группы осаждение карбонатов

При pH >9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, при рН>П хром образует растворимые хромиты. При pH >9,4 вместе с катионами 3-й аналитической группы выпадает гидроокись магния. Также при осаждении катионов 2-й аналитической группы в виде карбонатов аммиачный буферный раствор предотвращает осаждение карбоната магния. [c.60]

Группа щелочных металлов, аммония, магния. В присутствии Li+ (спектральная проба) в центрифугате, полученном после осаждения карбонатов щелочноземельных металлов, [c.73]

Осаждение карбонатов II аналитической группы. В присутствии большого количества аммониевых солей, накапливающихся к концу анализа в растворе, содержащем смесь катионов I и II аналитических групп, карбонаты бария, стронция и кальция не выпадают, и следовательно, возможна полная потеря катионов II группы. [c.314]

Осаждение карбонатов катионов четвертой группы. К исследуе- юмy раствору прибавляют водный раствор аммиака до щелочной реакции и несколько капель хлорида аммония. Смесь нагревают на водяной бане и добавляют избыточное количество карбоната аммония. [c.150]

К этой группе наполнителей относятся карбонат кальция — кальцит, мел природный и осажденный, карбонат кальция и магния — доломит, карбонат магния — магнезит, карбонат бария — витерит Все карбонаты проявляют химическую активность к карбоксилсодержащим пленкообразующим веществам. Это приводит к повышению защитных свойств лакокрасочных покрытий, тек повышению водостойкости, коррозионной стойкости, твердости и т п Однако химическая активность карбонатов приводит к уменьшению стабильности красок и эмалей при хранении, повышению их вязкости и загустеванию. Среди карбонатов наиболее широкое применение находит карбонат кальция [c.339]

В присутствии органических оксисоединений осаждение карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей некоторых катионов П1 аналитической группы затруднено вследствие образования комплексных ионов. Так, например, ионы трехвалентного железа и алюминия при действии винной кислоты связываются в комплексные соединения и не могут быть обнаружены обычными реакциями. Поэтому перед осаждением карбонатов, оксикарбонатов и гидроокисей органические оксисоединения должны быть предваритель- [c.287]

Однако очень сильное нагревание ведет к повышению растворимости карбонатов 11 аналитической группы в растворах солей аммония, что может явиться источником ошибок. Поэтому при осаждении карбонатов не следует доводить температуру осаждаемой смеси до кипения. [c.165]

Осаждение карбонатов катионов П группы (после предварительного удаления 3 -ионов) [c.345]

Анализ 7г и его сплавов. Анализ 2г представляет собой довольно сложную задачу, поскольку в нем присутствует значительное количество трудно отделяющихся от рзэ примесей. В ходе концентрирования рзэ для спектрального эмиссионного анализа [166, 167, 1097, 2053] неизбежно приходится применять сложные схемы очистки от мешающих элементов. Для этого образцы растворяют в НР с добавлением редкоземельного носителя — УзОз, служащего спектроскопическим стандартом. Кроме того, для контроля за возможными потерями при очистке редкоземельной группы вводится радиоактивный У [1097]. Отделение основной массы происходит уже в стадии растворения образца, однако выделение осадка фторидов при сравнительно небольших количествах носителя наступает только при определенных условиях. При хроматографическом варианте выделения рзэ из фторидного раствора это затруднение исключается [1097]. Далее следует эфирно-роданидная экстракция для отделения Ре и Со и повторные осаждения карбонатов и фторидов для отделения от ряда других элементов, после чего анализ завершает спектральное определение с чувствительностью от [c.253]

Добившись полного осаждения карбонатов катионов 2-й группы, нагрейте жидкость с осадком на бане, отцентрифугируйте, перенесите центрифугат в другую пробирку и промойте осадок один раз горячей водой. Осадок анализируйте по п. 3. [c.137]

Уран можно отделит , от элементов сероводородной группы осаждением последних сероводородом из кислого раствора, содержащего винную кислоту, а от элементов группы мышьяка — осаждением урана сульфидом аммония. В присутствии карбоната аммония уран сульфидом аммония не осаждается, что используется для отделения от него железа, алюминия, титана и дру] их элементов. В виде сульфида уран не осаждается также из растворов, содержащих тартрат и сульфид аммония, и отделяется таким образом от железа, кобальта и других элементов. [c.524]

Какое влияние оказывает нагревание на процесс осаждения карбонатов катионов II аналитической группы [c.172]

Для предотвращения ошибок, возникающих при осаждении сульфидов и гидроокисей катионов 111 группы и карбонатов катионов II группы, необходимо придерживаться следующего порядка [c.314]

Осаждение карбонатов катионов II группы (после предварительного удаления -ионов) [c.299]

Поэтому осаждение карбонатов второй группы действие карбоната аммония надо вести в присутствии аммиака и npi нагревании. В этих условиях осаждение будет полным. [c.204]

Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. [c.300]

После разрушения сульфида аммония в растворе остаются большие количества аммонийных солей, которые будут препятствовать полному осаждению карбонатов второй группы pH раствора будет в такой степени снижен, что катионы второй группь будут образовывать растворимые бикарбонаты [c.344]

Свободный от S -ионов раствор 4 используют для осаждения карбонатов И аналитической группы (см. гл. 111, 19, стр. 140) [c.300]

Ход (Анализа катионов I аналитической группы. Центрифугат, полученный после осаждения карбонатов и щелочноземельных металлов, может содержать все или несколько катионов [c.193]

Применение растворов и (МН4)25, часто содержащих ионы (окисление ионов 5 кислородом воздуха), приводит нередко к потере катионов II группы, осаждающихся в виде труднорастворимых сульфатов вместе с сульфидами III, IV и V групп. Осаждение катионов II группы вместе с катионами III группы может происходить также вследствие того, что применяемые при отделении катионов III группы сульфид аммония и аммиак нередко содержат примесь карбоната аммония, вследствие поглощения ими СО, из воздуха. [c.438]

Разделение катионов I и II аналитических групп. 15—25 капель анализируемого раствора помещают в коническую пробирку и добавляют несколько капель раствора аммиака до щелочной реакции, а затем по каплям раствор NH4 I до получения раствора с рН =9, Смесь нагревают на водяной бане до 60 — 70°С, добавляют к ней 10—12 капель раствора (NH4)2 03, хорошо перемешивают и полученный осадок с раствором выдерживают на водяной бане в течение 1—2 мин при той же температуре. Осадок центрифугируют, а к раствору, не сливая его с осадка, добавляют одну каплю раствора (NH4).j 0 , для определения полноты осаждения карбонатов второй группы. Появление мути означает, что полнота осаждения не достигнута в этом случае к раствору добавляют 2—3 капли раствора (ЫН4)2СОз, вновь выдерживают на водяной бане и повторно центрифугируют. После достижения полноты осаждения центрифугат осторожно сливают с осадка в отдельную пробирку и сохраняют для анализа катионов первой группы. [c.253]

Осаждение карбонатов бария, стронция, кальция и магния и обнаружение NHi. Для осаждения карбонатов катионов И аналитической группы возьмите две порции по 5 капель анализируемого раствора и обработайте при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию карбонатом натрия, вторую— карбонатом калия. Выделяющийся аммиак указывает на наличие в растворе NHi. В присутствии Ва+ +, Sr+ +, Са++ и выпадает осадок. [c.268]

После осаждения карбонатов катионов II аналитической группы, как и во всех последующих операциях осаждения, проверяют полноту осаждения карбонатов, т. е. убеждаются в том, достаточно ли прибавлено осадителя. Осадок карбонатов кальция, стронция и бария отделяют путем центрифугирования. [c.274]

Свободный от 5""-ионов раствор 4 используют для осаждення карбонатов И аиалитической группы (см. гл. Ill, 19, стр. 164). [c.347]

Осаждение карбонатов каттнов четвертой группы. Раствор [c.153]

Осаждение карбонатов (первая проба) Отдельную пробу анализируемого раствора (2—3 капли) нагрейте с раствором X. ч. Naj Og до исчезно1)ения запаха аммиака. Если при этом выпадает осадок, то это свидетельствует о наличии катионов II группы или магния. Выпавший осадок отцентрифугируйте. При этом в раствор (а) переходят HOiibi калня. [c.185]

Осаждении карбонатов катионов И аналитической группы. Перенесчте раствор 4 в маленькую фарфоровую чашку, немедлення подкислите соляной кислотой и проки- [c.346]

К раствору, содержащему катионы IV и V групп, прибавьте копц. раствор КН ) до щелочной реакции и (NN4)2003 до полного осаждения карбонатов. Нагрейте и центрифугируйте [c.94]

Бромид-ионы окисляют избытком иодата в сернокислом растворе, удаляют образовавшиеся галогены кипячением и определяют избыток окислителя титрованием раствором тиосульфата натрия после добавления иодида [282]. -Элементы VI—VIII групп необходимо удалить перед выполнением анализа осаждением карбонатом щелочного металла. Хлориды не мешают анализу, если весовое отношение I Вг не больше 2—3. Иодид-ионы мешают, и пх окисляют нитритом натрия, а иод удаляют. В более простом методе прямого титрованпя бромид-ионы определяют после иодидов и связывания иода ацетоном [69]. Он представляет ценность для анализа смеси галогенидор. [c.90]

Отделение от других металлов. Отделение кальция от катионов III аналитической группы осуществляется обычно при помощи сернистого аммония. Недостаток метода — необходимо поддерживать постоянно высокие значения pH, кроме того, возможно осаждение карбоната кальция. В присутствии уротропина при осаждении сероводородом происходит постепенное увеличение pH, и катионы могут выделяться последовательно. Сульфиды получаются плотнокристаллической модификации с минимальной абсорбционной способностью, хорошо фильтруются и не окисляются на воздухе. При этом исключается осаждение кальция в виде карбоната [426[. Сульфид аммония как осадитель катионов III аналитической группы может быть заменен также тиоацет-амидом, кальций при этом отделяется полностью [6281. [c.164]

Систематический ход анализа, -й вариант. Для осаждения карбонатов катионов II аналитической группы возьмите две порции анализируемого вещества по 1—2 мл каждая и осадите при кипячении до исчезновения запаха аммиака первую порцию при помощи N3 003, вторую порцию при помощи КХОз. Выделяющийся при этом аммиак подтверждает присутствие NH+ иoнoв. [c.162]

Можно ли для осаждения карбонатов II аналитической группы при менять растворы Уа.,СОз или К2СО3 вместо (NH ), O , [c.172]

Осаждение карбонатов катионов II аналитической группы. Раствор (4) немедленно подкислите соляной кислотой и кипятите до удаления запаха образующегося при этом сероводорода (во избежание окисления S -ионов в SOii -ионы). [c.306]

Рекомендуется этот раствор выпарить досуха для удаления избытка аммонийных солей, мешающих осаждению карбонатов щелочноземельных металлов. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях дистиллированной воды. Осадок, оставшийся в центрифужной пробирке, тщательно промывают 5—6 раз горячен водой, к которой прибавлено немного нитрата аммония NH4NO3 для предупреждения пептизации осадка и удаления следов катионов II аналитической группы, могущих остаться на поверхности осадка сульфидов III аналитической группы. Вследствие меньшей растворимости сульфидов кобальта и никеля в кислой среде после некоторого стояния их можно отделить, обработав полученный осадок сульфидов и гидроокисей 2 н. НС1 (не больше 1 мл) и перемешивая смесь до полного прекращения выделения пузырьков сероводорода. Растворение в соляной кислоте можно вести только на холоду, иначе в ней растворятся заметные количества oS и NiS. На холоду oS и NiS в соляной кислоте этой концентрации почти не растворимы. После этой операции мы получаем в осадке oS и NiS, а в растворе — катионы АР , Сг +, Ее и [c.225]

Как и всегда при разделениях групп, осаждение катионов П группы групповым реагентом (NH g Og должно быть проведено в условиях, при которых достигалась бы полнота отделения их от катионов I группы. Одним из важнейших условий полного осаждения труднорастворимых солей слабых кислот, подобных карбонатам катионов П группы, является, как известно, создание надлежащей величины pH раствора. [c.188]

Осаждение неполное. Избыток аммонийных солей препят-гвует осаждению карбоната лития вследствие того, что pH снн- ается в такой степени, что дальнейшее осаждение Li2 03 де-ается невозможным. Однако при разделении первой и второй эупп необходимо иметь в виду, что литий может частично увле-аться в осадок карбонатов катионов второй группы. [c.185]

II группы карбонатом натрия с целью осаждения и отделения катионов II группы от катионов I группы вместе с карбонатами Ва++, Sr++, Са++ и Mg++ выпадет осадок Lig Og если вести осаждение карбонатом аммония, то катионы магния и лития в присутствии солей аммония не осаждаются в виде карбонатов и оксикарбонатов при тех значениях pH раствора, при которых выпадают осадки карбонатов Ва++, Sr++, Са++. [c.217]

Обнаружение К+. В растворе, полученном после осаждения карбонатов катионов II группы и магния раствором Na. Og, проведите реакцию обнаружения К " при помощи Nag I oiNOj) ] (см. гл. IV, 5), [c.268]

Систематический анализ начинают с осаждения карбонатов катионов II группы при помощи (ЫН СОз- Для этого к 5 каплям анализируемой пробы прибавляют (до щелочной реакции) разбавленный раствор ЫН ОН и несколько капель раствора НН С1. Полученную смесь нагревают почти до кипения на водяной бане и добавляют 5—10 капель раствора (NHJ2 Oз (до полного осаждения карбонатов). Смесь снова нагревают до 80—90° и осадку дают постоять 15—30 мин. При этом осаждаются ВаСОз, ЗгСОд и СаСО (осадок 1). В растворе остаются Mg++, Ыа+, К+. N1 4 (раствор I). [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология