Реакция Шеллера

Реакция Шеллера отличается от реакции Шмидта тем, что вместо щелочной соли сурьмянистой кислоты используют треххлористую сурьму [21 [c.112]

Механизм получения сурьмяноорганических соединений по реакции Шеллера специально не исследовался. [c.114]

В реакции Шеллера применялся абс. изопропиловый [c.135]

Шеллер [17] настолько видоизменил способ Барта, что его мод.ификадия часто упоминается под названием реакции Шеллера . Первичные ароматические амины, растворенные в метиловом спирте или ледяной уксусной кислоте, диазотируют в присутствии треххлористого мышьяка и следов полухлористой меди. Арилмышьяковые кислоты получаются послс удаления растворителя и дальнейшей обработки цодой и гидросульфитом натрия. [c.451]

Почти нее СОСДЫ1СНИЯ получены по способам Ьарта м Вешана. Случаи применения реакции Шеллера отмечены особо. [c.467]

Арсенирование ароматических аминов через стадию диазотирования диазотированием в присутствии трихлорнда мышьяка и следов хлорида медн(1) иосит название реакции ШЕЛЛЕРА [c.51]

Doak модификация Дока (использование бромистой меди в спиртовом растворе в реакции Шеллера) [c.330]

Возможно, что и реакция Шеллера идет через невыделяемые двойные диазониевые соли, причем образование ArSb li в качестве основного продукта может быть обусловлено отсутствием восстановителей в реакционной смеси. [c.116]

Даук и Штейнман [2], исследовавшие область применения реакции Шеллера, предложили общий метод ее проведения и показали, что она с успехом может быть использована для синтеза арилстибиновых кислот из анилина и м- и п-замещенных анилинов в случае о-замещенных анилинов были получены лишь небольшие выходы арилстибиновых кислот, значительно уступающие выходам, достигаемым при обычном способе проведения реакции Шмидта. [c.135]

Проведение реакции Шеллера [2]. В трехлитровом стакане, снабженном эффективной мешалкой и помещенном в баню со смесью воды и льда, растворяют или суспендируют в 500 мл абс. спирта 0,2 моля амина, прибавляют 20 г серной кислоты и 55,6 г (0,2 моля) треххлористой сурьмы. После растворения последней проводят диазотирование прибавлением раствора 14 г нитрита натрия в 20 мл воды. В некоторых случаях треххлористую сурьму прибавляли после конца диазотирования, что не отражалось на выходах. Густую реакционную массу перемешивают в течение 30 мин., после чего прибавляют 4 г однобромистой меди, затем удаляют внешнее охлаждение. Повышение температуры смеси сопровождается выделением азота, которое в случае га-нитроанилина, л-аминобензойной кислоты [c.135]

Другие примеры применения реакции Шеллера см. [130, 134, 135]. В патентной литературе рекомендуется следующий общий способ получения арилстибиновых кислот по реакции Шеллера. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология