Типы лигандов

РАЗЛИЧНЫЕ ТИПЫ ЛИГАНДОВ И КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.65]

Координационная изомерия выражается в различной координации двух типов лигандов относительно двух разных комплексообразователей. Сущность этого вида изомерии ясна из следующего примера [c.114]

Описывать, сопровождая рисунками, наиболее распространенные структурные типы комплексов. (Для этого нужно еще запомнить, к какому типу лигандов-монодентатным или полидентатным - относятся наиболее распространенные лиганды). [c.401]

Ознакомление с процессом осаждения меди путем химического восстановления исследование влияния типа лиганда и pH раствора на скорость осаждения меди и качество покрытия. [c.94]

Различные типы лигандов и комплексных соединений [c.20]

Различают ионные и ковалентные комплексы. К комплексам первого типа относятся некоторые галогено-комплексы и многие аквокомплексы. В комплексах такого типа лиганды связаны с центральным ионом диполь-ными силами. В комплексах второго типа связь между центральным атомом и лигандами более прочна и направлена в пространстве так же, как ковалентные связи в органических соединениях. Такими связями можно объяснить существование геометрических и оптических изомеров и комплексов с квадратно-плоскостной конфигурацией. Комплексы первого типа обычно называют ионными комплексами, а второго — ковалентными. Прочность комплексного иона определяется электростатическими и ковалентными силами, которые в зависимости от свойств комплексного иона могут играть преобладающую роль. Стабильность комплекса ионного типа определяется зарядом и радиусом центрального иона. Стабильность же комплекса ковалентного типа характеризуется ионизационным потенциалом центрального иона. Так как комплексы в растворе образуются ступенчато, то и стабильность каждой формы характеризуется соот- [c.57]

Как объяснить различие в окраске (поглощении энергии) комплекса при изменении типа лиганда (см. табл. 20-2) [c.223]

До сих пор мы рассматривали очень простую картину действия типичного фермента. отдельную молекулу белка в воде. В этом и последующих разделах мы постепенно должны будем отходить от этой простой схемы, так как белок в растворе, и в особенности белок в растворе при физиологических условиях, редко, если вообще когда-либо, бывает один в своей сольватной оболочке, подобно простой органической молекуле [81]. Поверхность белка в целом гидрофильная, весьма разнообразна по природе, в результате чего на ней более или менее прочно связываются все типы лигандов, от маленьких противоионов до других макромолекул. В любой момент времени несколько таких лигандов могут присоединяться или удаляться с поверхности время их пребывания на поверхности зависит от силы связывающих взаимодействий. Эти взаимодействия могут изменяться в щироких преде- [c.503]

В 1967 г. короткое и непритязательное сообщение Чарльза Педерсена [32а] возвестило появление нового класса соединений — макроциклических эфиров, соверщенно необычного типа лигандов для образования комплексов между органическими соединениями и неорганическими катионами. Их структура не была специально спроектирована для этих целей. Первоначальные намерения были гораздо более скромными и прикладными. В течение [c.465]

Опыт 1. Определить влияние типа лиганда на скорость осаждения меди и качество покрытий. [c.96]

Получены и изучены многочисленные комплексы переходных металлов с органическими лигандами. Строение и свойства этих соединений зависят и от типа металла, и от типа лиганда. [c.599]

Некоторые типы лигандов, содержащие атом кислорода [c.61]

Тип лигандов Лиганд Комплексная частица [c.61]

Назовем некоторые типичные лиганды с индивидуальной специфичностью. Мы не будем пока интересоваться химической природой лиганда и возможностями его закрепления на матрице об этом речь впереди. Сейчас попытаемся только сгруппировать наиболее употребительные типы лигандов по их функциональным признакам. Впрочем, одно замечание общего характера уместно сделать уже здесь в качестве лигандов нежелательно использовать вещества с ярко выраженной гидрофобностью, а также богатые ионогенными группами. В обоих случаях трудно будет избежать неспецифической сорбции примесей на таких лигандах. [c.361]

Соединения первой группы имеют солеобразный характер с преобладанием ионной структуры. Наиболее распространенной является классификация по типу лигандов. [c.372]

Координационная изомерия выражается в различной координации д в ух. типов лигандов относительно двух разных комплексообразователей, например [c.570]

И другие подобные соединения с двумя типами лигандов. [c.244]

В комплексах переходных металлов встречаются следующие основные типы лигандов. Лиганды, связанные с комплексообразователем <7-связью разнообразные органические группы, монооксид углерода, а также цианогруппа. Лиганды, образующие с комплесообразователем связь тг-типа, — алкены, алкины, диены, бензол, монооксид углерода и др. [c.599]

В зависимости от строения хелатного узла, типа лиганда и природы центрального координирующего атома металлокомплексы обладают каталитическими или ингибирующими функциями в реакциях окисления углеводородов, причем на стадии обрыва [c.259]

Координационная связь. В начале XX в. было синтезировано множество комплексных солей, содержащих ионы почти всех металлов. Комплексные соли не удалось получить лишь для щелочных металлов и Т1(1). Типы лигандов очень разнообразны лиганды, большая часть которых была известна к тому времени, приведены в табл. 4.31. [c.221]

Координационная изомерия выражается в различной координа цин двух типов лигандов относительно двух разных комплек сообразователей, например [c.523]

Электронная конфигурация валентной оболочки атомов этих элементов в значительной степени определяет их химическое поведение. В соответствии с правилом Хунда на двух из трех р-орбиталей находится по одному неспаренному электрону. Тем самым у атома возникает возможность образовать две ко- еалентные связи путем соединения с двумя атомами того же ли иного вида. С использованием свободных -орбиталей атомы серы, селена и теллура в зависимости от типа лиганда мо-тут давать от шести до восьми связей. Гибрвдная зр -конфи- Гурация соответствует октаэдрическому расположению, например, в SFe. С ростом радиуса атомов и, следовательно, увели- чением способности к предоставлению орбиталей усиливается [c.512]

Тип лиганда лнганда комплекса [c.82]

Пока что нами практически не рассмотрены лиганды с донор-ИЫМИ атомами В, С, 51 и гидридные комплексы. Донорные атомы углерода имеются в СО, СМ (см. 3.2) и в карбанионах гСНз", СбН5 и т. д. Комплексы, происходящие от этого последнего типа лигандов (или от соответствующих им радикалов СНз, СеНа и др.), являются объектом исследования химии как координацион- [c.85]

Метод дает информацию и о симметрии комплекса. При оди наковых монодентатных лигандах во внутренней сфере они могут быть либо эквивалентными (в тетраэдре, октаэдре и т. д.), либ<( нет, причем неэквивалентность проявляется при достаточно медленном обмене Если в комплексе два типа лигандов, то неэкви валентность возникает даже при октаэдрической конфигурации Например, в спектре МА5В можно ожидать расщепления сигнала лиганда А на два с соотношением площадей 1 4 (от аксиального и экваториальных лигандов соответственно). Расщепление сигна лов Н в сольватах типа МАпВе-п описано ранее. При исследова НИИ аналогичных фторидов МР Ьб на ядрах дополнитель ные сведения о расположении ионов Р дает спин-спиновое рас [c.321]

Современные методы разделения смесей РЗЭ — ионообменная хроматография, многоступенчатая экстракция, фракционная сублимация [1] основаны на использовании более прочных комплексных соединений, чем комплексы, обеспечивающие образование двойных солей и применяемые при фракционной кристаллизации или осаждении. Образование устойчивых комплексов РЗЭ достигается при использовании полидентатных лигандов [10]. (Наномним, что иолидентатным называют лиганд, который содержит не один, а несколько атомов, способных образовывать связь с центральным ионом — комплексообразователем.) В результате возникновения сразу нескольких координационных связей центрального атома или иона с такого типа лигандом оказываются построенными клешневидные кольца (циклы), поэтому образующееся комплексное соединение называют клешневидным, хелатным (см. [2]). [c.76]

Одновременно имеет место отталкивание лигандов друг от друга. Наиболее устойчив комплекс при таком распределении лигандов вокруг центрального иона, при котором силы притяжения максимальны, а силы отталкивания минимальны. Теория кристаллического поля показывает, что устойчивость комплекса повышается, если происходит изменение электронной структуры комплексообразователя, у которого обычно энергетические уровни внешних d-орбиталей расщепляются на подуровни. Это приводит к изменению цвета комплекса, числа неспаренных электронов в комплексе и, следовательно, к изменению его магнитных свойств. Характер и степень изменения элекронной структуры зависит от типа лиганда. По степени влияния лигандов на электронную структуру центрального иона-комплексообразователя они располагаются в следующий ряд [c.294]

Наибольшим распространением пользуются в настоящее время два типа лигандов, несущих SH-группы. В первом из них глютати-он своей концевой аминогруппой присоединен к Br N-активированной сефарозе [c.395]

Смешаннолигандными комплексными соединениями обычно называют комплексы, внутренняя сфера которых включает по крайней мере два типа лигандов, не считая молекул растворите [c.166]

Данные об устойчивости комплексонатов железа (III) с НТФ весьма противоречивы так, в [348] для, [Fentph] " приводится значение lg/ ML=14,60 (при 20°С и (г = 0,1), а в [319]—21,37 (при 25 °С и (1 = 0,1) Встречаются значительные расхождения и для комплексонатов аминофосфоновых лигандов с другими катионами. Здесь уместно отметить, что для данного типа лигандов характерно медленное установление равновесий, особенно в гетерогенных системах. Например, для систем железо (III)— НТФ достижение равновесия раствор — осадок при комнатной температуре требует не менее 4 суток, а у некоторых комплексонатов алюминия— двух-трех недель [336]. Медленно устанавливаются равновесия и в гомогенных растворах. Пренебрежение указанным обстоятельством может приводить к значительным погрешностям в определении констант устойчивости. Другим источником ошибок может служить наличие почти у каждой системы металл — лиганд областей осадкообразования [c.197]

Макроциклические производные а,а -дикарбонилгетероциклов. в основном представлены координационными соединениями, свободные лиганды лишь в редких случаях можно выделить из комплексов Варьирование структур получаемых соединений достигается как изменением структуры полиаминов, вступающих в реакцию конденсации, так и применением различных темплатных агентов. При переходе от одного темплатного агента к другому структура образующегося соединения может совершенно измениться Поэтому получение каждого из типов лигандов протекает только в присутствии лишь определенного набора темплатных ионов Рассматриваемые в настоящей главе макроциклические лиганды образуют устойчивые комплексы как с d- я /-переходными, так и со щелочными и щелочноземельными металлами [c.122]

Обстоятельное выступление ученых НИИШПа по влиянию типа и концентрации кобальтборсодержащих промоторов адгезии на свойства брекерных резин состоялось на конференции в г Ярославле [268]. Было отмечено, что тип лиганда, с которым связан металл, оказьгоает значительное влияние на адгезионные свойства. [c.244]

Основной простетической группой, входящей в состав большинства протеинов и обнаруживающей при этом большое число парамагнитных взаимодействий, является порфирин и его производные. Порфирин образует хелатные комплексы с ионами металлов, такими, как железо, магний, цинк, никель, кобальт, медь и редкоземельные элементы. Важнейшим среди них является комплекс с железом - гем, который участвует не только в связывании с кислородом при образовании гемоглобина, но принимает участие также и в других реакциях, таких, как электронный транспорт цитохрома, в каталитических реакциях превращения Н2О2 или в реакциях оксидирования кислот жирного ряда в процессах, катализируемых присутствием пе-роксидазы. В этих комплексах ион железа в зависимости от стадии окисления или типа лигандов может быть либо диамагнитным, либо парамагнитным. Следовательно, имеются природные диамагнитные и парамагнитные комплексы одной и той же молекулы, при этом параметры ЯМР-спектров этих [c.122]

Изомеры и симметрия. Комплексы с лигандами только одного типа обладают приведенной в табл. 4.30 симметрией, но при наличии двух и более типов лигандов их называют комплексами со смешанными лигандами и в случае образования циклической структуры при связывании бидентатных лигандов симметрия понижается. Например, если один из лигандов а в комплексе [Мае], имеющем симметрию Он, заменить на Ь , то симметрия [Masb] станет транс-Фориа дизаме-щенного [МздЬа] имеет симметрию а цис-форма — Сза-Комплекс [М(АА)з], имеющий бидентатные лиганды АА, обладает симметрией Сз и может образовывать оптические изомеры. У плоского четырехкоординационного комплекса с симметрией Dah транс-форма [МагЬг] имеет симметрию Лгл, а цис-форма — Сгв. Итак, симметрия меняется в зависимости от природы лигандов, но при классификации комплексов по их структуре удобно использовать основную структуру. Например, у [Ma4b2] возможны производные с симметрией правильного октаэдра Он). [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология