Карбонил-я-циклопентадиенилы металлов

ДИКАРБОНИЛ(я-ЦИКЛОПЕНТАДИЕНИЛ)ЖЕЛЕЗА ДИМЕР [ди-р,-карбонил-бис(карбонил-Т1-ЦиклопентадиенЕл-железо)], темно-фиолетовые крист, (мал 194 °С не раств. в воде, раств. в полярных орг. р-рителях, Связь металл — металл легко расщепляется при действии разл, реагентов (напр,. Na, галогенов), Получ. взаимод, [c.167]

Кристаллическая и молекулярная структура я-комплексов переходных металлов V группы с ацетиленовыми лигандами. Часть I. Бис-я-циклопентадиенил-нио-бий-толан-карбонил [(Я-С5Н5) НЬ (СО) (РЬ2С2)]2. [c.245]

Вышеуказанная особенность семикоординационных комплексов Мо (варьиравание расстояний Мо-циклопентадиенил) относится и к молекуле л-циклопентадиенил-молибден-три-карбонил-хлорида (л-С5Н5)Мо(СО)зС1, в которой [66] координация атома металла дополняется до семерной (рис. 86) образованием связи с атомом хлора длиной 2,542 А. [c.173]

Роль арена (т. е. ароматического ядра) может играть и циклопентадиенил-анион, обладающий ароматическими свойствами (см. кн. I, стр. 548 и кн. II, стр. 493)- В некоторых случаях вытеснение окиси углерода циклопентадиенил ом совершается непосредственно при действии циклопентадиена на карбонил металла и может привести к полному замещению всей окиси углерода с образованием сэндвича — дициклопентадиенилме-талла [c.469]

В большинстве случаев, однако, такие моноциклопентадиенильные производные известны с лигандами типа окиси углерода. Их наиболее просто получить, действуя циклопентадиеном на карбонил металла (Э. О. Фишер). На примере никеля, где, однако, замещается вся окись углерода, можно выделить промежуточную стадию — образование дицик-лопентадиенникеля, который в более жестких условиях теряет На, превращаясь в никелецен [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология