Превращения эфиров борорганических кислот

ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭФИРОВ БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.185]

Образование галоидангидридов. Одним из ценных свойств эфиров борорганических кислот является легкость их превращения в соответствующие галоидангидриды при действии галогенидов бора или пятихлористого фосфора [11—13] [c.185]

Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [c.280]

Гидролиз галоидангидридов борорганических кислот типа КВХа проходит, как правило, энергично, КаВХ — легко, но не бурно. Обратная реакция превращения кислот и, главным образом, эфиров кислот в их галоидангидриды совершается при действии пятихлористого фосфора. Этот способ позволяет легко получить алкил- и арил-, а также диалкил- и диарилборга-логениды с одинаковыми и различными радикалами. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология