ОСНз К

ОСНз К у р к у м и н. Этот ненасыщенный [c.644]

В тех случаях, когда приходится применять алкоголяты, на передний план выступает побочная реакция И-СН СХ-К4--1- КОСНз- В-СП С(ОСНз)-К + КХ, сильно мешающая протеканию основной реакции. Так, получение фенилацеЫилена из [c.352]

К — количество алкоксигрупп, эквивалентное 1 г Agi, г для группы ОСНз К = 0,1325 г для группы O aHj К = = 0,1925 25 g — навеска анализируемого вещества, г. [c.132]

Введение электроноакцепторного заместителя в бензильную группу субстрата также приводит к возрастанию скорости реакции замещения и понижению АН (при X = С1, X = Н, АН == 12,9 А8 = —16,6). Электронодонорпая и-метоксигрупна также ус коряет процесс замещения (примерно в четыре раза нри переходе от X = Н, X = ОСНз к X = X = ОСНз), однако при этом увеличение скорости не сопровождается выигрышем в энтальпии активации АН = 14,2 А8 = —11,8). При использовании более сильного нуклеофила, и-тиокрезолята натрия, происходит даже увеличение АН [c.48]

Электрохимическ ое роданирование 1 -Окси-2-метоксн-4-роданбензол 21 % ОН ОСНз к/ S N 605 [c.130]

Н, Z = ОСНз). К раствору 23,0 мл (0,2 г моль) свежепе-рёгнанного 2-аминоанизола в 150 мл 80%-ной серной кислоты прикапывают в течение 30 мин 8,0 мл (0,1 г моль) 35%-ного формалина. При этом через некоторое время начинается вьша-дрни бесцветного осадка сульфата продукта конденсации. После двух часов перемешивания массу выливают на лед и нейтрализуют аммиаком. Получено 24 г бесцветного продукта. Для очистки продукт растворяют в соляной кислоте и осаждают, аммиаком. Бесцветные блестящие листочки, т. пл. 107—108° (из спирта). Проба смешения с диамином, полученным восстановлением 3,3 -динитро-4,4 -диметокси-дифенилметана, не показала депрессии. Проба смешения с 4,4 -диамино-3,3 -диметокси-дифе- [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология