Хлорирование пропана и его хлорпроизводных

Какие хлорпроизводные могут быть получены замещением одного атома водорода на хлор а ) в пропане б) в бутане в) в изобутане г) в 2-метилбутане. Напишите схемы реакций хлорирования. Укажите условия проведения реакций. Назовите образующиеся моно-хлорпроизводные. [c.15]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорированием пентахлорэтана. Разработаны также процессы получения тетрахлорэтилена деструктивным исчерпывающим хлорированием пропан-пропиленовых фракций при 560—590 °С и давлении 0,22 кПа или их хлорпроизводных (реакция осуществляется адиабатически при 500—540 " С в псевдоожиженном слое кварцевого песка). [c.434]

Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) получают каталитическим дегидрохлорйрованием пентахлорэтана при нагревании и 1— 10 кгс/см ( 0,1—1 МН/м ) с алкилфосфином, арилфосфином или их гидрохлоридами, четвертичным фосфинийхлоридом. Разработаны также процессы получения тетрахлорэтилена деструктивным хлорированием пропан-пропиленовых фракций или их хлорпроизводных [c.111]

Пропан. Окислением пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон и другие кислородсодержащие продукты. Пропан служит также сырьем для выработки этилена и пропилена. Наряду с этаном и метаном пропан может использоваться для производства ацетилена. При хлорировании пропана получают хлорпроизводные, при нитрировании — нитропропап, нитроэтан и нитрометан. [c.16]

Получают Ч. у. совместно с тетрахлорэтиленом исчерпывающим хлорированием в объеме гфИ 600 °С углеводородов j-Сз или их хлорпроизводных либо хл( ированньгк углеводородов пропан-пропиленового рада при 520-550 °С в присут. песка. Можно использовать также исчерпывающее хлориро- [c.392]

Оксихлорированию подвергается широкий класс соединений, включая метан, этан, этилен, пропан, пропен и их хлорпроиз-водные, бензол и его хлорпроизводные [72]. Проведение процесса при повышенных температурах и в присутствии специальных катализаторов усложняет технологию по сравнению с хлорированием и исключает возможность оксихлорирования таких легко деструктируемых углеводородов, как высокомолекулярные парафины. Методом оксихлорирования можно получить большинство хлорорганических растворителей или основных полупродуктов для их производства. Оксихлорированию посвящено большое количество публикаций, рассматривающих историю процесса и состояние патентной литературы [73], термодинамику и механизм [74, 75], катализаторы [76] или всю совокупность проблемы [72, 77]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология