Охлаждение проточное

Суш,ествуют две системы водоснабжения компрессорных установок — оборотная (система циркуляционного водяного охлаждения) и прямоточная (охлаждение проточной водой). Прямоточная система простая, но требует большого расхода и естественного источника мягкой воды. В оборотной системе вода подается только для покрытия потерь и сама охлаждается в охладительных устройствах. При этом система состоит из одного, двух или трех циклов. [c.284]

Дозировочные насосы изготовляют в различных исполнениях, в зависимости от категории точности дозирования (0,5 1,0 2,5 без категории точности), материала деталей проточной части, наличия рубашки для обогрева или охлаждения проточной части, конструкции уплотнительного узла проточной части. [c.31]

Колонну стабилизации держат под таким давлением, чтобы отгоняемые, в обычных условиях газообразные, углеводороды конденсировались при охлаждении проточной водой. [c.15]

Твердость определяется твердомером ТМ-2 определение кольцевого модуля производится с помощью специального прибора. Кольцевым модулем называют условный показатель, который представляет собой удлинение вулканизованного резинового кольца, выраженное в условных единицах шкалы прибора. Плотность определяют путем последовательного погружения образцов резины в растворы хлористого цинка с заранее определенными плотностями, которые отличаются друг от друга на 0,02 гкм . Для контроля качества резиновой смеси от каждой навески отбирают пробу в количестве 300—400 г от разных листов резиновой смеси. Для определения кольцевого модуля, твердости и плотности готовят образцы в виде колец путем вулканизации в форме на прессе по предварительно установленному режиму. Испытания их производят после охлаждения проточной водой. [c.274]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл (примечание 1) помещают при охлаждении проточной водой 51,2 г (1 моль) 90%-ной муравьиной кислоты и медленно прибавляют к ней 24,2 г (0,2 моля) [c.452]

При сварке листов стали толщиной 1—2 мм следует пользоваться теплоотводящими медными подкладками. Приварку арматуры из нержавеющей стали рекомендуется производить при охлаждении проточной водой, налитой в противень со штуцерами для входа и выхода воды (рис. 36). [c.167]

К раствору избытка изопрена в бензоле прибавляют 0,18 моль растертого в порошок пентагидрата хлорного олова, а затем при перемешивании и охлаждении проточной водой (температура реакционной смеси <25 °С) прибавляют раствор 1 моль акролеина в бензоле и перемешивают в течение 1 ч. Образовавшийся раствор промывают водой, высушивают сульфатом натрия и после отгонки растворителя и перегонки остатка в вакууме получают 4-метилциклогексен-З-аль-дегид, содержащий 4% примеси З-метилциклогексен-З-альдегида выход 53,6%. [c.48]

Понижение температуры в емкости достигается прокачкой жидкой фазы фреона через охлажденный проточной водой теплообменник. [c.183]

В кругло донную колбу (3 л), соединенную с газоподводящей трубкой, достигающей почти до дна колбы, и с нисходящим холодильником, вносят 1500 мл чистой муравьиной кислоты. Проводя охлаждение проточной водой, насыщают сухим аммиаком. Свободный конец холодильника соединен со склянкой для отсасывания. Через ее штуцер отводят избыток аммиака. Аммиак пропускают с такой скоростью, что через 15—20 мип. муравьиная кислота нейтрализуется, в верхней холодной части реакционной колбы осаждаются кристаллы формиата аммония, а основная масса остается в расплавленном состоянии. Струю аммиака уменьшают и нагревают реакционную смесь на масляной бане. При 150° начинает перегоняться вода. Постепенно в течение 4—5 час. температуру повышают до 180° и ведут нагрев до прекращения отгонки. Если нагревание ведут слишком долго, то реакционная смесь окрашивается в темный цвет. Обычно она должна быть только коричневой. Ей дают охладиться в токе аммиака и перегоняют под вакуумом. По Вильштеттеру и Вирту (см. выше), температура кипения формамида равна 105—106° при 11 мм. Для температуры плавления приводятся данные от 1,8 до 4°. [c.296]

Для получения С(1(М0з)2-4Н20 в фарфоровой чашке смешивают 50 мл концентрированной азотной кислоты и 20 мл воды, прибавляют небольшими порциями 38 г металлического гранулированного кадмия. По окончании бурной реакции раствор нагревают до 70—80° С, фильтруют его и упаривают фильтрат до тех пор, пока проба раствора, взятая в отдельную пробирку, не станет закристал-лизовываться при охлаждении проточной водой. Тогда весь раствор охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают 5 мл воды и сушат их при комнатной температуре. [c.253]

Было испытано несколько конструктивных вариантов камер горения. Камеры выполнялись из отдельных обечаек (секций), соединяющихся фланцем, что позволило при минимуме переделок опробовать большое число конструктивных вариантов. Основными элементами камер являлись (рис. 2) обечайка вторичного воздуха 7-1, обечайка первичного воздуха 7-2, промежуточные обечайки для изменения длины камеры 7-3, полусферическое переднее днище 7-4, торцевое воздухораспределительное устройство 7-5, сменное выходное сопло 7-6. Все элементы выполнялись двустенными с охлаждением проточной водой внутренние поверхности были покрыты шипами диаметром 12, длиной 15—18 мм и футерованы. [c.204]

В шнрокогорлую колбу емкостью 250 мл помещают 62 г (61 мл , 0,67 моля) апилииа (примечание 1) и 68,5 г (0,66 моля) бензонитрила, а затем при тщательном перемешивании (примечание 2) в теченне 20 мин. прибавляют по частям 89 г (0,67 моля, считая на АЮз) порошкообразного безводного хлористого алюминия из только что открыго]ц банки. Затем смесь нагревают, 30 мин. до 200 (примечание 3) и в расплавленном состоянии се медленно выливают в тщательно перемешиваемую смесь 20 мл концентрированной соляной кислоты и 1,6 л воды. Пос.че прибавления 20 г активированного угля суспензию при наружном охлаждении проточной водой перемешивают, а затем фильтруют через фильтр из кизельгура (примечание 4). Фильтрат приливают равномерной струен к перемешиваемому раствору 220 г едкого натра в 1,2 уг воды. Объемистый осадок отфильтровывают с отсасыванием через воронку Бюхнера диаметром 12 см, применяя устойчивую к щелочи фильтровальную бумагу, промывают водой (примечание 5), после чего осадок тщательно измельчают и с -шат до постоянного веса на воздухе при комнатной температурр. Выход бесцветного препарата составляет 90—96 г (69—74% тео- [c.62]

Нитрофенил)имидазол. В круглодонную колбу, смкьсгью 1ии мл, снабженную мешанкой и обратным хоио-дильником, помещают 48 мл концентрированной серной кислоты и при охлаждении проточной водой вносят небольшими порциями 24,8 г (0,12 моля) азотнокислой соли 4(5)-фе-иилимидазола. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане 2 ч и выливают в 450 мл воды. Затем добавляют 45 г едкого натра и после его растворения нейтрализуют раствором углекислого натрия. Температуру смеси доводят до 65° и отфильтровывают осадок (прим. 1). [c.11]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 1,1 г (0,15 моля) измельченного в порошок гидрида лития и из капельной воронки при перемешивании прибавляют смесь 20,6 г (0,1 моля) этилового эфира изохроман-1-карбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 67) и 17,4 г (0,2 моля) этилового эфира уксусной кислоты (прим. 1). Содержимое колбы кипятят па водяной бане в течение 14 ч. Затем при охлаждении проточной водой по каплям прибавляют 30 лы воды и продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и трижды промывают эфиром порциями по 25 мл (прим. 2). Сырой продукт помещают в колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. Добавляют 80 мл воды и при перемешивании по каплям прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты (прим. 3). Затем реакционную смесь кипятят на масляной бане при 130—140° до прекращения выделения углекислого газа (около 3—4 ч.). По охлаждении добавляют сухой углекислый калий до нейтральной реакции и выделившийся маслообразный продукт трижды экстрагируют зфиром порциями по 100 мл. Эфирный экстракт сушат [c.13]

В полулитровую четырехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром, доходящим до дна, и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 65 г (0,5 моля) хлораигидрида фуран-2-карбоновой кислоты с т. кип. 89—90 "/32 мм (см. Синтезы гетероцик лических соединений , 1, стр. 68) и 250 мл сухого бензола. Пустив в ход мешалку, в течение 30-40 минут вносят небольшими порциями 66,5г (0,5 моля) безводного хлористого алюминия ири этом температура реакционной смеси повышается до 35—37°. По окончании прибавления смесь нагревают на водяной бане (температура смеси 75 — 80 ") в течение 4 часов, затем дают охладнгься до комнатной температуры и прн внешнем охлаждении проточной водой вносят в колбу 100—150 г измельченного льда. Для растворения образовавшейся гидроокиси алюминия при. 1ивают 150—175 мл разбавленной соляной кислоты осадок, образовавшийся на дне и стенках колбы, при этом полностью растворяется. [c.74]

Хинальдин. В литровую круглодоиную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 18 г (0,74 г-аг) металлического магния, предварительно промытого абсолютным спиртом и абсолютным эфиром, и из капельнай воронки добавляют 104,6 г (0,74 моля) йодистого метила в 400 мл абсолютного эфира (примечание 4) так, чтобы эфир слабо кипел. После прибавления всего количества йодистого метила реакционную смесь нагревают дополнительно 2 часа. Охлаждают до комнатной температуры и затем при охлаждении проточной водой небольшими порциями добавляют 45 г (0,13 моля) йодистого этоксихинолипия, Добавление четвертичной соли ведут осторожно, при постоянном охлаждении, так ка происходит разогревание реакционной смеси и эфир вскипает. [c.69]

В 137,5 г треххлористого фосфора (1 г-моль) пропускается окись этилена (высушенная пропусканием через колонки с едким кали) до привеса 132 г или несколько более. Во время реакции температура поддерживается около 20°, для чего достаточно наружное охлаждение проточной водой. Реакционная смесь оставляется на ночь, а затем осторожно нагревается до 160° в колбе с восходящей широкой трубкой, закрытой хлоркаль-циевой трубкой. Нагревание следует проводить медленно, так как при быстром нагревании до 160—165 может произойти [c.142]

Нитрование нафталина азотной кислотой и нитрующей смесыо в. 1,5- и 1,8-динитронафталии. К 110 г 61,7%-ной азотной кислоты прибавляют постепенно при охлаждении проточной водой 128 г нафталина, который прн этом постепенно разжижается, приобретает желтую окраску и превращается в а-нитронафталин. Затем), не прекращая охлаждения, при энергичном взбалтывании или перемешивании прибавляют очень медленно смесь 300 г 92%-ной серной кислоты, 100 г дымящей серной кислоты с 60% SOa и 150 г 61,7%-ной азотной кислоты. Реакционную смесь оставляют стоять при частом взбалтывании D течепие 36 час., после чего нагревают на водяной бане в течение 12 час. По охлаждении смесь выливают приблизительно в 5 л воды, выделившийси осадок отфильтровывают и промывают примерно таким же количеством воды. Продукт высушивают на водяной бане, тщательно растирают и подвергают экстрагированию ацетоном в приборе Сокслета до тех пор, пока температура плавления нерастворимого остатка пе будет, равна 200—214°. После отгонки ацетона остается 1,8-динитронафталин, который после однократной перекристаллизации вполие чист и плавится при 170°. Нерастворившийся в ацетоне [c.260]

Получение этаноламина, диэтаноламина и триэтаноламина из окиси этилена и а ииака. Окись этилена (25 г) вносят в водный аммиак, (l V моля = = 12,1 г NHa lO 35%-ного водного раствора, уд. в. 0,882) при хорошем охлаждении проточной водой. [c.528]

Взаимодействие происходит при сильном разогревании и может, если реакция производится в за1фытом сосуде без охлаждения, как уже наблюдал Вюрц, привести к сильному взрыву. Напротив, при хорошем охлаждении проточной водой она благополучно заканчивается через 5 час. Раствор содержит все три этаноламина в количествах, соотношение которых зависит от большего или меньшего избытка аммиака. При вышеупомянутых соотношениях образуетси около одной части моно-, 3 части ди- и 3 части триэтаноламина. При применении [c.528]

I. К небольшому количеству продукта, охлажденному проточной водой, прибавляют примерно равньщ объем свежеперегнанного хлористого ацетила. При этом происходит бурная реакция с выделением хлористого водорода, причем при выливании продукта реакции в воду ясно ощущается запах образовавшегося сложного эфира, если исходный спирт принадлежит к числу одноатомных со сравнительно низким молекулярным весом. Продукт реакции выделяют и определяют его физические константы. [c.527]

Метод A. В двугорлую термостойкую колбу емкостью 1000 мл помещают 162 г (1 моль) анабазина (получение см. стр. 4) н по каплям при перемешивании и охлаждении проточной водой приливают 200 мл концентрированной соляной кислоты (d=l,17). Избыток соляной кислоты отгоняют в вакууме водоструйного нa o a прн 15—20 мм остаточного давления (примечание 1). Реакционную колбу снабжают воздушным холодильником с газоотводной трубкой для поглощения выделяющегося бромистого водорода (примечание 2) и капелыюй воронкой, доводят температуру бани до 170—180°, прибавляют 20 г сулемы и затем по каплям в течение [c.13]

Массу центрифугируют в течение 15 мин., затем декантируют, осадок перемешивают с водой и снова центрифугируют. Пере мешивание с водой и центрифугирование повторяют еще раз После этого продукт получается удовлетворительной чистоты Его отпрессовывают в пробирке с помощью ролика фильтро вальной бумаги, добавляют спирт и растворяют при нагревании При охлаждении проточной водой выпадают великолепные ли монно-желтые иглы. Т. пл. 91°. [c.77]

Получение диметилбериллия (методом циркуляции эфира ) [41]. Синтез проведен в приборе, изображенном на рис. 11, в атмосфере сухого водорода или азота, который вводился через трубку А. 8 г (0,1 моля) безводного хлористого бериллия растворены в 50 мл абсолютного эфира при охлаждении проточной водой. После фильтрования полученный раствор добавлен при встряхивании в колбу В емкостью 250 мл, в которой помещено 75 мл 4 N раствора иодистого метилмагния (0,3 моля). Эфир удален нагреванием на масляной бане до 150° С при выключенном холодильнике С. При медленном токе воды в холодильнике отгонка при 150—200° С продолжена в течение 6—15 час. Эфирный раствор диметилбериллия собран в приемнике О. Тепла, отходящего от масляной бани, достаточно, чтобы поддерживать в приемнике температуру выше точки кипения эфира и тем самым предохранять от конденсации большего количества эфира, чем требуется для поддержания диметилбериллия [c.477]

Удобным реактивом для осаждения таллия является тиомочевина С8 (N1 2)2. Если осаждать таллий из растворов, содержащих хлорную кислоту, то ни один другой элемент не выпадет в осадок. В азотнокислой среде образуется осадок тиомочевины со свинцом. Интересно, что осаждение тиомочевиной можно проводить из растворов, содержащих соли таллия любой валентности тиомочевина сама является восстановителем трехвалентного таллия, и состав осадка тиомочевины с одновалентным таллием всегда постоянен. Для успешного выполнения операции важно, чтобы все другие кислоты, кроме хлорной (и азотной, если известно, что раствор не содержит свцнца), были удалены выпариванием. Методика определения очень проста к раствору соли таллия (2%-ному по свободной хлорной кислоте) добавляют равный объем 10%-ного раствора тиомочевины. Осадок выпадает немедленно. Ему дают отстояться 30 мин. при охлаждении проточной водой. Охлаждение необходимо для понижения растворимости осадка. Затем осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают холодным 5%- ым раствором тиомочевины, слегка подкисленным соляной кислотой. Хорошо отсасывают промывные воды и растворяют осадок теплой водой. В растворе определяют таллий любым методом — весовым, объемным или колориметрическим. Взвешивать осадок не рекомендуется, так как для промывания его применяется раствор тиомочевины, частично остающейся на осадке. [c.423]

Передавливанне рекомендуется начинать не ранее того, как температура в емкостях достигнет указанного в таблице значения давление в теплообменнике при этом должно быть не выше 10 ат. Понижение температуры в емкости достигается прокачкой жидкой фазы фреона через охлажденный проточной водой теплообменник. [c.225]

Применение зонной плавки для очистки галлия связано с такими трудностями, как сильная склонность галлия к переохлаждению и расширение его при кристаллизации [48]. Схема одного из предложенных аппаратов для зонной плавки галлия показана на рис. 21. Контейнером для галлия служит гибкая труба из полиэтилена или поливинилхлорида, которая наматывается на вращающийся барабан. Расплавление зоны производится электросопротивлением, охлаждение — проточной водой. Начальная часть контейнера защищена экраном. Оставшийся в ней нерасплавившийся галлий служит затравкой. Скорость движения зоны рекомендуется около [c.164]

Смотреть страницы где упоминается термин Охлаждение проточное: [c.112] [c.708] [c.87] [c.94] [c.79] [c.72] [c.25] [c.456] [c.246] [c.371] [c.1468] [c.125] [c.285] [c.175] [c.258] [c.183] [c.85] [c.70] [c.246] [c.23] [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология