Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоидные алкилы реакции

    Однако большинство нитросоединений жирного ряда получают другими способами. Нитриты серебра и щелочных металлов легко вступают во взаимодействие с галоидными алкилами. Реакцию лучще всего проводить в петролейном эфире или в серном эфире при низкой температуре, а также в диметилформамиде. Обычно образуются два изомерных вещества нитросоединение и эфир азотистой кислоты  [c.173]


    Действием аммиака на галоидные алкилы (реакция Гофмана). Для проведения этой реакции нагревают спиртовый раствор аммиака с галоидным алкилом. Рассмотрим эту реакцию на примере действия аммиака на иодистый метил. [c.365]

    Главный путь — алкилирование аммиака (или аминов) галоидными алкилами (реакция Гофмана), диалкилсульфатами или солями третичных оксониев. Реакция проходит через стадию присоединения алкила к сво бодной паре электронов азота, после чего идет отщепление галоидоводорода избыточным аммиаком (или амином)  [c.224]

    В. Мейера действуют азотисто кислым серебром на галоидные алкилы. Реакция протекает по уравнению [c.312]

    Получение из галоидных алкилов. Одной из важнейших синтетических реакций получения предельных углеводородов является действие натрия на галоидные алкилы (реакция Вюрца ). Механизм этой реакции подробно изучен П. П. Шорыгиным (см. стр. 349). [c.159]

    Реакция мен ду сульфитом щелочного металла и галоидным алкилом реакция протекает согласно одной из следующих схем (или согласно обеим схемам одновременно)  [c.455]

    Иод является весьма активным катализатором во многих реакциях, например при бромировании ароматических углеводородов, при взаимодействии магния с галоидными алкилами (реакция Гриньяра) и т. д. Ничтожная примесь иода оказывает сильное влияние на реакции, протекающие в газовой фазе так, при прибавлении 0,002% иода к смеси водорода и кислорода эта смесь становится невзрывоопасной. [c.202]

    Синтез кетонов по фриделю—Крафтсу. Хлорангидриды взаимодействуют в присутствии безводного хлористого алюминия с ароматическими углеводородами так же, как и галоидные алкилы. Реакция протекает при комнатной или несколько повышенной температуре. Из хлористого ацетила и бензола образуется ацетофенон, из хлористого бензоила — бензофенон [c.633]

    С концентрированными растворами галоидоводородных кислот сложные эфиры образуют карбоновые кислоты и галоидные алкилы. Реакцию применяют для определения метоксильных и этоксильных групп в метиловых и этиловых эфирах (метод Цейзеля) [c.760]


    С низшими галоидными алкилами реакция проходит количественно, что может быть использовано и для аналитических целей. [c.622]

    Углеводородная цепь галоидных алкилов сохраняет свойства цепи алканов. Наиболее важный тип реакций галоидных алкилов — реакции замещения обмен атома галоида на другие галоиды или другие одновалентные группы атомов при действии воды, оснований и солей. Примером таких реакций может служить приведенная при рассмотрении методов синтеза галоидпроизводных реакция обмена хлора на иод (действие Nal) [c.74]

    Хлор в хлористом виниле СНг СНС , хлористом винилидене СНг СС и дихлорэтилене С1СН=СНС1 (так же как бром и иод в соответствующем положении) мало способен вступать в обычные для галоидных алкилов реакции обмена. Это связано со слабым мезомерным эффектом, действующим в направлении, противоположном обычной поляризации связи [c.305]

    Операция в общих чертах состоит во взаимодействии галоидного алкила с серебряной солью соответствующей кислоты при обыкновенной температуре или, еще чаще, в нагревании галоидного соединения с калиевой солью кислоты, растворенной в свободной кислоте. Для первичных галоидных алкилов реакция протекает гладко выход сложного эфира из вторичных галоидных алкилов понижается вследствие их склонности к отщеплению галоидоводорода, а из третичных галоидных алкилов образуются в качестве основного продукта реакции — олефины. Аналогичные явления наблюдаются и в случае ди- и тригалоидо-производных углеводородов. Например, из симм.-дибромэтана и аГ-Дибромпропана образуются соответственные сложные эфиры с хорошими выходами, а из Ру-дибромбутана и ар-дибромпро-пана образуется смесь эфира и ненасыщенного бромпроизводного [c.492]

    Сырьем для катионоактивных ПАВ, имеющих хозяйственное значение, служат амины, получаемые из я ирных к-т и сппртов, алкилгалогенидов, а также алкилфенолов. Четвертичные аммониевые соли синтезируют из соответствующих длинно цепочечных галоидных алкилов реакцией с третичными аминами, из аминов хлоралкилированпем плп др. путями из спнтетич. спиртов, фенолов и фенольных смесей. Примерами таких четвертичноаммониевых ПАВ могут служить приведенные ниже соединения  [c.331]

    Полные эфиры тиоугольной кислоты (X—XXXI) получали взаимодействием солей (I—-IX) с галоидными алкилами. Реакцию [c.65]

    Алкилирование аминов. Для введения алкильной группы амин обычно обрабатывают спиртом в присутствии минеральной кислотна или галоидным алкилом. Реакции протекают по схемам  [c.33]

    Лолучение диизопропилцинка [54]. В трехгорлую колбу (500 мл), снабженную обратным холодильником, хорошо действующей мешалкой и капельной воронкой, помещают 104,5 г стружек цинк-медной пары, что отвечает 98,9 г 2п (1,5 г-атома). Реакционный сосуд эвакуируют до давления 1 мм при этом сплав осторожно нагревают голым пламенем горелки и перемешивают. Затем заполняют систему азотом, Эту операцию проводят несколько раз. Обратный холодильник соединяют с ловушкой, охлаждаемой твердой углекислотой. Колбу помещают в водяную баню, нагретую до 50° С. В капельную воронку наливают смесь 61,5 г (0,5 моля) бромистого изопропила и 85,0 г (0,5 моля) иодистого изопропила. Затем пускают в ход мешалку и быстро прибавляют около 2 мл галоидных алкилов. Реакция начинается через  [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Галоидные алкилы реакции: [c.57]    [c.194]    [c.198]    [c.285]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.72 , c.477 , c.491 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галоидные алкилы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте