Синтез ртутноорганических соединений посредством амальгамы натрия

СИНТЕЗ РТУТНООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПОСРЕДСТВОМ АМАЛЬГАМЫ НАТРИЯ [c.19]

При синтезе ртутноорганических соединений посредством амальгамы натрия в качестве исходных галогенидов применялись как иодиды, так ни бромиды Хлориды, хотя и реагируют, но дают незначительные выхода. Амальгаму натрия берут в избытке, обычно содержащем двойное против теории количество натрия. Реакцию галоидных алкилов ведут с низкопроцентной жидкой амальгамой, для получения диарилртути требуется применение более высокопроцентной амальгамы. Галоидные алкилы реагируют с амальгамой натрия уже па холоду (лучше при охлаждении до О—5°), галоидные арилы при нагревании до температуры 140—150°. В большинстве случаев реакцию ведут в течение нескольких часов, хотя в случае иодистого изобутила перемешивание по окончании добавления амальгамы, длившегося 45 мин., не увеличило выхода. [c.20]

Общая схема синтеза ртутноорганических соединений посредством амальгамы натрия представляется так. Галогенид в смеси с растворителем (или без него) и этилацетатом встряхивают или перемешивают с избытком амальгамы натрия на холоду (К = А1к) или при нагревании (К = Аг) в круглодонной колбе с обратным холодильником. По окончании реакции (обычно несколько часов) добавляют воду для растворения галогенида натрия и выделяют R2Hg (днарилртуть — перекристаллизовывая, диалкилртуть — перегоняя с паром). [c.41]

Отличием диазометода от методов синтеза ртутноорганических соединении посредством магнийорганических соединений и через амальгаму натрия является возможность получе[щя веществ с такими заместителями, как N0,, СООН, SOgH. OO Hg, не индиферентными к гриньярову реактиву или натрию. В отличие от меркурирования, диазометодом получаются соединения, свободные от изомеров. О механизме получения ртутноорганических соединений диазо-.мегодом см. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология