Фуриловая кислота

Бензоиновая конденсация (о механизме см. гл. 3). Образующийся в результате этой реакции 2,2 -фуроин (53) далее окисляется до 2,2 -фурила (54), который затем подвергается бензиловой (фуриловой) перегруппировке. Конечным продуктом отих реакций является фуриловая кислота (55) [c.515]

Фуриловая кислота, о выделении которой из продуктов реакции 2,2 -фурила с основанием сообщалось ранее, нестабильна в условиях этой реакции [200]. [c.165]

Этот оксикетон превращается в результате окисления в соответствующий дикетон — фурил. При нагревании с едкими щелочами фурил подвергается бензиловой перегруппировке, давая фуриловую кислоту, аналогичную бензиловой кислоте (том I). [c.598]

Для определения содержания меди вываривают с суль-фуриловой кислотой и определяют медь методом, рекомендованным для сульфата меди. [c.107]

Использование фуриловой кислоты для этой цели не реко-мендхется вследствие неполного осаждения тория. Л етод применим для определения тория в монаците. Монаиит разлагают серной кислотой торий вместе с р. з. э. дважды осаждают щавелевой кислотой, отделяя их от други.х элементов и от фосфорной кислоты. Полученные результаты хорошо совпадают с результатами, найденными с ж-нитробензойной кислотой. [c.115]

Фурфурол 2-Фуриловая кислота AgjO— uO на пемзе в щелочном растворе, 40° С [267] [c.901]

Фуриловая кислота Фуроат натрия 2,8—4,4 l43 [c.115]

Образующийся при конденсации фурфурола под действием K N кето ашрт фуроин, подобно бензоину, легко окисляется до дикетона — фурила, который при действии щелочи перегруппировывается в фуриловую кислоту (бензиловая перегруппировка, стр. 158) [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология