Торий осаждение

Гипофосфат тория, осажденный при кипячении, плохо фильтруется. Аналогично ведут себя осадки после продолжительного стояния. При промывании проходят через фильтр. Поэтому рекомендуют [989] фильтровать через двойной фильтр (синяя лента). Осадки, выделенные на холоду, фильтруются лучше, однако при этом осаждение гипофосфата тория неполное. [c.41]

Стандартный ториевый катализатор (двуокись тория) готовят из раствора азотнокислой соли тория осаждением содой, промывают от щелочи, сушат при 110° С и затем прокаливают при 300° С в токе воздуха [129]. Добавление к двуокиси тория окиси алюминия, которая сама по себе является малоактивным контактом в процессе синтеза, значительно увеличивает выход изо-С4-углеводородов. Интересно, что особенно хорошие результаты (61 г изо-С + 34 г жидких углеводородов на 1 л газа) наблюдались при тщательном смешении раздельно осажденных окисей [c.142]

Из нитрата тория, осаждение аммиа ком.............. [c.216]

Обработка сероводородом, вначале в сильнокислом растворе, который затем разбавляют (стр. 83), служит для отделения элементов сероводородной группы от тория. Осаждением раствором аммиака (свободным от карбоната аммония) пользуются для отделения тория от магния, щелочноземельных и щелочных металлов. Гидроокись тория нерастворима в избытке едкого натра или кали, свободных от карбонатов, что дает возможность отделять торий от таких элементов, как алюминий и бериллий. Торий не осаждается аммиаком или сульфидом аммония в присутствии винной кислоты. Это используется для разделения тория и железа в сульфидном растворе . [c.606]

При действии перекиси водорода на щелочные, нейтральные и кислые растворы тория осаждаются соединения перекисного типа, содержащие обычно анионную группу. В зависимости от условий осаждения число атомов активного кислорода изменяется от 1,95 до 3,27. Сульфат перекиси тория, осажденный из сильнокислого горячего раствора, представляет собой плотное кристаллическое вещество, осажденный же из слабокислого рас- [c.502]

Осаждение оксалата тория. Осаждением тория в виде оксалата из разбавленного раствора сильной кислоты отделяют его от очень большого числа других элементов титана, циркония и т. д. [c.1037]

Оксалат аммония осаждает оксалат циркония белого цвета, растворимый в избытке осадителя и в сильных кислотах (в отличие от оксалатов церия и тория). Осаждению оксалата циркония препятствуют ионы 501 вследствие образования ионов [2г0(504)2Р- [c.150]

Иногда удается значительно уменьшить радиоактивность исходного раствора отделением дочерних продуктов распада (например, в случае тория — осаждением их совместно с барием). Если этого сделать нельзя (например, в том случае, [c.451]

Наиболее чисто отделяется никель, так как ни в одном из опытов в осадке гидроокиси тория, осажденной в присутствии никеля, последний не был обнаружен. Количества же кобальта и меди, увлекающиеся при осаждении гидроокиси тория, весьма ничтожны. [c.58]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ ТОРИЯ Осаждение [c.402]

Ввиду высокого теплового эффекта процесса главной проблемой при проектировании реакторов является быстрый и эффективный отвод тепла. Температуру синтеза (180—200°) регулируют давлением пара в охлаждающей системе и поддерживают в пределах 0,5°. Катализатор состоит из кобальта, окиси магния и окиси тория, осажденных на кизельгур. Состав катализатора по весу 30% Со, 2,5% МдО, 1,5% ТЬОг, 66% кизельгура. Величина зерен катализатора 2—3 мм. В реактор загружается около 10 ж катализатора, содержащих около 900 кг кобальта. Катализатор получали с катализа- [c.290]

Осаждение иодата тория. Иодат тория малорастворим в 2—3 н. азотной кислоте. Если надо выделить только следы тория, осаждение проводят в менее кислом растворе, например в 0,5—1 н. кислоте. Этим способом торий отделяется от редкоземельных элементов и от скандия (при двукратном осаждении), а также от фосфат-ионов, но не от титана, циркония, урана (IV) и висмута, которые осаждаются вместе с торием. Эти элементы можно связать в комплексы добавлением щавелевой кислоты, тартрата и перекиси водорода . См. Объемные методы (стр. 835). [c.832]

Отработанный катализатор содержит около 40% парафина. Его экстрагируют из катализатора тяжелым бензином непосредственно в реакторе до остаточного содержания 1—5%. Получаемый при этом парафин имеет особенно, большой молекулярный вес. Далее катализатор растворяют в концентрированной азотной кислоте. При этом кобальт, магний и торий переходят в раствор и отделяется еще некоторое количество парафина. Последний и остающийся нерастворенным кизельгур отделяют, промывают, а полученный раствор нитрата кобальта осторожным осаждением содой освобождают от железа и тория. Осаждение ведется при 50°, карбонаты железа и тория выпадают из раствора при значении рН = 5,5. Торий затем извлекают из осадка. В растворе нитрата кобальта, полученном после осаждения и фильтрования, содержатся кальций и магний, которые прибавлением раствора фтористого натрия переводят в осадок СаРг — MgF2 и удаляют фильтрованием. [c.85]

Пирофосфаты ЬпНРаО, образуются, если растворять карбонаты или гидроокиси иттрия и лантаноидов в водном растворе пирофосфорной кислоты. Не растворяются в воде, но хорошо растворяются в разбавленных минеральных кислотах. В промышленной практике распространено отделение РЗЭ от тория осаждением малорастворимого пирофосфата тория, выпадающего в осадок при pH 1, в отличие от фосфатов РЗЭ, выделяющихся из растворов при pH 2,3—4,0 (табл. 18). [c.63]

Из табл. 24 видно, что соосаждение Pu(IV) позволяет отделить его практически от всех элементов, кроме тория. Осаждение Се(IV) легко устранить предварительным переводом Се(IV) в Се(III). Перевод U(IV) в U(VI) существенно уменьшает захват урана. Полное отделение плутония от шестивалентного yipana можно выполнить, произведя повторные переосаж- [c.286]

Фильтрат из (А) (содержащий Н+, SOr НгРОг, Th +, La+3, Се+з, Nd+3 и т. д.) разбавляют до общего объема в 168 л в глиняной банке или деревянном бочонке и перемешивают по крайней мере 1 час. Затем бледный сине-серый тяжелый желатинообразный осадок оставляют стоять на 8—12 час. Осадок состоит из фосфата тория и некоторого количества фосфата церия и других редкоземельных элементов. Для того чтобы убедиться в том, что весь торий осажден, пробу фильтруют и разбавляют. Эта простая проверка необходима для уверенности в полноте осаждения тория, так как для того, чтобы вызвать осаждение редкоземельных фосфатов, требуется значительно большее разбавление. Основной осадок отфильтровывают и отмывают от редкоземельных ионов. Если из этого осадка желают извлечь торий, то материал отмывают от серной кислоты и сушат. Если высушить фосфат в присутствии серной кислоты, то он станет твердым и стеклообразным. После этого его нельзя разрушить ни кислотами, ни щелочами и можно разложить только щелочным плавлением. [c.43]

Дегид]5атация уксусной кислоты и бензойной кислоты в ацетофенон и углекислый газ, температура 400— 500° 1,5 части уксусной кислоты и 1 часть бензойной кислоты, температура 550°, выход ацетофенона 80% Окись железа (получена прокаливанием оксалата железа в отсутствии воздуха) закись марганца, полученная нагреванием карбоната марганца в парах метилового спирта. Двуокись тория, осажденная на пемзе 2925 [c.136]

Аналогичные результаты получены и в опытах с Рфкатализа-тором, осажденным на смеси АЬОз и окиси бора [21], который так же как Е. пдатиновый, характеризуется высокой гидрирующей активностью. [c.27]

Установлено , что галлий можно отделить 1) от титана, циркония и тория — осаждением купфероном в 1 н. растворе щавелевой кислбты, содержащем оксалат аммония 2) от циркония — осаждением фениларсо-новой кислоты (стр. 638) из горячего 2 н. сернокислого раствора 3) от тория — осаждением щавелевой кислотой из солянокислого раствора, свободного от сульфат-ионов, и 4) от ванадия, молибдена и вольфрамА — осаждением основной массы галлия оксихинолином из горячего разбавленного (5 95) аммиачного раствора. Для выделения остающейся в фильтрате части галлия раствор слабо цодкисляют уксусной кислотой, прибавляют 1 мл насыщенного раствора карбоната аммония, кипятят до нейтральной реакции по лакмусу, дают постоять 2 3 ч и затем фильтруют. Полученный осадок обычно бывает загрязнен примесями, и его лзшше растворить и переосадить, прежде чем присоединить к основному осадку. Объединенные осадки растворяют в 2.н. серной кислоте и из раствора осаждают галлий купфероном. / [c.553]

Для отделения тория от небольших количеств церия и лантана можно пользоваться также осаждением перекисью водорода Этот метод не испытывался на растворах, содержащих другие редкоземельные элементы и скандий. Цирконий и титан осаждаются совместно с торием. Осаждение проводят следующим способом. Нейтральный раствор нитратов тория, церия и лантана обрабатывают 10 г нитрата аммония, разбавляют до 100 мл, нагревают до 60—80° С и затем для осаждения тория прибавляют 20 мл перекиси водорода (3%-ной). Осадок отфильтровывают и промывают горячим 2%-ным раствором нитрата аммония. Если осадок окрашен в желтый цвет, что указывает на неполное отделение церия, его следует переосадить. Для этого осадок растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают досуха и затем растворяют нитраты в 100 мл 10%-ного раствора нитрата аммония [c.602]

Метод с тг-арсоновой кислотой. С га-диметиламиноазофениларсоновой кислотой ( га-арсоновая кислота ) торий образует малорастворимое интенсивно окрашенное соединение, которое растворяется в растворе аммиака или едкого натра К Интенсивность окраски раствора можно измеря ть спектрофотометрически Реакции мешает цирконий, соединение которого с п-арсоновой кислотой еще менее растворимо, чем соединение тория. Имеются указания однако, что небольшие количества циркония можно отделить от тория осаждением этим же реагентом из сильнокислого рас твора (pH = 1—0). Метод позволяет определять 0,5—500 мкг тория. [c.611]

В промышленной практике распространено отделение РЗЭ от тория осаждением малорастворимого пирофосфата тория, выпадающего в осадок при pH 1 [ThP O, -2Н20, Th(HP04)2l, в отличие от фосфатов РЗЭ, выделяющихся из растворов при pH 2,3—4,0. [c.287]

Приготовление и очистку тория от следов редкоземельных элементов выполняют следующим образом. К 1 г нитрата тория добавляют 2 мл концентрированной HNO3 и растворяют в 50 мл воды. Прибавляют 75 г твердого нитрата аммония и экстрагируют полученный раствор равным объемом метилэтил-кетона. Кетонный экстракт промывают три раза половинным объемом подкисленного азотной кислотой 60%-ного раствора нитрата аммония. Из отделенной кетонной фазы реэкстраги-руют нитрат тория 50 мл 0,1 iV HG1 и в полученном растворе определяют концентрацию тория осаждением аммиаком. В очищенном тории остается менее 0,00001 части первоначально присутствовавших редкоземельных элементов. [c.84]

Соосаждение редкоземельных элементов с отделением от прочих элементов может быть выполнено по следуюш ей схеме. Вначале редкоземельные элементы соосаждают с оксалатом тория, затем отделяют торий осаждением его из 0,1 N НС1 лаковым алым С и далее соосаждают редкоземельные элементы из фильтрата при рН 5—7 с осадком, образованным лаковым алым С и метилвиолетом. Соосажденные редкоземельные элементы определяют колориметрически с реагентом арсеназо. [c.87]

Отдельные опыты показали, что в присутствии 10 г КН4С1 разделение также проходит вполне удовлетворительно. Так как коричнокислые соли титана, циркония и тория, осажденные совместно, в отношении отделения от двухвалентных металлов могут вести себя несколько иначе, чем взятые порознь, то были поставлены специальные опыты по отделению титана, циркония и тория (при совместном их присутствии) от марганца, никеля, кобальта и цинка в условиях проведения осаждения, описанных в разделе Практические указания (стр. 31). [c.30]

Этот осадок может быть высушен и взвешен или определение можно закончить йодометрическим путем. Недостатком йодатного метода является то, что титан и цирконий не отделяются от тория. Тиллу и Ата-бель [33] предложено для отделения этих металлов вести осаждение йодата в присутствии щавелевой кислоты. Ф. Гримальди с сотрудниками [32] разработал метод для микрограммовых количеств тория. Осаждение йодатом проводится при небольших концентрациях азотной кислоты и йодата с добавлением в качестве носителя ртути и железа и в присутствии винной кислоты и перекиси водорода. В этих условиях несколько микрограммов ТЬОг отделяется однократным осаждением от 30 мг таких элементов, как Се, 2г, ЫЬ, Та, 5с. Определеиие заканчивается спектрографическим методо1м с тороном (см. ниже). Метод позволяет определять в силикатах от 0,001% ТЬОг и выше, в черных песках и сложных минералах — от 0,01% и выше. (Доп. ред.) [c.199]

Б других методах выделения и концентрирования тория осаждением применяют гипофосфит натрия [9], антраниловую кислоту [13], купферон [14] и метиловый фиолетовый — 2-(4-сульфофенилазо)-1,8-диоксинафта-лин-3,6-дисульфокислоту [15]. [c.403]

Химический анализ (1966) -- [ c.164 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.503 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.82 , c.97 , c.100 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.87 , c.381 , c.382 , c.383 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.832 , c.835 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология