Продукты органические очистка

Ионный обмен [5.19, 5.32, 5.33,. 5.34, 5.40, 5.55]. Метод основан на улавливании катионов и анионов химических соединений естественными материалами или синтетическими смолами с последующей регенерацией последних и получением уловленных продуктов. Для очистки сточных вод от катионов применяют искусственные смолы (катиониты КУ-2, КУ-1), органические катиониты (сульфо-уголь СМ-1, СК-1) и природные минеральные катиониты (вермикулит, доломит, глауконит и др.). Обмен происходит по реакциям [c.487]

Вторая группа — газообразные и парообразные примеси —более многочисленна. К ней относятся, например, кислоты, галоиды и галоидопроизводные, газообразные оксиды, альдегиды, кетоны, спирты, углеводороды, амины, пиридины, меркаптаны, пары металлов и многие другие компоненты газообразных промышленных отходов. Необходимость ликвидации газообразных промышленных выбросов или хотя бы их глубокой очистки диктуется не только вредностью для людей, растений и животного мира. Промышленные выбросы в атмосферу ведут к значительным экономическим потерям, так как безвозвратно теряются большие количества ценных продуктов — органических растворителей, металлов, диоксида серы и др. Помимо того, наличие в воздухе химикатов вызывает преждевременную коррозию металлов в промышленных районах сталь ржавеет в 3—4 раза быстрее, чем в сельской местности. [c.228]

Промышленный органический синтез или производство более сложных веществ из ограниченного набора простых органических соединений появился в середине XIX века на базе успехов синтетической органической химии. Едва ли можно говорить о промышленной органической химии до 1855 года. Некоторое число природных продуктов подвергалось очистке или переработке другими способами, но лишь немногие впервые созданные соединения изготавливались в масштабах больших, чем в лаборатории (Ф.С. Тейлор История промышленной химии ). [c.240]

В СССР первые установки по каталитическому восстановлению оксидов азота введены в эксплуатацию в 1965 г. На многих химических предприятиях была реализована схема каталитического восстановления оксидов азота с применением природного газа, разработанная Государственным научно-исследовательским и проектным институтом азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП). Катализатором служит палладий, нанесенный на активный оксид алюминия. Тепло, выделяющееся в процессе восстановления, можно использовать в газовых турбинах для получения дополнительной энергии, что улучшает экономические показатели процесса очистки. [c.65]

Адсорбционную очистку с движущимся адсорбентом можно использовать и для доочистки депарафинированных остаточных и дистиллятных масел, парафинов и церезинов (при этом выход доочищенных продуктов составляет 92—99 % масс.), а также для очистки и разделения продуктов органического синтеза. [c.93]

Процессы экстракции в системах жидкость—жидкость находят широкое применение в химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической и других отраслях промышленности. Онн эффективно используются для выделения в чистом виде различных продуктов органического и нефтехимического синтеза, извлечения и разделения редких и рассеянных элементов, очистки сточных вод и т. д. [c.520]

Метод флотации используется для очистки сточных вод, зз -грязненных отходами нефти, продуктами ее переработки, жирами, маслами, смолами, латексами, продуктами органического синтеза, поверхностно-активными веществами, красителями и др. [c.51]

Наибольшее распространение получили экстракционные установки для извлечения фенолов, хотя они не менее эффективны при локальной очистке производственных стоков от многих других продуктов органического синтеза (ароматических аминов, органических кислот и т. п.), если стоимость этих продуктов достаточно высока, чтобы утилизация компенсировала расходы на извлечение. [c.274]

Над составлением Справочника азотчика работал большой коллектив специалистов — ведущих сотрудников Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП). Авторы стремились ознакомить читателей с современными, наиболее прогрессивными способами получения и очистки технологических газов, системами синтеза аммиака и метанола, процессами переработки аммиака в азотную кислоту и получения солей, показать наиболее целесообразное аппаратурное оформление процессов, осветить вопросы выбора типового технологического и энергетического оборудования, обобщить данные по технике безопасности. [c.8]

Реверс-процесс термокаталитической очистки газовых выбросов уже нашел применение в производстве продуктов органического синтеза, резиновых технических изделий, полимеров и смол, красителей и растворителей, переработке пластмасс и нефти, получении заш итных покрытий и пленок и др. В настояш,ее время АО РЕВЕРС-ПРОЦЕСС предлагает готовые установки каталитической очистки газов различной производительности (табл. 6.10). [c.372]

Собранные стоки должны направляться на локальные очистные сооружения для утилизации органических продуктов и очистки воды. [c.201]

Массообменные процессы играют значительную роль в производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Они используются на разных этапах получения целевого продукта при очистке сырья, в реакторах при осуществлении реакций, при улавливании целевых и побочных продуктов, а также непрореагировавшего сырья и, наконец, при вьщелении целевых продуктов, веществ, образующихся при протекании побочных реакций, а также вспомогательных веществ. [c.144]

Лабораторные методы. При очистке продуктов органического синтеза часто используются обесцвечивающие угли и глины в качестве контактных адсорбентов (т. е. они размешиваются непосредственно с жидкой фазой, образуя суспензию или раствор, а затем отделяются фильтрованием). [c.546]

Продукты реакции, выделенные из реакционной массы, обычно содержат примеси и называются сырыми продуктами. В качестве примесей в них могут присутствовать растворители, исходные вещества, побочные продукты, возникающие в ходе синтеза. Сырые продукты подвергают очистке для получения химически чистых веществ. Понятие химически чистое вещество имеет относительный характер, поскольку в зависимости от его назначения требования к содержанию в нем и н д и в и д у а л ь н о г о основного соединения могут быть различными. При проведении органических синтезов часто бывает достаточно, чтобы исходные вещества содержали 97—98% основного индивидуального соединения. [c.20]

В этом отношении очень похож на биосинтез другой бес-стадийный метод, заключающийся в облучении медленными нейтронами азотсодержащих органических соединений или обычных органических соединений в присутствии какого-либо вещества, содержащего азот. получается при этом в результате реакции р)С , а затем тем или иным путем попадает в органическую молекулу. И в этом случае требуется много времени для установления спектра органических соединений, получающихся в результате облучения. Но если такая работа уже проделана, то получение меченого соединения любой сложности сводится в дальнейшем лишь к отделению его от других продуктов и очистке. [c.315]

Появление методов азеотропной и экстрактивной ректификации было обусловлено, в первую очередь, необходимостью разделения смесей близкокипящих углеводородов в связи с широким развитием химического использования нефти и природных газов. Эта огромная проблема остается одной из важнейших областей применения методов азеотропной и экстрактивной ректификации. Другое важнейшее направление — выделение и очистка разнообразных продуктов органического синтеза. В рамках настоящей книги не представляется возможным рассмотреть все известные многочисленные практические применения методов азеотропной и [c.317]

Аксельрод Ю. В.,Дильман В. В.,Алекперова Л. В.,Титель-м а н Л. И., Д и н-В э й. Труды научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза, вып. 6, 1971, стр. 261. Коэффициенты массопередачи в промышленных насадочных абсорберах моноэтаноламиновой очистки. [c.267]

Экстракция служит эффективным методом раз1деления неорганических веществ в тех случаях, когда неприемлемы другие способы разделения. Процессы жидкостной экстракции в настоящее И1.емя широко применяются при переработке ядерного топлива, для разделения редких и рассеянных элементов, очистки сточных вод, выделения в чистом виде различных продуктов органического и Н фтехи-мического синтеза. Экстракцию применяют также для получения иысокочистых благородных металлов. [c.186]

Веранян Р. С., Брандт Б. Б., Дильман В. В., Канун П. Е., Бурханов Р. Г., Труды научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза, вып. 6, 1971, стр. 273. Массообменная аппаратура для очистки газа от двуокиси углерода водными растворами моноэтаноламина. Сообщение I. [c.268]

Мурзин В. И., Лейтес И. Л., Тюрина Л. С., Перстина 3. И., Труды научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза, вып. 10, 1971, стр. 26. Парциальное давление двуокиси углерода над низкокарбонизованными водными растворами моноэтанол-амина (применительно к тонкой очистке газов от Oj). [c.273]

Язвикова Н. В., Лейтес И. Л., Сухотина А. С., Труды научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза, вып. 10, 1971, стр. 54. Скорость химических превращений моноэтаноламина при очистке газов от двуокиси углерода. [c.277]

Гидроформилированне пропилена проводится при 110—150 °С и давлении 23—30 МПа. Тепло, выделяющееся в результате реакции, снимается через встроенные теплообменники. Продукты гидроформилирования в се параторе 4 отделяются от непрореагировавшего синтез-газа, после чего дросселируются и направляются на окислительную декобальтизацию в реактор колонного типа 5. Продукты гидроформилирования контактируют с воздухом при 50—70 С и давлении 0,3—0,4 МПа. Далее газо-жидкостная смесь в сепараторе 6 отделяется от отдувочных газов и направляется в ректификационную колонну 7. Дистиллят колонны (смесь масляных альдегидов и воды) отводится в емкость 8, где происходит ее расслаивание. Органический слой из емкости 8 направляется в колонну 9, а водный — на очистку. В колонне 9 происходит разделение нормального и изомасляного альдегидов. В виде дистиллята отбирается азеотроп изомасляного альдегида с водой, который отводится в емкость 10. В емкости происходит расслаивание продуктов. Органический слой — изомасляный альдегид — направляется на гидрирование, а водный слой — на очистку. [c.259]

Основными AtemooOMU раздемеиш/ и очистки продуктов органических рекций являются перегонка, экстракция, перекристаллизация, возгонка и т.д. (ч.1, с..33-45). [c.285]

Книга представляет собой руководство по препаративной органической химии. Приведены подробные методики синтеза (сучетом ноу хау ) 218 модельных и эталонных сераоргалических соединений, встречающихся в нефтях или близких к ним. Приводятся данные чистоты целевых продуктов, методы очистки, а также около 200 синтезов исходных и промежуточных соединений. [c.2]

Экстракционным путем эффективно извлекается вольфрам из растворов после кислотной промывки шеелитовых промежуточных продуктов обогаш,ения руд скарновых месторождений, а также из натрий-вольфраматных растворов, получаемых при автоклавно-содовом вскрытии тех же промежуточных продуктов, после очистки этих растворов от Si, F, Р, Мо. При экстракции спиртовыми растворами аминов, содержащими 10 г/л НС1, получается органическая фаза, в которой 40 г/л WO3. Реэкстракция раствором аммиака при 50—60° дает раствор с 80—85 г/л WO3 и рафинат с 0,05—0,2 г/л WO3. Извлечение в паравольфрамат 83% при чистоте более 99,9%. Чтобы при реэкстракции не получалось осадка паравольфрамата, процесс ведут при 50—60° [37]. [c.269]

Белый (или желтый) фосфор служит для получения фосфорного ангидрида, фосфорных кислот и других разнообразных неорганических и органических соединений фосфора. В оборонном деле он применяется в качестве дымообразующего и зажигательного средства, для изготовления трассирующих пуль. В значительных количествах используются его производные хлористый фосфор — в производстве пластификаторов, инсектицидов, продуктов органического синтеза сульфид фосфора — в спичечной промышленности и для изготовления смазочных средств фосфиды цинка и кальция— для военных целей, для изготовления средств сигнализации и в производстве пестицидов. Он является также полупродуктом для получения красного фосфора. Фосфор высокой чистоты, содержащий около 1 10 % примесей, применяют в электронике и для изготовления полупроводников ", фосфидов бора, алюминия и редких металлов. Его можно получить очисткой технического желтого фосфора разными методами фильтрованием и промыванием раствором щелочиионообменной очисткой и промыванием водой зонной плавкой з, дистилляцией и другими Желтый фосфор транспортируют в стальных цистернах без нижнего слива, в стальных бочках и в банках из оцинкованного железа под слоем воды или незамерзающего раствора (хлорида цинка или натрия). [c.150]

J Широкому изучению и использованию органических тиоцианатов в народном хозяйстве способствовало наличие доступных и дешевых солей роданистоводородной кислоты, получающихся в качестве побочных продуктов при очистке коксовых газов. [c.9]

Биохимическая очистка основана на способности многи.ч микроорганизмов использовать для своей жизнедеятельности в качестве продуктов питания различные органические вещества, в том числе и ряд продуктов органического синтеза. Таким образом, в состав сточных вод, подвергающихся биохимической обра- [c.272]

Жидкостная экстракция широко применяется в химической промыш-леиност для выделения различных продуктов органического синтеза,, извлечения и разделения редких элементов, очистки сточных вод и т. д. [c.93]

Реакционные газы после нейтрализации аммиака охлаждают и промывают водой, которая экстрагирует из них все органические продукты и синильную кислоту, выделяемые затем на стадии дистилляции. Получают сырой акрилонитрил, содержащий приблизительно 70—75% акрилонитрила, 12—15% синильной кислоты, 2—4% акролеина, 1—3% ацетонитрила, 5—7% воды и ничтожные примеси других побочных продуктов. Дальнейшая очистка акрилонитрила в процессах фирм Sohio и ВР — Ugine в принципе одинакова. и различается лишь порядком операций. В последнем процессе сначала удаляют акролеин и другие альдегиды. Это достигается за счет их реакции с частью синильной кислоты, в результате которой образуются циангидрины, легко отделяемые перегонкой. В следующей ректификационной колонне происходит отделение синильной кислоты в виде головной фракции. Третьей стадией очистки является разделение акрилонитрила и ацетонитрила экстрактивной дистилляцией с водой, причем в дистилляте отбирают водный акрилонитрил, а из кубовой жидкости — водный ацетонитрил. Сырой акрилонитрил сушат и подвергают окончательной очистке путем ректификации в одной или нескольких колоннах. [c.174]

Из сказанного ясно, что после получения какого-либо органического продукта его необходимо подвергнуть выделению из смеси с ругими продуктами или очистке от примесей. Эта операция, как мы видим из дальнейшего, часто бывает сопряжена с большими трудно-. стями. Иногда даже вследствие трудностей разделения продуктов их ыпускают прямо в виде смеси. Так например этиловый (винный) спирт выпускается в смеси с 4— 5% воды, моноэтиланилин в смеси [c.17]

Между тем получить чистое органическое вещество далеко не шросто. Во многих случаях легче провести саму реакцию, чем выделить в чистом виде синтезированный продукт. Для очистки веществ применяются следующие методы [c.470]

В ряде процессов, использующих хлорид цинка, возникает необходимость дополнительной очистки исходного продукта или очистки отработанного раствора перед возвращением в цикл. Для очистки водного раствора 2пС1г от примесей (А1, Ре, Мп, Сг, РЬ, Мо, Си), которые могут вызвать окрашивание полиакрилонитрила, используемого для получения волокна, к раствору соли добавляют чистый перманганат калия (в стехнометрическом количестве) при pH = 5,6—7,0 и температуре 20—25 °С [34]. Для очистки отработанного раствора добавляют 0,1—0,2% раствора аммиака, соды или щелочи, затем вводят перекись водорода и при температуре выше 90 °С удаляют из отработанного раствора органические примеси [35]. В патенте [36] предлагается отработанный раствор подвергать электролизу, в результате получается раствор, содержащий менее 1,5 г/л органических окисляемых примесей. [c.121]

При любом способе определения БПКб в пробу необходимо внести флору, способную окислять присутствующие" органические вещества. В зависимости от цели исследования пробу заражают свежей или очищенной бытовой сточной водой пли сточной водой, на.ходящейся в процессе биохимической очистки. При анализе производственных сточных вод, содержащих продукты органического синтеза, можно ожидать весьма различных результатов в зависимости от того, насколько адаптирован к присутствующим в пробе веществам имеющийся штамм бактерий. [c.81]