Бромиды хлоридов

РАБОТА 19. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БРОМИДА (ХЛОРИДА. ИОДИДА) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ [c.123]

Работа 19. Определение бромида (хлорида, йодида) в водных ра [c.204]

Большинство бромидов и иодидов хорошо растворимо в воде. Исключение составляют, как и в случае хлоридов, Ag3, АиЭ, СиЭ, РЬЭ и некоторые другие. Для ионных галидов наблюдается следующий порядок растворимости в воде иодид>бромид>хлорид>( орид. [c.316]

Определению не мешают алюминий, барий, кальций, кадмий, кобальт, калий, магний, марганец, молибден (VI), никель, теллур (IV), натрий, цинк, аммоний, бромид, хлорид, нитрат, фосфат, сульфат, цитрат, оксалат и тартрат. [c.383]

При pH от 5 до 6 перманганат окисляет лишь иодиды до иода (не Действуя на бромиды и хлориды), при pH 3 (уксусная кислота) окисляются бромиды (хлориды остаются нетронутыми) и только при значительно более высокой кислотности окисляются хлориды. [c.162]

Рассмотрим фотохимический процесс, в основе которого лежит способность бромида (хлорида и иодида) серебра разлагаться под действием света с выделением металлического серебра. Светочувствительный слой фотопленки (фотобумаги, пластинки) получают осаждением бромида серебра в коллоидном растворе желатины [c.182]

Бромид-, хлорид- и фторид-ионы (при стандартных. условиях) не восстанавливают Ре +, так как ЭДС реакций имеет отрицательное значение. Например, ЭДС л- °восст=0,771—1,087=-0,316 В [c.148]

Лучше всего применять наиболее реакционноспособные иодистые алкилы (иодиды>бромиды>хлориды). Реакцию с бромистыми и хлористыми алкилами, проводимую в ацетоновом или спиртовом растворе, можно ускорить, добавляя 0,1—0,2 части (весовых), иодистого натрия или (что несколько хуже) иодистого калия. [c.340]

Растворимость в воде ионных галогенидов изменяется следующим образом иодид > бромид > хлорид > фторид. Понижение растворимости в этом ряду объясняется тем, что фактором, определяющим растворимость, является энергия кристаллической решетки, которая с уменьшением ионного радиуса галогена возрастает. Этот порядок соблюдается у галогенидов щелочных и щелочно-земельных металлов и лантаноидов. Б последних двух случаях фториды практически нерастворимы. Для галогенидов, в кристаллах которых в достаточной мере проявляется ковалентная связь, растворимость фторида может оказаться большой, а растворимость иодида малой, как, например, в для Ag(I) и Hg(П). [c.331]

Нитраты, хлориды, а зачастую и сульфаты образуют с металлами растворимые соединения, которые не экранируют поверхность металла. Соли галогеноводородных кислот активизируют поверхность металла, что способствует повышению скорости коррозии. Активизирующее действие растет в ряду иоди-ды, бромиды, хлориды, фториды. [c.25]

Синтетически важной реакцией карбанионов является алкилирование карбанионов алкилгалогенидами. Активность алкилгалогенидов обычно изменяется в последовательности иодиды > бромиды > хлориды. Обычно используют метилгалогениды, в случае других алкилгалогенидов с реакцией нуклеофильного замещения часто конкурируют процессы р-элиминирования и переноса протона. Ассоциация ионов может влиять на реакционную способность карбанионов, причем во всех изученных случаях реакционная способность свободных ионов была выше, чем для ионных пар. Кроме того, природа противоиона может влиять на региоселективность [c.561]

Ассоциация с анионами приводит к сдвигу частот валентных колебаний О—Н, Ы—Н и С—Н в спиртах, фенолах, аминах и в соединениях с достаточно кислыми СН-связями типа хлороформа [25, 26]. Эти данные показывают, что интенсивность взаимодействия аниона с донором водородной связи увеличивается в последовательности йодид, бромид, хлорид, фторид, т. е. возрастает с уменьшением ионного радиуса. Взаимодействие с ионом пикрата или перхлората является относительно слабым. [c.294]

Порядок реакционной способности, часто называемый порядком нуклеофильности, для несвязанных анионов, по-видимому, увеличивается в ряду иодид, бромид, хлорид. Однако в том же порядке возрастает интенсивность взаимодействия аниона с растворителем или с катионом. [c.309]

Качество воды. Определение растворенных бромида, хлорида, нитрата, нитрита, ортофосфата и сульфата методом жидкостной ионной хроматографии. [c.530]

Термин галиды в номенклатуре ШРАС объединяет фториды, бромиды, хлориды и иодиды. В русской химической терминологии для таких соединений укоренилось общее на звание галогениды. — Прим. редактора.] [c.178]

Металлы, а также их окиси и сульфиды, в особенности металлов V или VI групп периодической системы, галогениды металлов фосфор, сера, селен, теллур, углерод, мышьяк, сурьма, никель, кремний, а также этилен, бензол, хлороформ, бромиды, хлориды, хлористый водород, бромистый водород, хлор, бром [c.330]

Серебра бромид хлорид [c.254]

Один из ионов осадка может быть замешен посторонним ионом, имеющим такой же заряд, при условии, если разница в размере этих ионов не превышает 10—15% н если обе соли кристаллизуются в одинаковой системе Так, хлорид серебра и бромид серебра образуют целый ряд твердых растворов в результате изоморфного замещения бромида хлоридом. [c.198]

ДМСО - очень полярная, ассоциированная жидкость, которая сильно сольватирует многие неорганические ионы. Находится в жидком состоянии в области температур от 18 до 189 °С. В целом в нем очень хорошо растворяются иодиды, бромиды, хлориды, перхлораты и нитраты. Фториды, сульфаты и карбонаты не растворяются. Как это обычно бывает в неводных растворах, из солей щелочных металлов лучше всего растворяются соли лития, а хуже - соли калия. Однако КСЮ4 достаточно растворим, чтобы использовать его в качестве [c.39]

Чистоту препарата определяют по йодному числу (не более 3,5), отсутствию свободного йода (хлороформный раствор не должен давать синего окрашивания с раствором крахмала при ирибаапении раствора калия бромида), хлоридов, сульфатов, тяжетых металлов. [c.157]

Если проводить синтез при атмосферном давлении, то наиболее удовлетворительные результаты дают бромиды хлориды, напротив, образуют дизамещенные ацетилены лишь с низкими выходами. Реакцию с хлоридами лучше осего вести в автош1аве, однако даже и в этом случае при отсутствии перемешивания выходы более низки, чем для бромидов при атмосферном давлении. [c.44]

Четвертичные аммониевые со ли-кристаллы. Их получают гл. обр. алкилированнем (т. наз. кватернизация) третичных аминов алкилгалогенидами R3N + R X - - [RjNRH X . Скорость р-ции убывает в ряду иодиды > бромиды > хлориды и резко возрастает при использовании биполярных апротонных р-рителей, напр. ДМСО, ДМФА. Алкилирующими агентами м.б. также диалкилсульфаты, эфиры арилсульфоновых к-т и др. [c.152]

Изменение цвета масла до серого вызывается накоплением солей свинца в картере. Тетраэтилсвинец, применяемый в большинство бензинов как антидетонатор, при сгорании превращается в бромиды, хлориды и сульфиды свинца и т. д. Прорываясь в картер вл4есте с другими продуктами сгорания, эти соли загрязняют масло, придавая ему темно-серый цвет. Практически все масла в двигателях внутреннего сгорания загрязнены солями свинца, но серый цвет обычно маскируется другими загрязнениями масла. [c.376]

В течение последних 900 миллионов лет морские эвапориты обычно идут в последовательности от секции гипс-ангидрит ( aS04 2НгО-СаЗОд) к галиту (Na l). Горькие соли (названные так из-за их горького вкуса) выпадают на последних стадиях испарения и имеют варьирующий состав, включая магниевые соли, бромиды, хлорид калия (K I) и более сложные соли, в зависимости от условий испарения (рис. 1). [c.161]

Реакция взаимодействия галогеналкилов с алкоголятами или фенолятами имеет большое значение, так как, пользуясь ею, можно превратить различные органические соединения со спиртовыми и фенольными гидроксильными группами в простые и смешанные эфиры, а также в жирноароматические эфиры. Из галогеналкилов лучше всего применять йодистые (иодиды > бромиды>хлориды). Обычно реакцию выполняют в колбе с обратным холодильником и конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.140]

Изучению выделения меди нз пропанольных растворов посвящены работы [151 —155]. В окислительно-восстановительную систему, состоящую из СиСЬ и u l, вводили хлорид лития. Восстановление меди происходит в две ступени. Аналогичный характер восстановления меди пз водных растворов в присутствии соляной кислоты, бромидов, хлоридов и аммиака был обнаружен в работах [157, 158]. [c.45]

В работе [189] рассматривалось влияние природы органического растворителя и аниона на электроосаждение кадмия из водно-органических растворов хлорной кислоты. В 707о-ном водном растворе H IO4 растворялись фториды, бромиды, хлориды, иодиды, ацетаты и перхлораты кадмия и вводилась органическая компонента — ацетонитрил, диметилформамид, диметилсульфоксид, пиридин и различные ке-тоны. Авторы считают, что существует связь между параметрами осаждения кадмия (потенциал электрода, плотность тока, поляризуемость), адсорбционной активностью молекул растворителя на границе электрод—электролит и донорным числом растворителя. Формирование качественных слоев определяется конкурирующей адсорбцией воды, анионов и молекул органического растворителя. [c.57]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]

Рефрактометрию применяют для количественного экспресс-аналиэа глюкозы, кислот (борной, аскорбиновой, никотиновой) солей неорганических и органических кислот (калия и натрия бромиды, хлориды, йодиды кальция хлорид и глюконат, калия ацетат, натрия тетраборат, тиосульфат, гидрокарбонат, цитрат, бензоат, салицилат) водорастворимых натриевых солей сульфаниламидов (стрептоцида, норсульфазола, этазола, сульфацила). Более точные результаты достигаются, если концентрация лекарственного вещества выше 5 %. Иногда при анализе многокомпонентных смесей рефрактометрию сочетают с титриметрическими методами. [c.251]

Титрование заместителя. Известны методы иодометрического определения иодидов, бромидов, хлоридов и других восстановителей, основанные на окислении их соответствующими окислителями до ЛОд, ВгОд, ЛСМ, ВгСЫ и т. п., которые затем (после удаления избытка окислителя и соответствующей обработки) титруют стандартным раствором тиосульфата натрия, например [c.209]

ПМС 10304-2 Качество воды. Определение растворенных бромида, хлорида, нитрата, нитрита, ортофосфата и сульфата методом жидкосгной ионной хроматографии. Часть 2. Метод для загрязненных вод [c.13]

Для обнаружения мышьяка в колбу, содержащую исследуемый раствор (или стандартный раствор мышьяка при количественном его определении), добавляют 10 мл 20°/о раствора серной кислоты, 5 мл воды, 1 мл 10°/о раствора 5пС12 в концентрированной серной кислоте, затем вносят 2 г купрированного мелко гранулированного цинка. Колбу закрывают насадкой, в которую вложена бумага, пропитанная бромидом (хлоридом) ртути, и вставлен тампон уксусно-свинцовой ваты. Через 60 минут реактивную бумагу снимают, отмечают ее окраску и проявляют пятно. [c.329]

V Иодид и бромид. Иодид-ионы можно определять [15] в присутствии бромидов, хлоридов и веществ, не окисляемых перйодатом. При действии избыточного количества KIO4 1 -ионы окисляются в нейтральной среде до lOg-ионов избыток KIO4 оттитровывают раствором NaAsOj. [c.117]