Арилмышьяковые кислоты

Шеллер [17] настолько видоизменил способ Барта, что его мод.ификадия часто упоминается под названием реакции Шеллера . Первичные ароматические амины, растворенные в метиловом спирте или ледяной уксусной кислоте, диазотируют в присутствии треххлористого мышьяка и следов полухлористой меди. Арилмышьяковые кислоты получаются послс удаления растворителя и дальнейшей обработки цодой и гидросульфитом натрия. [c.451]

Аминофенолы [35] и многоатомные фенолы [69], кроме резорцина, не превращаются в арилмышьяковые кислоти при действии мышьяконои кислоты вследствие легкой окисляемости. Если в качестве исходных веществ приме- [c.462]

Мышьякорганические соединения можно разделить на несколько групп органические производные арсина, алкил- и арил-замещенные диарсеноводорода, четырехзамещенные соли арсония В АзХ, арсеноксиды, алкил- и арилмышьяковые кислоты и др. [c.20]

Алкил- и арилмышьяковые кислоты (иногда называемые алкил-и ариларсоновыми) более доступны и легко образуются при взаимодействии мышьяковистой кислоты соответственно с алкилирую-щими реагентами (реакция Майера) или с арилдиазониевыми солями (реакция Барта). Из этих мышьякорганических соединений многие нашли применение в качестве аналитических реагентов в гравиметрических, титриметрических, фотометрических и люминесцентных методах анализа, а также в качестве реагентов для экстракционного отделения металлов. К ним принадлежат такие известные реагенты, как фениларсоновая и нитрофенилар-соновая кислоты, реагенты арсеназо I, торон I, арсеназо П1. [c.21]

При переходе от органических соединений трехвалентного мышьяка к алкил-, диалкил-, арил-, алкиларилмышьяковым кислотам и их солям резко возрастает фитоцидность соединения, и большинство таких соединений проявляет достаточно высокую гербицидную активность. Алкил-, диалкил- и арилмышьяковые кислоты предложены для применения в качестве гербицидов, а соли метил- и диметилмышьяковых кислот используются как самостоятельные препараты, так и в смеси с другими гербицидами [8]. [c.493]

Барт впервые указал, что при действии на изодиазосоедине-ния мышьяковистокислой соли — образуются замещенные органические мышьяковые кислоты. Впоследствии сам Б а р т и другие исследователи значительно усовершенствовали эту реакцию, получившую название реакции Барта Между прочим, оказалось возможным избежать приготовления изодиазосоединений, заменив их обычными диазосоединениями, т.-е. солями диазония а введением катализаторов (солей меди, серебра, никкеля, кобальта) удалось значительно повысить выход на арилмышьяковые кислоты. [c.178]

Получение арилмышьяковых кислот из ароматических аминов в присутствии треххлористого мышьяка и следов однохлористой меди [c.477]

Значительное число арилстибиновых кислот получено по методике, применявшейся Бартом для синтеза арилмышьяковых кислот [161 такой вариант проведения реакции, называемый обычно методом Барта — Шмидта, отличается тем, что взаимодействие диазосоединения с щелочным антимонитом ведут в присутствии полиоксисоединений (этиленгликоль, глицерин, маннит и др.) и меди или медных солей в качестве катализаторов. По имею-щимся указаниям [71], в присутствии полиоксисоединений ускоряется превращение диазосоединений, уменьшается образование побочных продуктов, а также достигается более полное осаждение арилстибиновых кислот. Из имеющихся литературных данных трудно установить, приносит ли в этом [c.126]

В синтезе ароматических мышьяковоорганических соединений исходят обычно из триариларсинов или из арилмышьяковых кислот. [c.401]

Арилмышьяковые кислоты можно получить по методу Барта через диазосоединения [c.401]

Реакция может быть ускорена проведением ее в вакууме или же при несколько более высокой температуре (обычно не выше 200°), или же нагреванием в атмосфере высушивающего агента, напр., над пятиокисью фосфора. Нижеследующие арилмышьяковые кислоты претерпевают такую реакцию пиролиза [c.717]

Фенилмышьяковая кислота является, повидимому, единственной арилмышьяковой кислотой, разложение которой было изучено при повышенных температурах. При нагревании ее в запаянной трубке при 320° она образует дифениловый эфир, трехокись мышьяка и воду. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология