Диалкилртуть

Диалкилртуть, а еще легче диарилртуть, реагирует с концентрированными минеральными кислотами, теряя один радикал вос- [c.347]

Диалкилртуть в промышленности синтезируют двумя методами по реакции алкилгалогенидов с амальгамой натрия (схема 10) и по реакции магнийорганических соединений с дихлоридом ртути (схема 11). [c.381]

Они установили, что диалкилртуть получается только при восстановлении иодзамещенного соединения, для бромпроизводных она обнаружена не была. Отсюда ясно, что образование стабильных металлоорганических соединений при восстановлении галоидных алкилов на ртутных электродах нельзя считать общим явлением. [c.199]

Хей и Уотерс [2ба] указывают, что свободно-радикальный механизм таких реакций находит подтверждение в том, что в теплых подкисленных растворах электролитические реакции кетонов с ртутными катодами дают диалкилртуть, а со свинцовыми катодами дают тетраалкилсвинец. Мы уже знаем, что такие реакции типичны для свободных радикалов. [c.313]

Диалкилртуть целесообразнее получать взаимодействием алюминийтриалкила с дихлоридом ртути в присутствии хлорида натрия. Здесь в качестве растворителя используется гексан выход диалкилртути достигает 60%. Выход целевого продукта повышается, если вместо дихлорида ртути используется его ацетат [42]. [c.231]

Сначала образуются алкилртутьиодиды, которые прн воздействии некоторых реагентов превращаются в диалкилртуть. Образование алкилртутьиодида под действием света является типичной свободнорадикальной реакцией nv [c.256]

В продуктах восстановления бензилгалогенидов Роджерс и Ди-фендерфер [17] обнаружили ртутьорганическое соединение — диалкилртуть. При восстановлении 3-иодпропионитрила Томилов [22] получил бис (2-цианэтил) ртуть. Уэбб и сотр. [12, 23] детально изучили восстановление 1-бром-1-метил-2,2-дифенилциклопропана (П) и аналогичного иодсодержащего соединения [c.199]

Окисление бромистого магния в диметоксиэтане с перхлоратом в качестве фона на ртутном электроде приводит к образованию бромида двухвалентной ртути и перхлората магния. Такой результат, по-видимому, обусловлен анодным окислением ртути, причем образующиеся ионы двухвалентной ртути реагируют с бромидом. При окислении ртути в присутствии диалкилмагния образуется диалкилртуть. Продукты этих реакций, видимо, не были выделены и идентифицированы. Кулонометрия при постоянном потенциале показала, что на молекулу магнийгалогенида или диалкилмагния переходит два электрона. Раствор магнийбромида после окисления дает волны полярографического восстановления при 1,2 и 2,47 В отн. Ag Ag 104. Дифенилмагний после окисления дает волны восстановления при —2,30 и —3,34 В, которые были приписаны соответственно перхлорату магния и дифенилртути. В случае диалкилпроизводных магния наблюдается только волна восстановления перхлората магния, так как диалкилмагний полярографически не активен. [c.371]

Алкилмеркурхлориды восстанавливали в жидком аммиаке, при этом на катоде наблюдали отложение осадков, проводящих ток [18,19]. Осадок, полученный при восстановлении RHg l, соответствовал эмпирической формуле RHg. При доведении температуры почти до комнатной осадки быстро разлагались на диалкилртуть и металлическую ртуть. Стабильность получаемых осадков уменьшается с ростом числа углеродных атомов в алкильном радикале (от С1 до Се) [18]. [c.374]

Почти во всех старых способах получения алюминийорганических соединений исходными веществами служат галогенопроизводные углеводородов. Даже в историческом синтезе Бактона и Одлинга [29], которые нагревали диалкилртуть с металлическим алюминием [c.234]

Для доказательства образования свободных радикалов Райс использовал способноегь их реагировать со ртутью при этом получается диалкилртуть, которая количественно реагирует с бромной или йодной ртутью, превращаясь в галогенртутьалкилы R—HgBr или R—HgJ последние могут быть легко отделены от неорганических солей ртути и идентифицированы по рентгенограммам. [c.823]

Более удобной системой для наблюдения за подобной цепной реакцией сДужит диалкилртуть и грет-бутилгипохлорит с умеренным термическим инициированием, например, от ди-грег-бутилгипонит-рита. Реакция (102), вероятно, представляет собой термическую реакцию (100—130 °С) гидроперекиси грег-бутила и перекиси ди-грет-бутила с дифенилртутью, в которой промежуточно образуются свободные радикалы [141]. [c.46]

Натрийалкилы, непосредственно или промежуточно образующиеся при действии натрия на диалкилртуть, поглощают СО и превращаются в сложную смесь кислородных соединений [1—31. Из фенилртути, металлического натрия и СО получают бензофе-нон (выход 30%), трифенилкарбинол (25%), бензойную кислоту (16%) и высококипящие продукты неустановленного строения (15%). При реакции окиси углерода с фенилнатрием получают бензоин (25%), бензгидрол (2—3%) и бензойную кислоту (4%) [3]. Карбонилированием Na-пpoизвoдныx нафталина, дифенила, о-дифенилбензола и антрацена в тетрагидрофуране синтезируют гидроароматические альдегиды и кетоны [4]. [c.139]

Как уже указывалось ранее, ни алкилмеркургалогениды ни диалкилртуть не реагируют с металлической ртутью в мягких, условиях [c.47]

Однако алкилмеркургалогениды и диалкилртуть довольно легко реагируют друг с другом. Эта реакция, которая, несомненно, является гетеролитической, была изучена нами на примере изогептильных ртутноорганических соединений [94]. [c.47]

Если одно из ртутноорганических соединений (диалкилртуть или алкилмеркургалогенид) оптически активно, а второе — рацемическое, то изотопный обмен атомами ртути сопровождается перераспределением оптической активности. [c.47]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.51 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.51 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.416 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.214 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.240 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.229 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.225 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.449 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.416 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.348 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.371 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология