Маслообразные продукты

Изменяя давление, можно получать различные по характеру продукты при 1,5 ат образуется исключительно бензин, при 5 ат— маслообразные продукты, при 15 а/п—твердый парафин. Так возник процесс, известный под названием синтез при средних давлениях в заводском масштабе при трехступенчатом методе над Со-катализа-торами можно получать до 180 г продуктов на 1 газа. [c.687]

Конденсация метанола с СО может протекать очень глубоко, так как при этом образуется около 25% маслообразного продукта с т. кип. выше 300°. [c.734]

В двухгорлую колбу помещают 50 мл воды, хлористый бензил и карбонат натрия и энергично перемешивают. Смесь нагревают до слабого кипения. Наблюдают выделение пузырьков СО2, которые проходят через промывную склянку. Об окончании реакции судят по прекращению выделения пузырьков Oj. Для завершения реакции смесь нагревают еще 0,5 ч, после чего охлаждают и в делительной воронке отделяют маслообразный продукт, который затем несколько раз промывают водой. Сырой бензиловый спирт перегоняют с дефлегматором (рис. 67). Перегонную колбу вначале нагревают медленно, затем нагревание увеличивают. Собирают фракцию при 204--205 С. Выход около 16 г (70%). [c.112]

Начальное давление водорода 100—120 атм, температура 120° заданную температуру поддерживают с помощью электронного терморегулятора. Гидрирование заканчивается по поглощении около 2 молей водорода на 1 моль вещества. После окончания гидрирования катализат выгружают из автоклава и отфильтровывают от катализатора. Спирт отгоняют на водяной бане при слегка уменьшенном давлении, оставшийся маслообразный продукт перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию с температурой кипения 123—124° при 6 мм. Выход 62—65% от теоретического. [c.110]

В трехгорлую колбу емкостью 1л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 410 г (0,4 л, 3,3 моля) свежеперегнанного ацетофенона и 16,6 мл 2N раствора метилата натрия, полученного из 0,58 г металлического натрия и 16,6 мл абс. метанола за 2 ч при 70 С прибавляют 15 г (0,5 моля) Параформа. После введения всего параформа реакционную смесь продолжают нагревать еще 30 мин при 70 °С и оставляют при комнатной температуре на 12-15 ч, затем прибавляют несколько капель соляной кислоты до нейтральной реакции. Воду и метанол отгоняют в вакууме при нагревании на водяной бане, остаток перегоняют в вакууме, т. кип. дикетона 100—195 °С/1 мм. Это маслообразный продукт, легко кристаллизующийся в виде бесцветных кристаллов. Кристаллы 3 раза промывают этанолом (по 50 мл). Получают [c.98]

При сильном нагревании к стенкам колбы прилипает темный маслообразный продукт, с которого раствор следует декантировать. [c.26]

Расплавленный парафин можно хлорировать хлором непосредственно или же в растворителе, при этом получаются хлорированные углеводороды, содержащие 28—70% хлора. В зависимости от содержания хлора конспстепция продуктов изменяется от вязких масел до легкоплавких твердых веществ. Плотность и вязкость их повышаются с увеличением содержания хлора. Мягкие парафины или микрокристаллические воски, содержащие разветвленные цепи, склонны давать нестабильные продукты хлорирования. Маслообразные продукты, содержащие 40% хлора, используются как растворители, пластификаторы, а также как присадки к смазочным маслам и краскам, устойчивым к коррозии. Парафины более высокой степени хлорирования — обычно твердые и более стабильные вещества. Они используются для противопожарных покрытий и для защиты от воздействия воды и атмосферных факторов. Хлорированные твердые парафины сравнительно нелетучи, не обладают запахом, безвкусны, не являются раздражителями, нетоксичны и при средней и высокой степени хлорирования (содержании хлора 40—70%) негорючи. [c.58]

Тетраметилэтилен в эфирном растворе дает около 20% динитропроизводного циклогексан — около 25% кристаллического бмс-нитрозо-нитро-производного и маслообразные продукты [54]. Как правило, при низких температурах двумя первичными реакциями с чистой N304 являются образование динитропарафина и нитронитрита [c.85]

Нефтяные сульфиды легких фракций нефти могут быть выделены, очищены или разделены на структурные группы с помощью комплексообразования, которое наиболее эффективно при выделении сульфидов легких фракций нефти. Начиная с дигексилсуль-фида, алифатические сульфиды, вследствие стерических препятствий, не реагируют с ацетатом ртути. Ароматические сульфиды не образуют комплексы, алкилтиофены образуют маслообразные продукты [201]. Известны кристаллические комплексы. сульфидов с метилиодидом (иодметилаты), получаемые взаимодействием [c.88]

Пропилен не полимеризуется по радикальному механизму с образованием высокомолекулярных веществ, даже при повышенном давлении. При температуре до 350 получаются лишь маслообразные продукты небольшого молекулярного веса, содержащие парафины, (Х 1е(1зины, циклопарафины и циклоолефины [c.199]

ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА (вита мин Вз) СдН55К05 — распространенный в природе водорастворимый витамин, бледно-желтый, маслообразный продукт, растворяется во многих органических растворителях, нерастворим в бензоле и хлороформе. П. к. синтезируется конденсацией пантоевой кислоты" с р-ала-нином, его эфирами или солями. П. к. широко распространена в природе в наибольших количествах присутствует в печени крупного рогатого скота, в яичном желтке, пивных дрожжах, в мясе, картофеле, молоке. Потребность в П. к. для человека не менее 10 мг в сутки, при лечении до 500 мг. В клетках животных и растительных тканей П. к. находится преимущественно в связанной ( юрме, являясь составной частью кофермента А. [c.186]

Чолипропилен получается из пропилена аналогично полиэтилену. Долгое время считалось, что при полимеризации пропилена можно получать лишь маслообразные продукты. Когда же научились проводить стереоспецифичную полимеризацию пропилена, оказалось, что при этом получается прозрачный материал с температурой размягчения 160—170 С, прочностью на разрыв 260— 400 кг/см , хорошими электроизолирующими свойствами. Полипропилен применяется для изготовления высококачественной электроизоляции, деталей электро- и радиоаппаратуры, труб,деталей машин. Продавливая расплав полипропилена через тонкие отверстия (фильеры), получают нити полипропиленового волокна. Это волокно обладает большой прочностью, химической стойкостью. Его применяют для изготовления канатов, рыболовных сетей, фильтровальных тканей. Применение полипропиленового волокна в текстильной промышленности ограничивается его невосприимчивостью к обычным красителям, одпако уже появились красители, окрашивающие это волокно. [c.329]

Диэтаноламид олеиновой кислоты (ДЭАО). В трёхгорлой колбе, снабжённой термометром, мешалкой и холодильником для отгона паров, нагревались (150-160 °С) при перемешивании в течение 3 часов 56.4 г олеина (0.2 моля по кислотному числу) и 21 г диэтаноламина (0.2 моля). После отгона основной массы реакционной воды подключался вакуум щя отгона остатков реакционной воды. Выход 74 г тёмно-коричневого маслообразного продукта. [c.103]

В круглодонной колбе на 250 лл, снабженной термометром (на 100°), доходящим почти до дна, и капельной воронкой, растворяют 40 г нитрата натрия в 100 жл воды. К еще теплому раствору добавляют, при перемешивании, 50 г серной кислоты ( =1,84) (примечание 1). Смесь охлаждают до 20° и по каплям приливают к ней смесь 23,5 г (около 0,25 моля) предварительно расплавленного фенола и 3 мл воды. Во время нитрования нужно часто сильно встряхивать содержимое колбы и следить, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 . Смесь выдерживают 2 часа, часто и сильно встряхивают, затем выливают в двойной объем воды и выдерживают до тех пор, пока маслообразный продукт реакции не отделится от водного слоя и не осядет на дно колбы. Водный слой осторожно сливают, а остаток 2—3 раза промывают водой и перегоняют с водяным паром (примечание 2), причем отгоняется о-нитрофенол в виде желтоватой жидкости, а п-нитрофенол остается в колбе. Перегонку считают оконченной, еслл из пробы нескольких бесцветного дистиллята [c.222]

Выделившийся маслообразный продукт экстрагируется эфиром. После отгонки эфнра под вакуумом нитроформ остается в виде летучего, неприятно пахнущего масла, которое после затвердевания в охладительной смесн я отжима на пористой глине образует почти бесцветные кристаллы, плавящиеся при 25 . [c.220]

Колбу нагревают на водяной бане и через равномерно кипящий раствор в течение 2,5—3 часов пропускают быстрый ток хлористого водорода, предварительно высушенного пропусканием через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. После охлаждения раствор сливают в колбу, содержащую 1 литр воды, отделяют выделившийся маслообразный продукт, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл каждая. Эфирный экстракт присоединяют к основному продукту, промывают 5-проц. раствором углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат над прокаленным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют, собирая жидкость, кипящую при 176—177°/680ж>1. Выход 200—206 г или 79,3—81,6% теоретического количества (примечание 1). [c.162]

Неочищенный фуронлгидразид часто не кристаллизуется и при долгом стоянии. В атих случаях следует растереть на часовом стекле несколько капель маслообразного продукта с небольшим количеством воды и заразить образовавшимися кристаллами основную массу вещ ества. [c.165]

Опыт 1. В пробирке смешивают 0.5 г 3,5-дииитробензоилхлорй-да с 1 г или 1 мл вещества. Смесь нагревают иа кипящей водяной бане в течение 5 мин, затем прибавляют 10 мл дистнллироваияой воды и раствор охлаждают во льду, пока продукт реакции не затвердеет. Еслн этого не происходит, то маслообразный продукт несколько раз промывают холодной водой, хорошо растирая его. Затвердевшее вещество отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл 2%-ного раствора соды и перекристаллизовывают из 5... 10 мл смесн этилового спирта н воды такого состава, чтобы эфнр растворялся в горячем растворе, но выделялся при его охлаждении. Кристаллы отфильтровывают, сушат на фарфоровой пластинке и определяют температуру плавления. [c.102]

Эфирные фильтраты, полученные после отделения тетрафторбората, объешшяют, промывают водой до нейтральной реакции, сушат прокаленным Ыа2 804, эфир отгоняют. Остаток (маслообразный продукт) перекристаллизовывают из метанола. Получают 1,2 г пергидротиоксантена, выход 20%, тлл. 70-72°С. [c.154]

Маточный раствор от этой кристаллизации концентрируют и обрабатывают 12 г пикриновой кислоты, причем получают 12,5 г пикрата метилхолантрена, т. пл.. 176—177 . Маслообразный продукт, полученный из маточного раствора от первой кристаллизации, снова подвергают пиролизу, перегонке и кристаллизации нз смеси бензола с Эфиром и превращают в пикрат в бензольном растворе. После перекр исталлнзации получают 14,5 г достаточно чистого пикрата, т. пл. 178—179°. Общий выход продукта в пересчете на свободный углеводород 77,1 г (49%). [c.192]

Гидролиз азлактона. 8 г (0,0345 моля) неочищенного азлактона кипятят 2 /2 часа с 200 1N соляной кислоты R колбе с пригилифованным к ией обратным холодильником. К горячему (90°) раствору прибавляют 1—2 г активированного угля и смесь кипятят еще несколько минут. Горячий раствор отфильтровывают и охлаждают до комнатной температуры. Большая часть о-нитрофенилпирови-но град ной КИС.ЧОТЫ выделяется в виде -масла, но потиранием стеклянной палочкой можно вызвать кристаллизацию. После стояния при комнатной температуре в течение 2 часов смесь оставляют на сутки при О . Светлокоричневые кристаллы о-фенилпировиноградиоп кислоты отфильтровывают, промывают 5 мл холодной воды и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход 4,3 г, т. пл. 117—120 , Водный маточный раствор упаривают в вакууме до объема 50 мл, причем из него выпадает маслообразный продукт, который обрабатывают так же, ка первую порцию. В результате получают еще 1,7 г кристаллов с т. пл. 119—120°. Общий выход составляет 6,0 г, или 83% от теория. Этот продукт достаточно чист для дальнейших синтезов, а при необходимости его можно перекристаллизовать из воды с небольшими потерями. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология