Фуриловая кислота Фуриловый альдегид

Окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических, гетероциклических и не имеющих атомов водорода в а-полож,ениях алифатических альдегидов — реакция Канниццаро заключается в том, что под влиянием гидроксида калияодна мрлекула альдегида восстанавливается в спирт за счет окисления второй молекулы альдегида в карбоновую кислоту. Примерами реакции могут служить синтезы бензилового спирта и бензойной кислоты из бензальдегида, а также фурилового спирта и пирослизевой кислоты из фурфурола. Механизм реакции [c.165]

Для него характерны практически все реакции ароматических альдегидов. Так, при окислении фурфурол превращается в пиро-слизевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт [c.359]

Фуриловые спирты можно получать восстановлением соответствующих альдегидов или кетонов боргидридами. Ранее было замечено, что из реакции альдегидов или кетонов с фураном не удается выделить фуриловые спирты из-за их чрезвычайно высокой реакционноспособности в присутствии минеральных кислот. Под действием кислот происходит быстрое отщепление воды и [c.274]

Фурфурол обнаруживает все свойства ароматических альдегидов. Он легко вступает в реакцию Канниццаро, причем превращается в фуриловый спирт и пирослизевую кислоту. Фурфурол может быть превращен в пирослизевую кислоту окислением его окисью серебра. [c.618]

Фуриловый альдегид (фурфурол) обнаруживает все свойства ароматического альдегида. Подобно бензальдегиду, он превращается по реакциям Канницарро в фуриловый спирт и фуранкарбоновую кислоту, дает с ацетатом натрия и уксусным ангидридом (по реакции Перкина) аналог коричной кислоты—фурилакриловую кислоту, с цианистым калием уплотняется в аналог бензоина—фуроин. [c.520]

По химическим свойствам фурфурол сходен с ароматическими альдегидами. При восстановлении фурфурол переходит в а-фуриловый спирт С4Н3ОСН2ОН и при окислении в пиро-слизевую кислоту С4Н3ОСООН. [c.153]

Реакции фурфурола тоже очень сходны с реакциями ароматических альдегидов, В результате окисления фурфурол превращается в пиросли-зевую кислоту, а при восстановлении — в фуриловый спирт. Оба соединения образуются также в реакции Канницаро при обработке фурфурола концентрированными едкими щелочами [c.598]