Торий определение

В качестве реагентов используют иодат [206, 567, 1473, 1474, 1541] или перйодат калия [539, 1667, 2000, 2001] и йодную кислоту [99, 1161, 2003]. Обычно реакцию осаждения иодата тория Th(JOз)4 иодатом калия проводят примерно в 6Л/ азотнокислом растворе. Для определения следов тория раствор должен быть 0,5—Ш по НЫОз, так как при более высокой кислотности не достигается количественное выделение иодата тория, правда, избыток иодата понижает растворимость иодата тория. Определению мешают 2г и Т1. и Се [464, 1467] осаждаются иодатом вместе с торием. Поэтому первый предварительно окисляют перекисью водорода [206] для восстановления церия используют перекись водорода или сернистую кислоту [1467]. Небольшие количества фосфатов не мешают. Обычно метод состоит в осаждении иодата тория иодатом калия из холодного раствора, промывании полученного осадка раствором, содержащим иодат калия и азотную кислоту, растворении в избытке азотной кислоты, переосаждении в виде иодата. [c.36]

Диапазон тория Определение Отделение Литература [c.304]

Нитрат тория, раствор в 0,02—0,05 н. НС1, содержащий 10 мкг/мл Th. Готовят разбавлением более концентрированного раствора с известным содержанием тория, определенным весовым или комплексонометрическим методом. [c.1042]

После окончания титрования внимательно осматривают дно фарфорового тигля или колбы для того, чтобы установить полноту разложения минерала. Следует иметь в виду, что нерастворимый остаток может состоять из частиц пирита или фторидов кальция, редкоземельных элементов и тория. Определение в минералах, разлагающихся серной кислотой, Определение железа (II) в минералах, разлагающихся одной серной кислотой (карбонаты, сульфаты, фосфаты, арсенаты и т. п.). выполняют следующим образом. Навеску минерала 3—10 мг помещают в колбу I емкостью 25—30 мл ( ис. 61), снабженную пришлифованной пробкой 2, в которую вплавлена небольшая "Воронка 4 и трубка 3 для вывода газа. Воронка закрыта пришлифованной трубкой 5, которую е помощью резиновой трубки присоединяют к прибору для получения СОа- [c.132]

Тория определение в растворах, содержащих уран. В присутствии урана торий определяют косвенным методом. Создают в анализируемом растворе избыток фторид-ионов и, используя фторид-селективный электрод 94-09 и электрод сравнения 90-02, определяют, какое количество фторид-ионов вступило в реакцию комнлексообразования с торием. [c.110]

Параболическая константа скорости реакции Тг зависит как от содержания кислорода в металле, так и от температуры. Из средних- величин параболических констант скорости и данных, приведенных в табл. 2, рассчитывали коэффициенты диффузии кислорода в тории. Начальная концентрация кислорода в тории, определенная методом плавления в вакууме, составляла 0,1291%, что удовлетворительно согласуется с величиной 0,13%, полученной методом нерастворимого остатка. [c.121]

После этого осадок гидроокиси тория отфильтровывали, промывали горячим 3%-ным раствором азотнокислого аммония с несколькими каплями пиридина. Фильтр с осадком осторожно подсушивали в фарфоровом тигле и озоляли, не применяя сильного прокаливания, а стремясь только сжечь углерод фильтра. Для определения степени загрязнения гидроокиси тория адсорбированным никелем, кобальтом и медью полученный остаток сплавляли с небольшим количеством пиросульфата калия, выщелачивали при нагревании водой, подкисленной соляной кислотой, и в полученных растворах определяли никель, кобальт и медь, загрязнявшие осадки тория. Определения производили колориметрически никеля — с диметилглиоксимом, кобальта — с роданистым аммонием в присутствии ацетона и меди — с роданистым аммонием и пиридином, с дальнейшим извлечением комплекса хлороформом. [c.57]

При введении оптимального количества модифика- а тора определенного состава получается структурно-однородное волокно, имеющее целиком структуру оболочки [17] [c.317]

Примечание. Определению мешают ацетат-ион при концентрации, большей 1 М, оксалаты (определение РЗЭ в присутствии оксалатов см. в работе Лиля и Рамана (1267]) и тяжелые металлы, особенно торий. Определению не мешают щелочноземельные металлы и магний. [c.249]

Для отделения от больших количеств алюминия последний переводят в раствор в виде алюмината при действии избытка едких щелочей. Сообщают [1562] о количественном разделении при низких содержаниях тория и р. з. э. в пробе на фоне большого количества алюминия путем использования холодного 0,1—0,5%-ного раствора NaOH. Метод не пригоден для определения алюминия из-за получения заниженных результатов в связи с адсорбцией значительных количеств его осадками тория. Определение тория при этом также сложно вследствие трудности отмывания осадка Th(OH)4 от адсорбированных щелочей. Приемлемые результаты получают лишь после переосаждения осадка в виде оксалата. [c.147]

Вследствие сложности состава руд, пород и минералов, со держащих торий, определению тория почти всегда преди1ест-вует его отделение от сопутствующих элементов, в том числе от р. 3. э., а также от Т1, 2г, N5 и Та, связанное со значительными трудностями. При высоком содержании фосфатов ( до 35% Р2О5) анализ еще более осложняется. [c.157]

Цеолиты с четырехзадядными катионами. Авторы работы [55] провели небольшое по объему исследование цеолита V с четырехзарядными обменными катионами (тория). Определение удельной поверхности и анализ дифрактограмм показали, что введение тория приводит к частичной потере кристалличности. В спектре наблюдались полосы поглощения гидроксильных групп при 3630 см , но гидроксильных групп с полосой поглощения в области 3470— 3520 см обнаружено не было. По сравнению с полосой при 3640 см полоса при 3740 см в три раза более интенсивна, что подтверждает вывод о значительной аморфизации образца. В области 3470— 3550 см полос поглощения также не наблюдалось. [c.170]

Ксиленоловый оранжевый в щелочных растворах имеет интенсивную красно-фиолетовую окраску, какую имеют его комплексы с катионами. Поэтому этот индикатор целесообразно применять в кислых растворах, в которых ксиленоловый оранжевый желтого цвета. Цвет раствора при титровании циркония меняется в эквивалентной точке из розового в желтый. Мешают определению железо (III) и церий (IV), которые восстанавливают гидроксиламином. Точность метода 0,02%. Магний, марганец, серебро, цинк, кальций, алюминий, редкоземельные элементы, иттрий, скандий, торий определению не мешают. Этим же методом можно определить цирконий в его солях и в двуокиси циркония (2г02). [c.239]

Предел прочности тория, отожженного после прокатки в холодном состоянии, составляет 56 kzImm . Модуль упругости тория определен в 7970 кг/мм . [c.271]

Ранговые распределения. Почвенное микробное сообщество представляет собой сложную иерархическую систему, элементы 1 торой определенным образом взаимоупорядочены в соответствии с ранговым распределением. В случае с МСТ можно рассматривать СПС как символьные последовательности (гипертекст), который как бы генерируется естественным микробным сообществом. В качестве букв тут выступают субстраты. Интенсивность их потребления - аналог [c.23]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.55 , c.56 , c.246 , c.269 , c.336 , c.356 , c.440 , c.442 , c.585 , c.586 , c.667 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.607 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.503 ]

Радиохимия (1972) -- [ c.265 , c.325 , c.326 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.83 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.104 , c.105 , c.110 , c.113 , c.122 , c.143 , c.208 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.548 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология