Морские осадки, определение сульфатов

Определение сульфат-ионов в водопроводной, речной, морской, океанических и сточных водах, а также в атмосферных осадках в присутствии индикатора ортанилового К проводится при pH 4 в среде 50—60%-ного ацетона или спирта до перехода окраски из красно-фиолетовой в устойчивую зеленовато-голубую. При определении сульфат-ионов в сточных водах сульфит-ионы окисляют бромной водой. Фторид-ион не мешает до 10-кратных количеств. Ошибка определения составляет + 3 %. Время определения судьфат-ионов в 1—20 пробах вместе с очисткой на колонке составляет 15—60 мин в зависимости от содержания сульфат-ионов в объема взятой пробы. [c.148]

В присутствии индикатора ортанилового К рекомендуется определение сульфат-ионов в высокочистой воде при содержании 50—100 мкг л ЗО [700], в водопроводной [701, 703], речной, морской и океанической водах, а также атмосферных осадках при содержании от 1,68 мг л и выше [702] и в сточных водах при содержании выше [c.147]

При определении сульфат-ионов в водопроводной, речной, морской, океанической и сточной водах и атмосферных осадках катионит КУ-2 обрабатывают несколько раз 2N НС1 для удаления следов железа (проба с роданидом аммония). Далее смолу промывают несколько раз дистиллированной водой. Хроматографическую колонку (fe = = 320 мм и в = 20 мм) заполняют на объема отмытым катионитом. В процессе работы регенерацию смолы проводят промывкой 2—3 N НС1 и дистиллированной водой. Частота регенерации зависит от содержания солей в воде и от объема анализируемой воды, пропущенной через колонку. Для пресных вод возможно 5—10-кратное использование колонки. Для морских и океанических вод необходима подготовка колонки к работе перед каждым анализом. [c.150]

Много исследований проведено по определению содержания урана в океанических отложениях [30, М]. В последних отсутствует радиоактивное равновесие верхние слои, в частности, содержат избыточные количества радия. Причина этого явления, как указывалось выше, заключается в осаждении из морской воды нерастворимых сульфата и карбоната радия. Вследствие этого количество урана, находящегося в осадках, не может быть точно рассчитано из определений количеств радия. Содержание урана в океанических осадках считают равным приблизительно 10 /гг (крайне незначительное количество по сравнению с содержанием в материковых породах). [c.62]

Определение содержания урана в морской воде [105]. Пробу воды в количестве от 1 до 20 л слабо подкисляют и выпаривают до небольшого объема. Выделяющийся при этом сульфат кальция отфильтровывают. Концентрированный раствор кипятят, добавляют немного хлорида железа и осаждают аммиаком, не содержащим углекислоты, гидроокись железа. Фильтрат вновь подкисляют, добавляют хлорид железа и осаждают гидроокись. Осадки гидроокисей объединяют, растворяют й соляной кислоте и трижды осаждают железо карбонатом аммония. Объединенные фильтраты в платиновой чашке выпаривают досуха и аммонийные соли удаляют прокаливанием. Остаток, состоящий в основном из кремне-кислоты, обрабатывают плавиковой и серной кислотами и выпаривают досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве соляной кислоты, выпаривают досуха и добавляют (вместе с водой и 1—2 каплями плавиковой кислоты) навеску фторида натрия, и смесь выпаривают досуха. Порошок растирают в агатовой ступке и сплавляют в платиновой петле, получая перл. Сплавление прекращают сразу после получения прозрачного шарика. Интенсивность люминесценции перла сравнивают с люминесценцией стандартов и таким образом находят содержание урана в пробе. [c.327]

При анализе морских осадков и илов ваЖно определить содержание каждой формы серы, так как взаимосвязь между ними дает надежную информацию о процессах диагенеза. Определение различных форм серы при совместном присутствии представляет значительные трудности. Разработан метод определения [109], основанный на том, что пробу обрабатывают разбавленной соляной кислотой при нагревании и отгоняют выделяющийся от разложения сульфидов сероводород, который поглощают раствором ацетата кадмия и определяют иодометрически. По окончании определения жидкость фильтруют, фильтрат содержит сульфаты, осадок — свободную, пиритную и органическую серу. Свободную серу извлекают экстракцией ацетоном. Пиритная и органическая сера остаются в остатке. Его обрабатывают разбавленной азотной кислотой для извлечения пиритной серы. Остающуюся в остатке органическую серу извлекают обработкой бромом и азотной кислотой. После разложения форм серы и переведения их в сульфаты последние восстанавливают до сероводорода смесью хлорида олова (П) и Н3РО4 и определение оканчивают иодометрически. [c.186]

Пелагические осадки характеризуются определенным минеральным составом. Основная чайть их представлена тонкодисперсными минералами. В пелагических осадках присутствуют фракции алюмосиликатов и силикатов, оксидов и гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов, фосфатов. Все илы и особенно красная глина содержат в значительных количествах фракцию глинистых минералов мельчайших размеров (порядка 1 мкм и десятых долей микрометра). Терригенные полевые шпаты и, другие силикатные минералы подвергаются интенсивному гидролизу, что приводит к образованию иллита, гидромусковита, монтмориллонита, нонтронита, хлорита, палагонита. Широко распространены в пелагических осадках гидроксиды железа и марганца, образующие местами стяжения — конкреции. Их состав был перечислен в табл. 138, 139, 140. Весьма важной составной частью является СаСОз в виде скелетов или фрагментов организмов планктона в известковых илах— глобигериновом и птероподовом. Встречаются и другие карбонаты эолового происхождения. Химический состав морских осадков разных районов образования представлен в табл. 155—158. [c.211]

Определение сулъфат-ионов в речной, морской, океанической водах и атмосферных осадках. К 10—20 мл воды добавляют 2 капли 0,1 %-ного водного раствора рН-инди-катора п-нитрофенола, подкисляют 1 N НС1 до перехода окраски индикатора из желтой в бесцветную и дают избыток в количестве 1 капли 1 N НС1. Полученный раствор с pH 4,9 пропускают через колонку с катионитом КУ-2 со скоростью 5—10 капель в 1 мин. В случае определения сульфат-иоиов в речных водах и атмосферных осадках колонку промывают 5—10 раз дистиллированной водой порциями по 2—3 мл, присоединяя элюат к основному раствору. При анализе морских и океанических вод 10 мл воды, пропущенной через колонку, собирают в мерную колбу на 100 мл и, промывая колонку дистиллированной водой, разбавляют пробу до 100 мл. Для титрования берут 1—10 мл разбавленного раствора. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология