Фуроин

Бензоиновая конденсация (о механизме см. гл. 3). Образующийся в результате этой реакции 2,2 -фуроин (53) далее окисляется до 2,2 -фурила (54), который затем подвергается бензиловой (фуриловой) перегруппировке. Конечным продуктом отих реакций является фуриловая кислота (55) [c.515]

Под влиянием K N фурфурол претерпевает конденсацию бензоинового типа, образуя фуроин (6). [c.48]

Смесь 40 г фурфурола, 80 мл воды, 38 мл спирта и 4 г КСЫ нагревают с обратным холодильником в течение 30—40 минут. Смесь подкисляют уксусной кислотой (до слабо-кислой реакции) и охлаждают выделившийся в виде кристаллической массы фуроин отфильтровывают, промывают водой и затем водным метиловым спиртом для возможно более полного удаления окрашенных примесей. Очищают фуроин перекристаллизацией из метилового спирта с животным углем и повторной перекристаллизацией из смеси толуола со спиртом. Т. пл. 135°, выход — 20—30 г (50—75% от теоретического). [c.64]

Гидрокси-1 Д-ди(2-фурил)-этанон фуроин НО 0 С,оН804 192,17 блеет, кор. иглы из эт пр. из эт. + тол. 134-135 н. р. т.р. р- р. мет. [c.576]

Гетероциклические альдегиды вступают в эту реакцию, как показано ниже на примере превращения фурфурола в фуроин. [c.76]

Получение фуроина. Смесь 40 г фурфурола, 80 см воды, 30 г спирта и [c.218]

Фуроин—иглы(из этилового спирта) т. пл. 135°. Растворим в метиловом спирте. Бензоат — кристаллы с температурой плавления 92—ЭЗ ". [c.64]

Примечание Окисление фуроина в фурил может производиться также кислородом воздуха в присутствии катализаторов-ацетатов меди (50) (выход 91 /о), кобальта (51) (выход 80 / ) и т. д. [c.65]

По хим. св-вам Ф.- ароматич. альдегид. В присут. солей синильной к-ты вступает в бензоиновую конденсацию, образуя фуроин (ф-ла I), к-рый при окислении превращается в фурил Щ) последний при нагр. с едкими щелочами перегруппировывается в фуриловую к-ту (Ш) [c.221]

Фуроин Фурил Ацетат, бензоат, нафтенат кобальта [1041] [c.802]

Под действием щелочей фурфурол сначала конденсируется в кето-носпирт - фуроин С4Н3О СН(ОН) СОС4Н3О, а затем превращается в спирторастворимую смолу. При каталитическом действии многих веществ (кислот, щелочей и др.) фурфурол образует смолы. При смешении фурфурола и фенола образуется смола черного цвета. Помимо реакций конденсации, фурфурол вследствие наличия в нем двойных связей имеет склонность к полимеризации, что также приводит к образованию смол. [c.27]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны—до пинаконов (см. табл. 78, стр. 391). Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде (см. стр. 328) в кислом растворе. Фурфурол восстанавливали до гидро-фуроинов на свинцовом катоде в католите из однозамещенного фосфата калия, который добавлялся для поддержания нужного значения pH. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Например, при восстановлении метилэтилкетона или ди-н-пропилкетона пинакон не образуется [88]. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. Оказалось возможным получение пинаконов из п-метоксипропиофенона при использовании свинцового катода в католите, состоящем из раствора едкого натра в смеси четырех частей этилового спирта с одной частью воды. п-Окси- и п-диметиламинобензальдегид и некоторые алкиларилкетоны восстанавливали до гидробензоинов на ртутном катоде при контролируемом потенциале. [c.337]

Фурфурол Л етанол, окись углерода Фуроин Карбонилирование и Метилформиат K N на амберлите IRA-400 85—90° С, время реакции 1 ч. Выход 64% [242] карбоксилирование НСООК 60 бар, 180° С, в медном автоклаве. В железном, алюминиевом или серебряном автоклаве выход ухудшается [243] [c.59]

Фурил Фуроин Ni-Урушибара щелочно-спиртовая среда 50—100 бар, 62° С. За 90 мин выход 81% (на 1 г катализатора 0,1 моля исходного вещества) [1702] [c.856]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.48 , c.64 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.556 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.218 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.124 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.124 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.908 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.598 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.376 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.503 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.579 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.540 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.557 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.462 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.900 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.448 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.241 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.520 , c.523 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.520 , c.523 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.113 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.960 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.261 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.284 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.610 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология