Шеллер

По хлорированию высших углеводородов имеются данные Шеллера [29]. Он предполагал показать, что при хлорировании триаконтана около 23% хлора входит в - и 8-положения. [c.540]

По данным Шеллера [136] и других авторов разложение парафина при такой перегонке достигает 30—40%. [c.369]

Полученные в сентябре 1930 г. Шеллером продукты присоединения окиси этилена к олеиновой кислоте уже обладали очень хорошими смачивающими и моющими свойствами. Дальнейшие исследования проводили ускоренными темпами. [c.56]

В патенте I. О. РагЬешп<1и81г1е 1930 г., авторами которого яв-л ялись Гентрих, Кепплер, описан метод получения оксиалкилами-нов с использованием окиси этилена, и уже в этом патенте есть упоминание о поверхностно-активных свойствах оксиэтилирован-ных продуктов. Однако впервые исследование механизма придания такого свойства, как растворимость, гидрофобным веществам в результате присоединения к ним окиси этилена было проведено Шеллером. Именно он занимался подробным исследованием этого нового класса поверхностно-активных неионогенных веществ. [c.56]

В октябре 1930 г. Шеллер предложил получать оксиэтилированные соединения с более длинными полиэтиленгликолевыми цепями. Совместно с Витвером в заводской лаборатории ВАЗР было начато получение оксиэтилированных соединений. [c.56]

Шмидт, Шеллер и Эберлейн. . . 62] г крист. = 20 0,7037 [c.34]

Шмидт, Хопп и Шеллер..... Форциати и Россини....... Фогель. ............ 61 27 [81] 99,80 20 20 20 0,8617 0 86204 0,8620 [c.42]

Эванс. ........... Шмидт, Шеллер и Эберлейн. . . 24] 62 1 [c.46]

Шмидт, Хопп и Шеллер. . Шен и Вуд. ....... [c.58]

Шмидт, Шеллер и Эберлейн. . . Мези. ............. [c.58]

Шмидт, Хопп и Шеллер [c.58]

Впервые неионогенные синтетические поверхностно-активные вещества были синтезированы в 1930 г. Шеллером и Витвером [100, 101 ] и началось их широкое промышленное производство и применение в Германии. [c.451]

Общий для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ метод, открытый Шеллером и Витвером в 1930 г. [101], основан на взаимодействии гидрофобной основы с достаточным количеством окиси этилена. Этот метод разрабатывался в лабораториях И. Г. Фарбениндустри в Людвигсгафене и фирмы Хехст в Франкфурте-на-Майне [101 ]. [c.452]

Совершенно своеобразно подошли к вонросу мехаижаме нитрования ароматических соединений ааотной кислотой Кде-менц и Шеллер [38] которые рассматривают нитрование как окислительно-восстановитеЛьмый процесс (этой же точки аре-ния придерживается Фергюсон [39]). При этом они исходят из сравнения двух следующих процессов [c.150]

Клеменц и Шеллер решили экспериментально проверить допущение некоторых исследователей о том, что роль азотистой кислоты заключается в нитрозировании фенола по этому представлению, образующийся таким образом нитрозофенол окисляется далее в нитрофенол, пррчем одновременно происходит регенерация HN02 [c.151]

Клеменц и Шеллер установили, что константы скорости реакции одинаковы при нитровании в серной кислоте как азотной кислотой, так и азотным ангидридом, если в последнем случае расчет вести на N2О5/2. В обоих случаях реакции являются бимолекулярными. Дальнейшие исследования привели этих химиков к выводу, что нитрование в концентрированной серной кислоте осуществляется нитрующим агентом X, который находится в равновесии с HNO3 и N2O5 [c.152]

Основываясь на данных Вибо [40], Клеменц и Шеллер принимают такой же механизм реакции для нитрования и в среде уксусной кислоты и в среде уксусного ангидрида . [c.152]

Шеллер [17] настолько видоизменил способ Барта, что его мод.ификадия часто упоминается под названием реакции Шеллера . Первичные ароматические амины, растворенные в метиловом спирте или ледяной уксусной кислоте, диазотируют в присутствии треххлористого мышьяка и следов полухлористой меди. Арилмышьяковые кислоты получаются послс удаления растворителя и дальнейшей обработки цодой и гидросульфитом натрия. [c.451]

Почти нее СОСДЫ1СНИЯ получены по способам Ьарта м Вешана. Случаи применения реакции Шеллера отмечены особо. [c.467]

Описанная здесь методика является видоизменением метода Шеллера i. Дифенилселен может быть получен также из диазоти-рованного анилина и моноселепидов щелочных металлов реакцией Фриделя-Крафтса из бензола и четыреххлористого селена или двуокиси селена из дифенилсульфона и селена З из фенил-магнийбромида и селена двухлористого селена хлорокиси селена или двубромистого селена а также из селенофенолята натрия и бромбензола i. [c.239]

В литературе отсутствуют какие-либо данные по химизму реакции Дока и Фридмана [1]. Поэтому представленная схема образования 2-бромбензолфосфоновой кислоты (как и других фосфоновых кислот, получаемых по этому же методу) является весь.ма условной она в значительной степени основана на общепринятой схеме течения аналогичной реакции образования арсоновых кислот по Шеллеру. По нашим данным, реакция Дока и Фридмаиа всегда сопровождается образованием ряда побочных продуктов. Несмотря на все это, уравнения могут быть полезны для стехиометрических расчетов, [c.21]

Арсенирование ароматических аминов через стадию диазотирования диазотированием в присутствии трихлорнда мышьяка и следов хлорида медн(1) иосит название реакции ШЕЛЛЕРА [c.51]

Шелуха риса нитровалась легче, чем шелуха ореха бетеля, а последний более легко по сравнению с бамбуком. Предельный жод нитролигнина был 30%. Согласно Али, нитрование протекает не в боковой цепи, а в бензольном ядре. Лизер и Шаак [20] детально исследовали нитрование следующих видов лнгнина in situ (еловой древесин), медноаммиачного и солянокислотного (лигнинов ели), лигнинов.Шеллера [c.353]

Вотехауз и Шеллер [1345] отделяли висмут от ниобия и тантала сероводородом. [c.68]

При определении висмута этим методом в рудах Шеллер и Вотехауз предварительно отделяли висмут от свинца и олова восстановлением железной проволокой по Кларку (стр. 284), а затем отделяли висмут от меди, мышьяка и сурьмы, обрабатывая сульфиды цианидом и сульфидом натрия. [c.87]

Позже Шеллер и Лемби [1172] установили, что серная кислота мешает определению висмута в виде фосфата. При осаждении висмута из азотнокислого раствора, содержащего ионы SOf полученный фосфат висмута всегда загря.чнен сульфатом. Ошибка особенно заметна при определении больших количеств висмута. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология