Хроман синтез

Она подвергается различного рода превращениям (например, конденсируется с фенолом или ацетоном), давая целую гамму продуктов. При конденсации окиси мезитила с фенолом получается так называемое соединение Дианина. Дианин изучал эту реакцию в кислой среде при условиях, обычно используемых в синтезе дифенилолпропана, и нашел, что образуется соединение, которому он приписал структуру I. Однако Бэкер , более детально исследовавший это соединение, доказал, что на самом деле оно имеет формулу П и является 2,2,4-триметил-4-(4 -оксифенил)-хроманом [c.72]

IV. Синтез терминально функционализированных аналогов а-токоферола — (О-ненасыщенных хроманов и хроменов и их озонолиз [c.484]

Хроманоны-2 реагируют подобно типичным лактонам и при действии щелочей дают соли р-(о-оксифенил)пропионовсй кислоты 179]. Дегидрирующие агенты превращают хрсмансны-2 в кумарины (стр. 308), а восстановители, и магнийорганические соединения (стр. 308)—в -(-(о-оксифенил)пропиловые спирты. Эти спирты служат для синтеза хроманов (стр. 308). [c.271]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 1,1 г (0,15 моля) измельченного в порошок гидрида лития и из капельной воронки при перемешивании прибавляют смесь 20,6 г (0,1 моля) этилового эфира изо-хроман-1-карбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 67) и 17,4 г (0,2 моля) этилового эфира уксусной кислоты (прим. I). Содержимое колбы кипятят па водякой бане в течение 14 ч. Затем при охлаждении проточной водой по каплям прибавляют 30 мл воды и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и трижды промывают эфиром порциями по 25 мл (прим. 2). Сырой продукт помещают в колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Добавляют 80 мл воды и при перемешивании по каплям прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты (прим. 3). Затем реакционную смесь кипятят на масляной бане при 130—140° до прекращения выделения углекислого газа (около 3—4 ч.). По охлаждении добавляют сухой углекислый калий до нейтральной реакции и выделившийся маслообразный продукт трижды экстрагируют зфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат [c.13]

Гидрированные производные бензопирана. Катехины. Дигидробензопиран, или хроман, и 2-фенилдигидробензопиран, или флаван (см. стр. 693), а также соответствующие кетоны, называемые хроманонами и флаванонами соответственно, были получены синтетическим путем различными способами. Здесь мы опишем лишь катехины — класс оксипроизводных флавана, широко распространенных в растениях. Исследование катехинов, начатое Костанецким (1907 г.), привело к их синтезу (Фрейденберг, 1925 г.). [c.700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология