. 2 приведена кривая зависимости положения поршня от нагрузки, которая характеризует явление, наблюдаемое при сжатии системы. При этом обнаруживается о переход как в кристаллическое, так ьг и в стеклообразное состояние. Кри- вые / и 2 на графике описывают нове- -дение системы перед кристаллиза-цией. Экспериментальные точки, при- надлежащие кривой 1, соответству- 4,0 ют опытам, в которых давление прилагалось, а точки кривой 2 соответствуют опытам, в которых давление снималось. На верхнем конце кри-вой есть точки, соединенные пунктирными линиями. Эти пары точек получены в опытах, результаты которых рассмотрены при обсуждении данных рис. 1. Условия, в которых система находилась вначале, характеризуются точками, лежащими вне кривой. За время, когда имел место крип поршня, а система приходила в состояние равновесия, были получены точки, лежащие на кривой. [c.119]

При сопоставлении кривых рис. 3 подтверждается выдвинутое нами предположение о том, что увеличение гидрофобизации поверхности должно способствовать уменьшению глубины минимума на кривых зависимости скорость электроосмотического вытеснения — время . Ход кривой 4 подтверждает также положение о том, что при малой величине капиллярного давления минимум не должен наблюдаться. [c.130]

Рассматривается изменение скоростей электроосмотического вытеснения в течение опыта. Использованы диафрагмы с различной степенью гидрофобизации поверхности. Показано, что при достаточно большой гидрофильности поверхности на кривых зависимости скорости течения — время наблюдается минимум. Глубина минимума зависит от степени гидрофобности поверхности и силы тока. Предложено объяснение, согласно которому появление минимума связано с концевыми эффектами, ион может появиться только при совместном действии капиллярного и электроосмотического давлений. [c.190]

В последнее время точность и воспроизводимость получаемых этим методом результатов была значительно увеличена и кривые зависимости угла 0 от состава газовой фазы, точнее парциального давления в ней кислорода, получены для большого числа шлаков рассматриваемой системы. Подробнее эти материалы будут освещены в отдельном сообщении. Некоторые из этих данных изображены на рис. 1, слева. Как видно из рис. 1 максимумы краевых углов для каждого из этих шлаков соответствуют тем же значениям Pq , что и максимумы емкостного сопротивления на предыдущих кривых. При более низких значениях Pq смачивание платины шлаком улучшается, пока в сильно восстановительной среде шлак не растекается полностью по поверхности металла. При сравнении характера кривых зависимостей 1/С и 0 от lg для шлаков одного и того же состава обращает на себя внимание соответ- S ствие между их формой, расположением J" максимумов и их высотой. [c.49]

В отличие от полистирола и сополимера стирола с акрилонитрилом полиэтилен низкого давления столь заметно не изменяет структуру волокна. На кривых зависимости напряжения от деформации волокна наблюдается даже повышение напряжения во время рекристаллизации, что свидетельствует об образовании в этом случае более прочной первона- [c.185]

НИИ этой величины на кривой зависимости толщина—время наблюдается излом, а не происходит постепенного уменьшения толщины во времени, как в случае равновесных иолимолекулярных пленок. По методу, использованному нами для свободных пленок с применением закона Рейнольдса, Зонтаг вычислил расклинивающее давление в утончающейся пленке. Оказалось, что, как и в пенных пленках, расклинивающее давление в полимолекулярных пленках отрицательно и имеет тот же порядок величины (рис. 68). Поэтому и в данном случае оно действует в направлении дестабилизации пленки. [c.248]

Как показали исследования, адсорбция увеличивается с ростом давления (концентрации) газа, однако это увеличение не беспредельно. Для каждого адсорбируемого газа (при i = onst) через некоторое время над адсорбентом устанавливается предельная величина адсорбции, отвечающая равновесию между обеими фазами. Кривая зависимости адсорбции от давления (концентрации) при постоянной температуре носит название изотермы адсорбции. [c.349]

Перманганат аммония. В большинстве исследованных реакций типа Атв,—>Втв. +Сгаз. + .. твердое вещество В образуется из катиона исходного вещества. В случае перманганата аммония, исследованного Беркумшоу и Тейлером [64], В образуется из аниона. Полученные пурпурно-красные иглы вещества приобретали через две недели серо-стальной цвет. Они были, вероятно, покрыты очень тонким слоем солей марганца, влияющих на разложение, хотя в свежеприготовленном виде являлись чистыми в той степени, в какой это удавалось установить путем объемного анализа. При нагревании на воздухе соль взрывалась индукционный период этого термического взрыва изучался в интервале от 96 до П7°. Из кривой зависимости lgi (/—продолжительность индукционного периода) от 1/Г было найдено для энергии активации значение 27,9 ккал моль. Скорость изучалась в вакууме методом, подобным тому, который использовался для муравьинокислого никеля [58], но результаты оказались в общем неудовлетворительными. Значения логарифма длительности индукционного периода, отложенные в виде функции от 1/Г в температурном интервале 70—80°, дали для энергии активации 26 ккал/моль. Более надежные результаты были получены с кристаллами, погруженными в инертное масло (Апизон В). При этОдМ кинетика сильно изменялась, как было установлено Макдональдом [28] для оксалата серебра. Роль масла заключалась главным образом в предотвращении контакта между кристаллами и в уменьшении эффектов саморазогревания. Действие масла на соль было незначительным, и между 70 и П0° взрыв не наблюдался, если количество взятой соли было менее 200 мг. Кривые давление — время указывали на продолжительный индукционный период (уменьшающийся с ростом температуры), за которым следовал период постепенного ускорения, причем скорость достигала максимума как раз перед концом реакции, другими словами, скорость была максимальной вблизи точки полного разложения. Откладывание логарифма этой скорости (точки, определяемой на графике лучше других) в функции от 1/Т дало для энергии активации значение 26 ккал/люль. [c.325]

Вычисленная при этом заново энергия активации оказалась равной 25,4 кпал-молъ . По существу они, таким образом, изменили интерпретацию данных в пользу представления о развитии реакции через рост объемных ядер продукта. В результатах Вогана и Филлипса имеется, однако, одна заслуживающая внимания особенность точка перегиба на кривых зависимости глубина разложения — время при повышении температуры разложения смещается в область больших значений Так, при 74,9° 0,5, в то время как при 94,3° я 0,75. Такое положение может возникнуть в том случае, если некоторая часть ядер образуется в таких участках, где они могут относительно долго расти, не перекрываясь с другими ядрами. В результате этого их рост дольше влияет на ускорение разложения. Предполагается, что образование дополнительных ядер может происходить в местах включения растворителя, т. е. там, где увеличение давления при нагревании до температуры разложения оказывается достаточным для раздробления кристалла. Такой процесс зависит от распределения включений по размерам, а также от температуры, так как чем выше температура, тем меньшие по размеру включения растворителя будут вести к разрушению кристаллов. [c.196]

Описанные выше эксперименты не обнаруживают какой-либо связи между обратимой абсорбцией двуокиси углерода у растений в темноте и восстановлением двуокиси углерода на свету. Теперь мы опишем опыты, которые указывают, что иная (хотя тоже обратимая и нефотохимическая) абсорбция двуокиси углерода тесно связана с фотосинтезом предположительно в качестве предварительной стадии этого процесса (как принималось в главе VII). Количество двуокиси углерода, участвующей в этой абсорбции, в 20—50 раз меньше, чем количество, учитываемое из равновесий двуокись углерода — бикарбонат, т. е. около 2 10- моль1л клеточного объема, или 5 10- % СОд на сухой вес клеток, или 0,5 мл углекислого газа на 10 г свежих клеток. С другой стороны, сродство к двуокиси углерода акцептора, обусловливающего эту абсорбцию, должно быть выше, чем у фосфатных или карбонатных буферов, так как его насыщение происходит при давлениях двуокиси углерода порядка 1 мм. Эта цифра получается из кривых зависимости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода. Эти кривые показывают полунасыщение при значениях [СОз] около 0,03°/о в воздухе. Одно из объяснений этого насыщения заключается в том, что кривые двуокиси углерода являются изотермами равновесия комплекса акцептор — двуокись углерода. Эти кривые могут быть искажены ограничениями притока и передачи, которые мешают равновесию карбоксилирования во время интенсивного фотосинтеза йли заставляют скорость процесса стать нечувствительной к концентрации двуокиси углерода задолго до полного насыщения комплекса СОд . Однако это искажение не меняет порядка величины концентрации двуокиси углерода, потребной для насыщения. Если комплекс СОд полунасыщен при концентрациях СОа в воздухе порядка 10- моль л, или 0,03%. то свободная энергия его образования должна быть порядка — 6 ккал при комнатной температуре (Рубен [119] определяет Д = — 2 ккал), т. е. это значительно более отрицательная величина, чем свободные энергии карбаминирования и карбоксилирования, приведенные в первой части настоящей главы, и даже бодее отрицательная, чем свободная энергия ассоциации двуокиси углерода с карбоангидразой. [c.209]

Термическую ангидридизацию БТК проводили при температуре 190-200° и остаточном давлении 180мм.рт,ст. На рис.2 представлена кривая зависимости конверсии БТК от времени. Из рисунка видно, что время, необходимое для ангидридизации последних двух процентов кислоты в несколько раз превышает время, -необходимое для конверсии БТК на 98 . Поэтому оказалось целесообразным проводить сначала термическую ангидридизацию (до содержания ЕГК 2%), а затем обработать продукт химическим дегидратирующим агентом, например, уксусным ангидридом. [c.31]

В том случае, если время пребывания плунжера в переднем положении достаточно для того, чтобы материал во впусковом канале успел затвердеть и предотвратить вытекание материала из прессформы, вес всех изделий будет совершенно одинаков. При этом кривая зависимости температуры от давления в процессе охлаждения будет приближаться к кривой охлаждения, описываемой уравнением состояния для данной порции материала (рис. 5,52). [c.405]

Кривые зависимости почерхностного давления от площади, как правило, сходны для большинства исследованных до сего времени протеинов. Достаточно чистые протеины, свободные от заметных примесей низкомолекулярных продуктов гидролиза, дают сплошные плёнки с предельной площадью (в отсутствии сжимающего давления), обычно колеблющейся в пределах от 0,6 до 1,5 м 1мг. При быстром сжатии этих плёнок с последующим расширением они в точности возвращаются к первоначальной площади если же их выдержать некоторое время под давленирм не менее 10—20 дин см, они несколько сжимаются, причём степень сжатия зависит от времени, в течение коюрого было приложено давление В большинстве случаев часть [c.507]

Адсорбция на слюде и гранях кристаллов солей. В последнее время в выяснении механизма адсорбции неполярных газов и паров на поверхностях этого типа были достигнуты большие успехи, блщ годаря измерениям в широких пределах давлений от самых низких давлений вплоть до давлений, соответствующих конденсации Boj многих случаях, вплоть до точки, в которой завершается построение первого слоя молекул, кривая зависимости адсорбированного количества вещества (откладываемого по оси ординат) от давления (ось абсцисс) вогнута к оси абсцисс и сходна по своей форме с простой изотермой Лэнгмюра правда, это не всегда имеет место например, при адсорбции кислорода на хлористом калии кривая может иметь почти линейный ход. При дальнейшем повышении давления адсорбция сначала (после построения первого слоя) растёт медленнее, чем раньше, но по мере приближения к точке конденсации скорость её роста с давлением повышается всё больше и больше, достигая под конец огромного значения. В нескольких случаях наблюдались изломы кривой, которые можно связывать с завершением построения отдельных молекулярных слоёв. Вообще же количество вещества, адсорбируемое после построения первого слоя, позволяет заключить, что объёмная конденсация на этих плоских поверхностях начш1ается уже после адсорбции всего лишь 4—5 слоёв. [c.532]

Как показали исследования, адсорбция увеличивается с ростом давления (концентрации) газа, однако это увеличение не беспредельно. Для каждого адсорбируемого газа (при t = onst) через некоторое время над адсорбентом устанавливается предельная величина адсорбции, отвечающая равновесию между обеими фазами. Кривая зависимости адсорбции от давления (концентрации) при постоянной температуре носит название изотермы адсорбции. Она является одной из важнейших характеристик адсорбционных процессов. На рис. 185 изображены типичные изотермы адсорбции СОг углем при различных температурах, взятые из работы А. А. Т и т о в а. [c.439]

Адгезионный износ. Предотвращение и снижение износа при помощи смазочных материалов, как правило, зависят от способности масла выдерживать нагрузки. Еще многое остается неясным в отнощении несущей способности масел, применяемых в зубчатых редукторах. Борсофф и др. [10], хотя и утверждают, что точные значения давления и температуры в зоне контактирующей пленки масла не известны и в настоящее время нет достаточно эффективных методов для их определения , рассчитали и построили кривые зависимости несущей способности масла от его вязкости (рис. 2). При выполнении расчетов ими было сделано допущение, что максимальное давление [c.27]

Зависимость траектории течения I от продолжительности течения t при постоянной температуре Т и при постоянном давлении р во время прессования пресс-материала выражается кривой течения 1 р,Т) Метод определения кривых течения термореактивных пресс-материалов в обычной форме Рашига, помещенной в прессе, разработал Бжезиньский . Благодаря применению рычажной передачи, незначительному движению пуансона в форме Рашига во время течения пресс-материала соответствует значительно большее перемещение рычага, что позволяет увеличить точность измерения течения. График, снятый записывающим устройством, пересчитывается на величины моментальной пластичности по Рашигу, выраженные в мм. Этот метод применялся для определения, влияния изменений температуры прессования карбамидо- и меламиноформальдегидного пресс-материалов на кривую течения. [c.169]

Была изучена зависимость количества энергии, излучаемой в сухих смесях окиси углерода с кислородом, от давления. Кривая давление — энергия излучения, по данным Гарнера и Холла, представляет собой приблизительно прямую линию, которая, однако, пересекает ось давления не в начале координат, а примерно при давлении, равном 120 мм Hg. Это обстоятельство рассматривается как указание на то, что инфракрасное излучение пламени окиси углерода имеет не только тепловую, но, по крайней мере частично, и химическую природу. Та-К011 вид этой зависимости может быть объяснен, если предположить, что среднее время жизни возбужденных молекул порядка 10 сек оно может быть даже значительно меньше, если только передача энергии между молекулами СОа происходит без затруднений. Эти заключения подтверждаются данными, полученными при изучении действия различных инертных примесей. Гелий, обладающий весьма высокой теплопроводностью, уменьшает инфракрасное излучение это указывает на то, что процесс излучения обусловлен, по крайней мере частично, тепловым делением в пламени. С другой стороны, кислород, азот, окись углерода и аргон несколько увеличивают количество испускаемой энергии, а это может быть объяснено, только если предположить, что большая часть энергии из л учае тс г впд е люмине сценции молекул СО2, образованных при горении. [c.176]

На рис. 33 показана на примере конкретной детали зависимость давления в форме от времени выдержки под давлением. Если время выдержки под давлением составляет 7 сек (кривая Твпэз), то через 13 сек давление в рассматриваемой точке формы полностью спадает. При увеличении выдержки под давлением увеличивается и время, необходимое для спада давления. При увеличении давления и времени выдержки под давлением в детали сохраняется остаточное давление (участок а). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология