Открытие новых комплексов

ОТКРЫТИЕ НОВЫХ КОМПЛЕКСОВ [c.46]

После открытия новых комплексов триэтилалюминия были обнаружены аналогичные соединения также у триметилалюминия. Они отличаются (соединения 1 1 и 1 2) очень высокими температурами плавления. Многие высшие гомологи триэтилалюминия Имеют такие же свойства. Комплексы типа 1 2, очевидно, [c.49]

Сравнительно недавно открыта новая группа реакций, в которых в качестве электрофильных реагентов используются а-комплексы, образующиеся при действии хлорида алюминия на фенолы. Так, комплекс 2-нафтола с хлоридом алюминия реагирует с бензолом, давая с 90 % выходом 4-фенил-2-тетралон. Окисление последнего приводит к 4-фенил-2-нафтолу [c.122]

В заключение хотелось бы отметить, что исследования винильной полимеризации би- и полициклических олефинов, еще совсем недавно представлявшие лишь академический интерес, привели к созданию нового, очень перспективного направления в полимерной химии. Получаемые этим методом материалы обладают новой архитектурой макромолекул, определяющей ценный для их практического использования комплекс свойств. Следует полагать, что в ближайшие годы можно ожидать дальнейшего развития проводимых сейчас исследований, что должно привести к созданию новых полимерных материалов на основе норборнена и различных его производных и открытию новых областей их применения. [c.41]

Резкое ухудшение свойств изделий из целлюлозы и ее эфиров при их эксплуатации на открытом воздухе долгое время было объектом многочисленных исследований прикладного назначения. Изменение окраски, уменьшение прочности и ухудшение физических свойств, связанных с прочностью, зависят от ряда факторов, наиболее важным из которых, по-видимому, является ультрафиолетовая радиация солнечного света. Атмосферные условия, вызывающие обычно очень сложный комплекс химических процессов, в рассматриваемом случае приводят к особенно сложному ряду химических реакций. Поэтому изучение влияния всего комплекса атмосферных условий вряд ли сможет дать достаточно точные данные о химизме процесса. Более подробное исследование фотохимических процессов, несмотря на то, что вопрос выяснен еще далеко не полностью, привело к открытию новых особенностей, заслуживающих внимания. Наибольшие успехи были достигнуты при изучении реакций самой целлюлозы в полученную при этом схему хорошо укладываются также результаты исследований ацетата, нитрата и ацетобутирата целлюлозы. [c.113]

В рассмотренных нами комплексных соединениях координация в основном обусловлена о-электронами. За последние годы было открыто большое число новых комплексов, в которых [c.315]

Таким образом, при открытии нового реакционного пути катализатор является активным участником процесса, причем это участие выражается в образовании с реагирующими веществами неустойчивых промежуточных соединений — активных комплексов, после распада которых катализатор регенерируется. [c.233]

В ряде исследований [28—31] подробно изучен синтез резин в присутствии олигомеров показана полифункциональность действия этих соединений они являются пластификаторами, вулканизующими агентами и др. За счет трехмерной привитой гомо- и гетерополимеризации ОЭА в эластомерах открыты новые пути синтеза резин с ценным комплексом свойств. [c.18]

Известно также большое количество кристаллических комплексов неорганических соединений как с водой, так и с фтористым водородом. Очевидно, что с развитием исследовательских работ в этой области будут открыты новые молекулярные соединения этого типа. [c.212]

Стремление повысить термостойкость полимеров до 500— 600° С привело к открытию нового типа поликонденсационных реакций — поликоординации, а вместе с ней к появлению новой группы полимеров, звенья которых представляют собой клешневидные комплексы с поливалентными ионами металлов. [c.19]

Как уже было сказано, первым был обнаружен водорастворимый витамин В, или просто витамин В. Позднее удалось показать, что этот витамин состоит из нескольких факторов питания, поэтому его теперь называют комплексом витаминов В. По мере открытия новых факторов этого комплекса их обозначали цифровыми индексами — В1, Вг и т. д., в то время как некоторые другие члены комплекса В сначала получили буквенное обозначение (витамин О и витамин Н). Чтобы не создавать путаницу в номенклатуре, их обычно называют соответственно химической структуре так, витамин В1 — это тиамин, витамин Вг — рибофлавин и т. д. [c.404]

После доклада А. К. Бабко на XX конгрессе ИЮПАК в 1965 г. в Москве О тройных комплексах и применении их в анализе исследования разноли-гандных комплексов развиваются во всех лабораториях мира. Открыты новые интересные реакции и на их основе разработаны новые более специфические методы определения различных ионов особенно близких по свойствам элементов. [c.237]

Основной объем добычи нефти за пятилетие (1971 — 1975 гг.) будет в Татарии — свыше 500 млн. т, в Башкирии 200 млн. т, в Куйбышевской области 170 млн. т, в Тюменской области около 500 млн. т, в Пермской 100 млн. т [28]. При таких больших объемах добычи нефти максимально снизить ее потери особенно важно, тем более, что сокращение их в два раза равносильно открытию нового месторождения. Из всего баланса потерь нефти самые большие — промысловые. Поэтому борьбу за максимальное снижение потерь надо начинать с промыслов. Сырая нефть, попадая после пласта в условия нормального атмосферного давления и температуры, становится нестабильной. В результате в процессе дегазации нефти в трапах, сепараторах и мерниках, расположенных непосредственно у скважин, большая часть растворенных в нефти легких углеводородов, имеющих высокое давление насыщенных паров, переходит в легкотеряемую газовую фазу. При отсутствии хорошо оборудованного комплекса по отбору попутного нефтяного газа из емкостей сборных пунктов и товарных парков в процессе дальнейшего транспортирования нефти в промысловые резервуары возникают значительные его потери. [c.124]

За многолетнюю историю синтетической органической химии было создано и усовершенствовано множество методов и приемов, позволяющих осуществлять самые разнообразные синтезы. Однако и в настоящее время появляются новые реакции и методы получения углерод-углеродной связи и введения тех или иных функциональных групп в органическую молекулу. Правда, большинство из них, несмотря на их практическое значение, имеет частный характер и редко перерастает в открытие новых путей органического синтеза. Метод межфазного катализа (МФК), которому посвящена настоящая книга, несомненно, является таким открытием, которое составляет целый этап в развитии органической химии. Этот метод позволяет осуществить перенос одного из реагентов из твердой или водной фазы в органическую фазу и тем самым разрушает преграду, которую создавала нерастворимость неорганических солей н плохая растворимость некоторых органических солей в органических растворителях их использованию в синтезе. Повышение растворимости в методе МФК достигается двумя путями 1) применением краун-эфиров и криптатов, образующих комплексы с катионами щелочных металлов (перенос из твердой фазы в раствор), и 2) введением в двухфазную систему катат литических количеств солей с липофильным катионом (перенос из водной среды в органический растворитель). Пo лeднийi шai риант метода, необыкновенно простой в исполнении и требующий лишь небольшого количества четвертичной соли, оказался особенно плодотворным. Простота — не единственное достоинство этого метода с экономической точки зрения очень важно, что удается заменить дорогие растворители дешевыми и легко доступными. С препаративной точки зрения очень существенно, что такая замена растворителя облегчает задачу выделения [c.5]

В 1953 г. были открыты новые катализаторы анионной полимеризации. Они представляют собой комплексы металлорганических соединений с солями переходных металлов. Такие катализаторы, известные как катализаторы Циглера — Натта, обладают чрезвычайно высокой полимеризационной активностью. Полимеризация, возбужденная такими катализаторами, называется анионно-координационной полимеризацией. Наиболее известные катализаторы этого класса — комплексы триэтилалюминия с солями титана А1(С2Н5)з + Т1Си (или Т1С1з). Эти катализаторы позволили упростить и облегчить технологию получения многих полимеров. Например, для синтеза полиэтилена без таких катализаторов требуются жесткие условия (давление 150—250 МПа, температура около 30Ь°С). Применяя катализаторы Циглера — Натта, полиэтилен получают при давлении, не превышающем 1 МПа, и температуре не выше 60°С. Полиэтилен, синтезированный без катализаторов Циглера — Натта, называют полиэтиленом высокого давления в противоположность полиэтилену низкого давления (с катализатором). [c.375]

В последние годы открыТы новые области широкого применения стекловидных покрытий в металлообрабатывающей промышленности. Стеклопокрытия эффективны как средства защиты металлических заготовок от воздействия газовой среды при временных технологических нагревах и как смазки при горячей обработке металлов давлением (штамповка, прокатка, прессование, экструзия). Как показал опыт, стеклопокрытия обладают комплексом ценных свойств — они защищают заготовки от температурного окисления, газонасыщения и обезуглероживания, сохраняют тепло [c.126]

В последнее время открыто новое направление в антистатической обработке полимеров с применением растворов полимерных комплексов с переносом заряда (КПЗ). Антистатические свойства изделий из полиэтилена и полистирола, например, улучшаются (pj = = 10 -i- 10 Ом) при нанесении КПЗ поливинилкарбазола с пентахлоридом сурьмы или хлоранилом [322]. Для этих целей также применяются растворы КПЗ поливинилпиридина с тетрацианоэтиле-ном и бензохиноном (pj обработанных ПС, ПЭ и найлона 10 —10 Ом) [323], КПЗ поли (и-диметиламиностирола) и тетрацианоэтилена или тетрацианохинондиметана в хлористом этилене и др. [324]. [c.175]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Одним из важнейших свойств красителей является их светопрочность поэтому все большее внимание уделяется стандартизации методов ее оценки. В настояш,ее время известны многие красители, обладающие очень высокой стойкостью к действию света. Они появились в результате открытия новых видов синтетических красителей, а именно, антрахиноновых кубовых красителей, фталоцианинов, медьсодержащих комплексов прямых красителей для хлопка, а также накопления данных о структурных изменениях в данном классе красителей, влияющих на повышение светопрочности. Однако механизм изменений, происходящих при действии света на окрашенный материал, продукты фотохимического разложения и зависимость фоточувствительности красителей от строения молекулы еще недостаточно изучены. з [c.1384]

Грыс(г<цс-1,2-стильбендитиолат)ванадий(У1) или трис(дцтио-бензил)ванадий(0). Новый комплекс ванадия. (Как видно из названия, вопрос о реальном валентном состоянии остается открытым. Указанная ссылка включена главным образом для справки.) [c.158]

В настоящее время определенное органическое соединение может быть с1Штезировано с той или иной целью. Между строением соединений и их физическими, химическими и биологическими свойствами существуют приблизительные соответствия. Химики-исследователи часто синтезируют еще не известные соединения с заранее задуманной структурой, для которой можно ожидать определенного комплекса свойств. Эти соединения находят затем либо научное, либо промышленное применение. Многие орга1[иче-ские соединения получают в процессе попыток создания или обоснования теорий, открытия новых свойств или корреляций, а также изучения механизмов органических реакций. Иногда сложные синтезы задумывают и выполняют только для того, чтобы удовлетворить стремление к создаттк сложной молекулы. [c.478]

Стремление повысить термостойкость полимеров до 500— 600 °С привело к открытию нового типа поликонденсацион.ных реакций — поли координации, а месте с ней к появлению новой группы полимеров, звенья которых представляют собой клешневидные комплексы с поливалентным иолами металлов. Эти полимеры, в силу мксгих трудно устранимых дефе кто В, еще не нашли применения в качестве технических материалов, но оказались чрезвычайно интересными моделями ферментов. [c.19]

В продуктах пиролиза наряду с химикатами, которые производились ранее в других производствах и пути использования которых хорошо известны, имеются ценные вещества, позволяющие практически развить области химии, находящиеся до недавнего времени лишь на стадии теоретических исследований ввиду отсутствия дешевых источников сырья. К таким веществам, содержащимся в продуктах пиролиза, и относится аллен. Как видно из предыдущих глав, в последние годы значительно расширились исследования в области химии аллена и его производных. Разработаны новые и усовершенствованы ранее изве.стные методы их получения, более четко исследованы их физические и химические свойства. Открыты новые перспективные пути превращения алленовых соединений в различные трех-, четырех-, пяти-, шести- и весьмичленные карбоцикличе-ские соединения. Появилось значительное число работ, посвященных каталитической полимеризации аллена и сополимериз -ции его с другими мономерами. Интенсивно изучается химия комплексных соединений, - содержащих аллен. Последние данные рентгеноструктурного анализа комплексов алленов позволяют ближе подойти к пониманию сущности каталитических превращений аллена и его производных. Проведены кванто-ме-ханические расчеты алленовых систем. Нет сомнения, что дальнейшее углубленное исследование превращений аллена и его производных даст не только новые интересные теоретические данные, но и ценные результаты для практики. [c.110]

Начало углубленному изучению структуры хроматина положило открытие в 1974 г. его основной структурной единицы-нуклеосомы. Благодаря наличию нуклеосом частично декомпактизованныи хроматин на электронных микрофотографиях напоминает нитки бус (рис. 9-22). Бусину -нуклеосомз можно отделить от длинной нити ДНК путем обработки препарата хроматина ферментами, расщепляющими ДНК. Ферменты, вызывающие деградацию как ДНК, так и РНК, называют нуклеазами, а ферменты, действующие только на ДНК,- дезоксирибонуклеазами или ДНКазами. Нуклеаза, с помощью которой выделяют индивидуальные нуклеосомы, получена из клеток микрококков (микрококковая нуклеаза). При непродолжительной обработке этим ферментом расщепляются только те участки ДНК, которые расположены между нуклеосомами остальная ДНК защищена связанными с ней гистонами. вследствие чего вся молекула полимера распадается на двухцепочечные фрагменты длиной 146 пар оснований. Эти ДНК-гисто-новые комплексы на электронных микрофотографиях выглядят как частицы дисковидной формы, имеющие диаметр около 11 нм Каждая нуклеосома содержит набор из восьми молекул гистонов - по две молекулы каждого из четырех высококонсервативных нуклеосомных гисто- [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология