Конденсация фурфурола

Продукт поликонденсации анилина с формальдегидом Продукт поликонденсации мочевины с формальдегидом Продукт конденсации фурфурола с ацетоном [c.66]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

Фурилакриловую кислоту обычно получали из фурфурола по реакции Перкина . Применение уксуснокислого калия более предпочтительно, так как в этом случае реакция протекает быстрее и при относительно более низких температурах. Фурилакриловая кислота была также получена конденсацией фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина и окислением фур-фуральацетона белильной известью . [c.457]

Фурилакриловая кислота представляет лишь теоретический интерес. Эфиры ЭТОЙ КИСЛОТЫ, имеющие синтетическое значение, не могут быть получены из КИСЛОТЫ каким-либо удобным методом. Этиловый эфир 2-фу-рилакриловой кислоты служит в качестве промежуточного продукта для синтеза большого числа фурановых производных. Он легко получается конденсацией фурфурола с уксусноэтиловым эфиром в присутствии натрия [252]. [c.157]

Опыт М 4. Конденсация фурфурола с ацетоном [c.73]

Фурилакриловая кислота образуется при окислении фурилакролеина кислородом в присутствии серебряного катализатора, содержащего окись меди, а также при окислении фурфурилиденацетона хлорной известью. Обычный способ получения фурилакриловой кислоты заключается в конденсации по Перкину фурфурола с уксуснокислым натрием или калием в присутствии уксусного ангидрида или уксусной кислоты и пиридина . Удобным способом синтеза фурилакриловой кислоты является конденсация фурфурола с малоновой кислотой, осуществляемая в присутствии аммиака или пиридина . Приведенная выше пропись предложена [c.56]

Продукты конденсации фурфурола с мочевиной и меламином дают пластики с большей водостойкостью, чем у обычных аминопластов (73). Смолы, получаемые из фурфурола и тиомочевины, пригодны для приготовления литых пластиков. [c.215]

Какие вещества получатся при конденсации фурфурола 1) с пропионовым альдегидом, 2) с ангидридом пропионовой кислоты (в присутствии ацетата калия) Ответ подтвердите уравнениями реакций. [c.222]

Наконец, при конденсациях фурфурола и непредельных фурановых альдегидов с высшими гомологами ацетона или жирноароматическими кетонами вода как среда реакции должна быть заменена спиртом различной концентрации или другим растворителем, вследствие нерастворимости в воде исходных веществ. [c.51]

Перекристаллизация аскорбиновой кислоты. В результате лабораторных исследований доказано, что аскорбиновая кислота в водных растворах при pH ниже 7 распадается по следующей схеме аскорбиновая кислота дегидроаскорбиновая кислота дикето-1-гулоновая кислота фурфурол Н-+ СОг продукты конденсации фурфурола осмола (см. стр. 240). а реакция протекает при pH с7,0, и при этом чем ниже pH, тем интенсивнее идет процесс распада. [c.288]

Примечание В аналогичных условиях может быть осуществлена конденсация фурфурола с циклогексаноном, а также 5-метилфурфурола с циклопентано-ном н циклогексаноном (18). [c.59]

Гидрирование более сложных фурановых веществ, например, продуктов конденсации фурфурола с различными кетонами и альдегидами приводит к образованию более высокомолекулярных производных тетрагидрофурана и алифатических соединений, в том числе многоатомных спиртов (20, 89). Уже указывалось, что многие из тетрагидрофурановых спиртов, полученных этим путем, а также их сложных и простых эфиров могут быть рекомендованы как пластификаторы высокополимеров (17, 18, 19). [c.233]

Действие анионообменных смол на конденсацию фурфурола с альдегидами или ацетоном [48]. [c.213]

Помимо реакций конденсации фурфурол вследствие наличия -в нем двойных связей имеет склонность к полимеризации, что также приводит к образованию смол. [c.153]

Конденсация фурфурола с флороглюцином идет по схеме [c.305]

Фенолоформальдегидные смолы выравнивают процесс газовыделения и повышают выход кокса при спекании композиций. В [2-114] исследовалось влияние добавок фуранового мономера дифурфурилиденацетона(ДИФА)— продукта конденсации фурфурола с ацетоном. Показано, что добавки ДИФА, так же как и других плохо графитирующихся синтетических мономеров и полимеров, приводят к подавлению мезофазных превращений в пеке (рис. 2-46). Это повышает реакционную способность связующего, снижая при содержании добавок более 20% способность пекового кокса к графитации (табл. 2-13). Введение ДИФА приводит к увеличению содержания а-фракции в связукрщем и [c.127]

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция КЗ. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомОм. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины. [c.172]

Трикетоэфир XII восстанавливают через трис-этилентиокеталь. Шмидт разработал (1957—1958) новый способ получения 2-(циклопен-тилметил)-фурана X. Конденсацией фурфурола с циклопентадиеном в метиловом спирте в присутствии каталитических количеств диметиламина был получен 6-(фурил-2 )-фульвен XIV, карминово-красное вещество с т. пл. около 40°С, которое было восстановлено алюмогидридом лития до 2-(циклопентилметил)-фурана X [c.604]

В присутствии различных конденсирующих средств (уксусная кислота, щелочь, амины) такого же рода конденсация фурфурола имеет место с ле-вулиновой кислотой (26), ацетоуксусным эфиром (27, 28) малоновой кислотой (29) и т. д. Так например, для получения р-(а-фурил)акриловой кислоты рекомендуется (30) проводить реакцию фурфурола с малоновой кислотой в присутствии пиридина. Выход фур ил акр иловой кислоты, образующейся в результате декарбоксилирования фурфурил и денмалоновой, составляет 6 —67%. [c.49]

При конденсации фурфурола с уксусным альдегидом образуется фу-рилакролеин. Исходя из него и уксусного альдегида или из фурфурола и кротонового альдегида, образуется фурилпентадиеналь. Последний далее может вступать в конденсацию с различными веществами, обладаю-щи у1и активными метильными или метиленовыми группами. [c.50]

Кроме того, вторичные амины могут быть приготовлены с хорошими выходами при гидрировании над никелевыми катализаторами азометинов, полученных конденсацией фурфурола, 5-метилфурфурола, 5-бром и 5-хлор-фурфурола, а также фурилакролеина с первичными алифатическими и ароматическими аминами (24,25, 26, 27, 28). В этих целях с успехом может использоваться и меднохромовый катализатор (28). [c.136]

При конденсации фурфурола с лигнином и различными лигнинсодержащими растительными материалами образуются термореактивные смолы (74). [c.215]

В качестве пластификаторов употребляются многие фурановые и тетрагидрофурановые соединения. Так например, дитетрагидрофурфурил-фталат применяется как пластификатор полихлорвинила (14), эфир тетрагид-рофурфурилового спирта и пирослизевой кислоты предложен как морозостойкий пластификатор для пластических масс. Ценными пластифицирующими свойствами обладают эфиры тетрагидрофурфурилового спирта с кислотами хлопкового и касторового масла (15), малеиновой кислотой (16) и т. д. Как пластификаторы для эфиров целлюлозы и других высокополимеров могут также использоваться высшие тетрагидрофурановые спирты, образующиеся при гидрировании продуктов конденсации фурфурола, их сложные и простые эфиры (17—20). [c.223]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Диэтиловый эфир фурфурилидепмалоновой кислоты получают конденсацией фурфурола с малоновым эфиром в присутствии уксусного ангидрида и пиперидина. Применение пп-перидина в качестве конденсирующего сре.тства упрощает об- [c.41]

Фурфуральацетон может быть получен конденсацией фурфурола с ацетоном в присутствии оснований [c.452]

Широко применяют также Ф.с.- продукты альдольной конденсации фурфурола с ацетоном в щелочной среде. Р-ция сопровождается отщеплением воды и образованием фурфу-рилвденацетона и дифурфурилвденацетона. [c.219]

Нитроспирты фуранового ряда были получены реакцией конденсации фурфурола с алифатическими нитропарафинами [1], в качестве ондеисирующего агента применялись карбонат и бикарбонат натрия. Прн использовании гидрата окиси натрия, как конденсирующего агента, в результате реакции конденсации 1-(а-фурил)-пропаналя и 1-(а-фурнл) акролеина с нитрометаном были выделены лищь непредельные соединения [2]. [c.297]

Для. пластикации полимера СФ-010 применяют твердую фур-фуролацетоновую смолу ФА-15—продукт конденсации фурфурола с ацетоном в присутствии едкого натра. При нагревании в щелочной среде первоначальные продукты конденсации образуют фурфурили-денацетон и дифурфурилиденацетон [98]. [c.35]

Заслуживают внимания также продукты конденсации фурфурола с ацетоном или фенолом и формальдегидом, а именно ра.5-лнчные смолы, используемые в промышленности пластических масс. Производные фурфурола используются также в медицине, сельском хозяйстве, на строительстве и во многих других областях. [c.363]

Наиболее широкое распространение для защиты оборудования от коррозии получила жидкая термореактивная смола—тродукт конденсации фурфурола и ацетона в щелочной среде, так называемый мономер ФА . Мономер ФА применяют для получения химически стойких пропиточных и изоляционных составов, мастик, замазок и полимербетонов. Он нерастворим в воде и органических растворителях. После отверждения (на холоду) составы на его основе образуют нерастворимые, химически стойкие, водо- и газонепроницаемые покрытия с термостойкостью до 150— 160 °С. [c.204]

Под действием щелочей фурфурол сначала конденсируется в кето-носпирт - фуроин С4Н3О СН(ОН) СОС4Н3О, а затем превращается в спирторастворимую смолу. При каталитическом действии многих веществ (кислот, щелочей и др.) фурфурол образует смолы. При смешении фурфурола и фенола образуется смола черного цвета. Помимо реакций конденсации, фурфурол вследствие наличия в нем двойных связей имеет склонность к полимеризации, что также приводит к образованию смол. [c.27]

Конденсация фурфурола с ацетономТв щелочной среде протекает при избытке фурфурола с образованием дифурфурилиденаце-тона, существующего в двух таутомерных формах, из которых одна окрашена в бледно-желтый, а другая—в фиолетово-красный цвет [c.193]

Реакция позволяет с высокими выходами получать кислоты, содержащие несколько двойных связей. Успешно проходит конденсация фурфурола, диметиламино-, окси- и метоксибензальдегидоБ. Метод является частным случаем реакции Кнёвенагеля (№ 305). [c.170]

Конденсацией фурфурола с альдегидом или кетоном получался непредельный продукт, который далее гидрировался до гидроксильного производного соответствующего фуранидина. Затем при помощи хлористого тионила гидроксильная группа замещалась на галоид, а из образовавшегося хлор-производного получался реактив Гриньяра,гидролиз которого давал а-алкил-фуранидин. Замещение атома кислорода в полученных а-алкилфуранидинах на серу проводилось как непосредственно (по Юрьеву), так и через стадию получения 1,4-дибромпроизводного парафинового углеводорода. Авторы [c.11]