Определение содержания меди

В качестве примера внутреннего электролиза рассмотрим определение содержания меди в магниевом сплаве. [c.451]

Определение содержания меди в анализируемом растворе. Фотометрируют как указано выше анализируемый раствор и по градуировочному графику находят в нем концентрацию меди в процентах. Фотометрирование пробы проводят пять раз, меняя электроды на новые после каждой экспозиции. Для найденных результатов определений находят доверительный интервал и относительное стандартное отклонение. [c.25]

Определение содержания меди в растворе. Анализируемый раствор в колбе вместимостью 100 мл доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Фотометрируют анализируемый раствор так же, как и эталонные, предварительно проверив положение нуля прибора по дистиллированной воде, не менее 5 раз. Рассчитывают содержание меди в 100 мл раствора, находят доверительный интервал и относительное стандартное отклонение. [c.51]

Определение содержания меди(П) в растворе. К анализируемому раствору, содержащему соль меди(II), приливают 10 мл 5%-ного раствора аммиака и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор через 10 мин фотометрируют с выбранным светофильтром относительно раствора сравнения, содерл ащего 5,0 мг меди, используя при необходимости приемы двустороннего дифференцирования. Измерения повторяют пять раз, и, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание меди в анализируемом растворе. Методом наименьщих квадратов находят доверительный интервал результата и стандартное отклонение. [c.70]

Для определения содержания меди из мерной колбы вместимостью 250 мл отбирают пипеткой 25 мл раствора 2 и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 15 мл концентрированного раствора аммиака и разбавляют до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность с красным светофильтром (7.= 620 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. Пользуясь графиком зависимости Л=/( сси +, мг), находят содержание ионов Си -+ в анализируемом растворе. [c.232]

Ежедневно из каждой группы ванн, объединенных общей циркуляцией, берут пробы растворов на кислотность и содержание меди, а также производят определение содержания меди и драгоценных металлов в партиях анодов и меди в катодах. Ежемесячно производится полный анализ растворов от каждой группы ванн, объединенных общей циркуляцией, и полные анализы средних проб анодов и катодов. [c.209]

Для определения содержания меди в латуни навеску последней а растворили и после соответствующей обработки довели объем раствора до 50,0 мл. При снятии полярограммы полученного раствора высота волны оказалась равной /г. При полярографировании четырех стандартных растворов меди получили следующие результаты [c.179]

Работа № 30 Фотоколориметрическое определение меди Цель работы освоение техники взвешивания на аналитических весах и методики количественного определения содержания меди в чугунах и сталях (при содержании меди не более 0,8 %) с применением фотоколориметрии. [c.122]

Для проведения внутреннего электролиза с целью определения содержания меди в растворе можно использовать Цинковый и платиновый электроды, погруженные в анализируемый раствор, содержащий ионы меди, После короткого замыкания оба электрода должны принять одинаковый потенциал ф (рис. 33, а), при котором медь осаждается на платине по уравнению реакции u + + 2e-- u (кривая /), а цинк переходит в раствор Zn — 2e Zn + (кривая 2). Подобным образом можно выделить следы сурьмы, кобальта и висмута. При этом должно соблюдаться условие /а = гк = /. [c.60]

Для определения содержания меди в руде воспользовались атомно-абсорбционным методом анализа. Навески руды 1 г растворили в царской водке и полученный раствор разбавили водой до 100 сиЛ [c.129]

Работа 13. Определение содержания меди(П) [c.327]

Метод может быть рекомендован для определения содержания меди и цинка в сплавах. [c.99]

Пример. При определении содержания меди в пробе руды по методике, для которой неизвестны 5, 5г, е, было получено шесть результатов, которые расположены в порядке возрастания их численных значений 4,45 4,48 4,52 4,60 4,65 5,42%. [c.18]

Электрогравиметрический метод основан на выделении элемента из раствора в свободном состоянии (иногда в виде оксидов) с помощью электролиза на взвешенном электроде. По увеличению массы предварительно взвешенного электрода вычисляют содержание определяемого элемента в пробе. Этот метод относится, как показывает его название, к гравиметрическим методам. При анализе продукции цветной металлургии электрогравиметрический метод применяют для определения содержания меди в сплавах, черновой меди, для разделения и определения содержания меди и никеля при совместном их присутствии. При электролизе химическая реакция на электродах протекает под действием электрического тока (внешний электролиз). [c.41]

Методы определения содержания меди [c.85]

Сплавы медно-фосфористые. Метод определения содержания меди [c.574]

Баббиты кальциевые. Метод определения содержания алюминия Баббиты кальциевые. Метод определения содержания магния Баббиты кальциевые. Метод определения содержания олова Баббиты кальциевые. Метод определения содержания сурьмы Баббиты кальциевые. Метод определения содержания висмута Баббиты кальциевые. Метод определения содержания меди [c.580]

Висмут. Метод определения содержания меди [c.587]

Количественное определение содержания меди в сплаве производится по методу добавок. Кроме метода добавок, можно пользоваться методом калибровочных [c.279]

Цель работы. Ознакомление с методикой количественного полярографического анализа и определение содержания меди в электролите для никелирования. [c.366]

Затем отбирают новую порцию анализируемого раствора и повторяют определение, добавив сразу рассчитанное количество стандартного раствора v t.. Высоту волны h берут как среднее из двух определений. Содержание меди вычисляют по уравнению (4), считая, что I I =h h. [c.367]

Определение содержания меди в испытуемом растворе проводят методом сравнения со стандартным раствором, анализируя в аналогичных условиях такую же навеску стандартного образца с близким содержанием меди к испытуемому образцу. Процентное содержание меди хс 1 вычисляют по формуле [c.380]

Визуальное определение содержания меди в растворе сернокислой меди методом стандартных серий. [c.202]

Для определения содержания меди в растворе сернокислой меди готовят стандартный раствор, содержащий, например, 1 г меди в 1 л. С помощью микробюретки или градуированной пипетки в пробирки вносят различные количества стандартного раствора, добавляют одинаковые количества водного раствора аммиака (избыток по отношению к сернокислой меди), разбавляют водой до одинакового объема, закрывают и перемешивают. С приготовленной таким образом серией (состоящей, например, из десяти растворов) сравнивают визуально раствор, приготовленный из анализируемого раствора тем же методом и в такой же пробирке. Находят одинаковый по интенсивности окраски раствор шкалы и рассчитывают содержание меди в пробирке и в анализируемом растворе. Если окраска анализируемого раствора интенсивнее, чем самый интенсивный раствор шкалы, измерение повторяют после соответствующего разбавления анализируемого раствора. Следует познакомить учащихся с приемами пользования компаратором. [c.203]

Пример 3. Вычислить величину рациональной навески для определения содержания меди в рудах иодид-Ным методом с использованием титрованного раствора тиосульфата. Содержание меДи в анализируемом материале составляет 1—4%. [c.102]

Расчет. Определение содержания меди и округление результатов проводят так же, как и в предыдущем методе (см. стр. 273). [c.274]

Периодически добавляют в емкость 2 десорбент и проводят элюирование до полного выхода кобальта из колонки, о чем свидетельствует исчезновение оранжево окраски элюата, С помощью фотоэлектроколориметра измеряют оптическую плотность D каждой порции элюата со светофилг.тром 620 им (для определения содержания меди) и затем со светофильтром 480 нм (для определения содержания кобальта), Метолик ] педелоипм о" i ierKoi i плотности приведена в работе 17. В качестве раствора сравнения используют воду. По калибровочным [c.57]

Пробу 50,00 мл такого раствора обработали концентрированной НЫОз при нагревании для разрушения комплексонатов металлов и комплексона, остаток разбавили в мерной колбе до объема 100,0 мл. В 25,00 мл разбавленного раствора железо осадили аммиаком, осадок гидроксида отделили, растворили в соляной кислоте и оттитровали ЭДТА с сульфосалициловой кислотой. Аммиачный фильтрат после отделения гидроксида железа собрали и оттитровали раствором ЭДТА с индикатором ПАР для определения содержания меди. [c.252]

Какова максимальная ошибка анализа, обусловленная влиянием состава сплава, если прибор калиброван для определения содержания меди по стандартам, содержащим 2% свинца, а возможный диапазон пзмеиепия конценграции этого элемента в пробах равен 1,5—2,5% и 1—3% [c.131]

Определение содержания меди трилоном ет р и ч ес ки м методом. К 10 лл исследуемого раствора соли меди прибавляют 10 мл 2 и. раствора гидроокиси аммония, причем раствор окрашивается в синий цвет вследствие образования аммиаката меди. В эту же колбу добавляют 0,5 г мурексида, приготовленного смешиванием сухих веществ мурексида и 100 г Na l. Раствор в колбе окрашивается в Kjpa Ho-розовый цвет. Содержимое колбы титруют 0,01 М раствором трилона Б до появления фиолетовой окраски. [c.278]

Перед определением содержания меди должны быть удалены окислители азотная кислота (выпариванием с серной кислотой), железо (III) мышьяк (V), сурьма (VI), молибден (VI), селен (VI), а также свинец и висмут, образующие с иодпдом калия окрашенные соединения. Небольшие количества железа можно связать фторидом или пирофосфатом натрия в комплексное соединение, не реагирующее с иодидом. Мышьяк (V) и сурьма (V) взаимодействуют с иодидом только в сильнокислой среде, поэтому содержание меди в их ирисутствии определяют в слабокислой среде. [c.86]

ИЛИ 3H6Ni2Na202-3H20 (молекулярная масса 378,21), представляет собой оранжевый порошок, растворимый в воде, -ЭТИЛОВОМ п метиловом спиртах. Водный раствор реагента устойчив в течение нескольких месяцев, разрушается при действии минеральных кислот. При pH 1 — И реагент образует с ионами меди (II) комплекс фиолетового цвета. При титровании раствором комплексона III комплекс разрушается, и в точке эквивалентности окраска раствора переходит в зеленую. Двухзарядные ионы никеля, кобальта, цинка, кадмия, свинца в аналогичных условиях образуют с реагентом ярко окрашенные комплексы. При титровании в слабокислой среде определению содержания меди не мешают большие количества алюминия и марганца. [c.87]

Атомно-абсорбционный метод. Медь — один из элементов, наиболее легко определяемых методом атомной абсорбции. Малые количества меди, от 0,1 мкг/мл, определяют по резонансной линии 324,75 нм для больших количеств меди рекомендуется линия 249,2 нм. Средством атомизации служит иламя ацетилен—воздух, низкотемие-ратурное пламя природный газ — воздух, а также непламенные средства, например графитовая иечь. Определение содержания меди методом атомной абсорбции сочетают с выделением ее экстракцией, электролизом и другими известными способами. Методом атомной абсорбции определяют концентрацию меди в рудах, минералах, медных концентратах, сплавах. [c.88]

Идометрическое определение содержания меди в хлороксиде меди принципиально не отличается от определения меди в растворе ее сульфата. Различия состоят только в технике определения. [c.319]

Определение содержания меди в воде рекомендуется производить колориметрическим методом с диэтилдитио-карбаматом. Этот метод основан на сравнении окраски исследуемой воды при прибавлении к ней раствора диэ-тилдитиокарбамата натрия с окраской растворов вод с известным содержанием меди в тех же условиях. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология