Штейнман

Шенк и Рёмер [1] проводят реакцию в растворителе для P I5 —тетра-хлорэтане прн 135°С. Разделение тримерного и тетрамерного продукта проводят перегонкой в вакууме (способ 1). По Штейнману н др. [21 смесь реагентов без растворителя нагревают до 160 С (способ 2). Эти же а торы-описывают методы разделения продуктов различной степени полимеризации [31 (способ 3). [c.596]

А.Е. Шилову и А.Н. Штейнману удалось оживить даже химических мертвецов — насыщенные углеводороды, обретших химическую активность в комплексах с ионами платины. [c.162]

Вопрос о механизме протекания указанной реакции до сих пор остается открытым. Предложенный Пикте и Штейнманом [216] механизм образования пиррола и побочных продуктов ( I) и (СП), предполагающий промежуточное образование аммонийной соли фуран-2,5-дикарбоновой кислоты, не соответствует действительному течению реакции и не выдерживает строгой критики [9]. Наиболее вероятной представляется схема образования пиррола, предложенная Терентьевым и Яновской [7] на основании работ Хотинско-го [210, 212, 217] и Юрьева [218]. Эта схема предусматривает последовательную дегидратацию, гидролиз и декарбоксилирование аммонийных солей сахарных кислот с образованием промежуточных енолов ( III и 1V), циклизующихся в соединения пиррольного [c.104]

Модели структуры хлоропластов с некоторыми изменениями предлагались Ходжем, Маклеоном и Мерсером (1955), Лейоном (1954), Штейнманом и Сюстрандом (1955). Подобные модели могут быть использованы как рабочие гипотезы, но необходимы дальнейшие аналитические данные. [c.307]

Пигменты хлоропластов хлорофиллы, цитохромы и каротиноиды в природном состоянии, очевидно, не являются свободными, но связаны с протеинами и липопротеинами. Фрей-Вислинг и Штейнман (1957) установили, что па хороших электронных микрофотографиях ламеллы могут рассматриваться как состоящие из сферических частиц около 65 А в диаметре и что эти частицы представляют собой макромолекулы протеинов и [c.308]

Такой метод, описанный Стоксом [587], вначале был опасным и довольно дорогим, пока не были разработаны простые и удобные способы получения смеси три- и тетрамера фосфонитрилхлорида в присутствии растворителя (Шенк и Ремер [588]) или без него [Штейнман, Ширмер и Одри [602]). [c.232]

Штейнман первоначально нашел меньшее значение, равное 0,08 эв. [c.550]

Даук и Штейнман [2], исследовавшие область применения реакции Шеллера, предложили общий метод ее проведения и показали, что она с успехом может быть использована для синтеза арилстибиновых кислот из анилина и м- и п-замещенных анилинов в случае о-замещенных анилинов были получены лишь небольшие выходы арилстибиновых кислот, значительно уступающие выходам, достигаемым при обычном способе проведения реакции Шмидта. [c.135]

Менее легко диспропорционируются производные пятивалентной сурьмы, однако в ряде случаев возможность такой реакции следует учитывать. Даук и Штейнман [40] отмечают, что по этой причине далеко не всегда удается выделить или очищать через пиридиниевые соли (т. е. в условиях сильно кислой среды) некоторые о-замещенные арилстибиновые кислоты [40]. Получение реакцией Шмидта в качестве основного продукта диарилстибиновой кислоты, например, ди-(о-хлорфенил)стибиновой кислоты [41], также может быть следствием диспропорционирования арилстибиновой кислоты в процессе синтеза или выделения. [c.216]

Даук и Штейнман [76] разработали общий способ получения пиридиниевых солей арилпентахлорантимонатов, с успехом использованный для очистки и характеристики арилстибиновых кислот на большом числе примеров показано, что перекристаллизация пиридиниевых солей из смеси спирта и соляной кислоты приводит к аналитически чистым веществам, обладающим характерной температурой плавления (см. гл. VII, стр. 122). Выделение чистых стибиновых кислот из таких солей проводят действием разбавленного раствора соды с последующим подкислением образующегося раствора. [c.323]

На многих примерах проводились реакции, связанные с превращениями заместителей в ароматической части сурьмяноорганических соединений, такие как восстановление нитрогруппы [14—16, 20—23, 25—29], диазотирование аминогруппы с заменой диазогруппы на гидроксил [16, 21, 23], цианогруппу [21, 29], галоид [20, 22], диазотирование с последующим азосочетанием [14, 15, 21, 28, 30—32], замена галоида на группы ОН— или RNH— [23], окисление боковых цепей до карбоксильной группы [11, 21] и др. Даук и Штейнман [21] отмечают, что при проведении некоторых из этих реакций с арилстибиновыми кислотами даже в относительно мягких условиях происходит частичный разрыв связи Sb—С с образованием производных неорганической сурьмы, и, как следствие этого, получаемые соединения показывают завышенное содержание сурьмы. В этих случаях очистка достигается кристаллизацией соответствующих пиридиниевых солей, хотя такой способ не может быть применен для многих о-замещенных стибиновых кислот, так как они при этом диспропорционируются, а также для соединений, содержащих амидную группу, из-за частичного гидролиза последней. [c.367]

Проводя реакцию при более низких температурах (240°) Пикте и Штейнману удалось подтвердить это предположение а также установить остальные этапы реакции разложения, предшествующие вышеприведенной. При этой темйературе образуются лишь следы Н-фенилпиррола. Эти стадии следующие [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология