Хлорирование деструктивное

Высокотемпературное хлорирование и деструктивное хлорирование. [c.61]

Большое число исследований было посвящено газофазным процессам под действием V-излучения. Применение V-излучения, обладающего высокой проникающей способностью, позволяет решить ряд технических задач, таких как производство фосгена или деструктивного хлорирования отходов хлорорганических производств. Однако применение 1>-излучения в этих случаях неэффективно вследствие низкого к.п.д. по излучению. Поэтому более оправдано использование быстрых электронов. [c.183]

К деструктивным методам очистки относятся нейтрализация, окисление, хлорирование и другие химические процессы, вызывающие образование нерастворимых веществ, выпадающих в виде легко удаляемых осадков, а также уменьшающие концентрацию растворимых веществ, изменяющие реакцию, воды и обесцвечивающие ее окраску. [c.264]

В производстве хлористого метила, хлористого метилена и хлороформа хлорирование метана вытеснило методы, основанные на использовании более дорогих видов сырья—метанола и этанола в производстве четыреххлористого углерода хлорирование углеводородного сырья, в том числе и хлорорганических отходов фракций l—С3, вытеснило менее экономичный сероуглеродный метод. Наряду с этим становится перспективным процесс совместного получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена, основанный на деструктивном хлорировании углеводородного сырья при 550—600 °С. [c.391]

Одновременно с обесцвечиванием природной воды под действием хлора наблюдается и снижение ее окисляемости. Объясняется это возникновением соединений, не реагирующих с окислителями, так как при хлорировании воды углекислота не образуется. Таким образом, хлорирование гумусовых веществ не является деструктивным процессом и поэтому не может обеспечить такую же глубину обесцвечивания природных вод, которая достигается при озонировании. [c.645]

Углистые материалы применяют в каталитических реакциях синтеза, разложения, восстановления, гидрогенизации, деструктивной гидрогенизации, гидрогенизации под давлением, гидратации, дегидратации, дегидрогенизации, обессеривания, хлорирования. [c.537]

Одпой из важных задач является разработка промышленного процесса получения четыреххлористого углерода прямым хлорированием метана. До сих пор не удавалось создать такого процесса из-за высокой экзо-термичности реакции исчерпывающего хлорирования метана и сопровождающих ее побочных реакций деструктивного хлорирования. [c.280]

Как следует из этого графика, до 235° пе происходит никаких изменений в газовой смеси этилена с хлором. В пределах 235—420° начинается и заканчивается реакция присоединения хлора к этилену, общая доля которой не превышает 40%, считая по отношению к хлору, поступившему в реактор. Начиная с 250°, происходит постепенный рост реакции замещения, достигающей полного объема нри 420°. Выше этой температуры развивается деструктивное хлорирование, что видно из кривой хлори- [c.290]

В промышленном масштабе осуществлен термический способ хлорирования. В термическом процессе, наряду с реакциями образования хлоридов, идет реакция деструктивного хлорирования [c.329]

Методы деструктивной очистки воды включают такие способы обработки, при которых происходит разрушение первоначальных загрязнений окислением или восстановлением с последующим удалением части продуктов реакции в виде осадков или газов. К деструктивным методам можно отнести хлорирование, озонирование, обесцвечивание окрашенных растворов водородом (в момент вьщеления), окисление под давлением, биохимическое окисление в аэробных и анаэробных условиях. [c.208]

К регенеративным методам очистки относятся адсорбция, отгонка, отпарка и отдувка, фильтрация и т. п., к деструктивным методам очистки — нейтрализация, окисление, хлорирование и др. [c.259]

Уже из приведенного выше материала видно, что газофазное нитрование протекает более сложно, чем нитрование в жидкой фазе или хлорирование в газовой и в жидкой фазах. Расшифровку результатов газофазного нитрования особенно затрудняют деструктивные процессы, приводящие к образованию низших нигропарафинов. Поэтому факторы, влияющие на образование нитропарафинов при газофазном нитровании углеводородов, особенно пропана, были в последнее время изучены повторно состав продуктов реакции определяли не ректификацией, а гораздо более быстрым масс-спектроскопическим методом [90]. [c.570]

Применяемое сырье, получаемые полупродукты и побочные продукты, поскольку в их составе отсутствуют молекулы с тройными связями, являются менее взрывоопасными и более стабильными углеводородами по сравнению с углеводородами ацетиленового ряда. Бутадиен, в отличие от ацетилена и его производных, имеет повышенную устойчивость к разложению и пе обладает в чистом виде в условиях производства взрывчатыми свойствами и способностью детонировать. Получаемые при хлорировании дихлорбуте-ны, побочные продукты хлорирования, перхлорирования и термического деструктивного дегидрохлорирования (углерод в виде сажи) малогорючи или совсем негорючи, термически более стойки и менее летучи по сравнению с исходным бутадиеном. [c.66]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

Хлорирование сероуглерода хлорирование углеводородного сырья деструктивное хлорирование углеводородного сырья — процесс совместного получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена хлоро-лиз тяжелых остатков. Процесс Тгап5са1 [c.392]

Сульфирование, как и хлорирование, асфальтенов изучается сравнительно давно. В нашей стране обстоятельные исследования выполнил Антонишин. Им определены оптимальные условия процесса (расход 20%-ного олеума — 4 г/г сырья, 100°С, продолжительность сульфирования 2 ч) с це/ ью получения ионообменных материалов. Реакции сульфирования сопровождаются процессами деструктивного окисления боковых алкильных цепей и алициклических фрагментов с образованием карбоксильных и фенольных групп. С понижением концентрации серной кислоты протекает преимущественно реакция окисления. В растворе четыреххлористого углерода происходит также до идрпровапие алипиклических колец до ароматических и окислительная конденсация сульфопро-дуктов. [c.216]

В промышленности деструктивное хлорирование применяют в производстве гексахлорбутадиена ( i lg) из бутана и хлора и в производстве гексахлорциклопентадиена ( j lg) из пентана и хлора [23]. [c.88]

Катализаторы крекинга, описанные выше, представляют собой твердые вещества, не смешивающиеся с перерабатываемым сырьем. Таким образом, процесс катализа является гетерогенным. Очень мало известно о гомогенных катализаторах крекинга или, дрзд ими словами, о газообразных веществах, которые активируют реакции крекинга при повышенных температурах. Согласно Варга и Алмези [49а] более высокие выходы низкокипящих фракций получаются при деструктивной гидрогенизации мазута в присутствии 0,25% иода. Имеются патенты, отмечающие, что крекинг в присутствии хлора или хлорированных органических соединений, как четыреххлористый углерод и т. д., может проводиться при более низких температурах или с большими выходами, чем с некаталитическим процессом [например, Ван Пески, герм. пат. 548982 (1928) X. Тропш, ам. пат. 2063133 (1936)]. Описано применение от До 1 % кислорода как ускорителя крекинга сырья, смешанного с леводородами Сд и С [ам. пат. 2178329 (1939)]. [c.160]

Нитробензол, Оз Продукты деструктивного хлорирования Fe lg 90—180° С [308]. См. также [309] = [c.599]

Совсем другое положение заняли реакции нитрования, которые были открыты Митчерликом в 1834 г. Благодаря работам Зинина и Гофмана ароматические нитросоединения стали источником получения аминосоединений и далее всевозможных азокрасителей, а процессы нитрования бензола и его гомологов сделались ооэтому предметом многочисленных исследований. Это обстоятельство сразу выдвинуло реакции нитрования по сравнению с реакциями галогенирования и даже окисления на первое. место. Ввиду того что азотная кислота при обыкновенной температуре на парафины почти не действовала, а при нагревании вызывала деструктивное окисление, применительно к парафиновым углеводородам реакции нитрования долгое время считались бесперспективными. В 1889 г. Коновалов нашел способ нитрования также и парафинов, что вызвало ряд новых исследований процессов нитрования. Если учесть при этом, что хлорирование и вообще галогенирование парафинов приводило, как правило, к сложной смеси продуктов, а реакция Коновалова была более из бирательной, то нетрудно понять, почему Марковников и Коновалов на нитрование возлагали большие надежды в смысле перевода парафинов и нафтенов в более ценные продукты нитрование по способу Коновалова они назвали оживлением химических мертвецов. [c.302]

В процессе взаимодействия хлора с органическими веществами природной воды обесцвечивание гумусовых веществ максимально прирН7н-8. При таком же значении pH скорость реакции этих веществ с хлором достигает максимальной величины. Одновременно с обесцвечиванием природной воды под действием хлора наблюдается и снижение ее окисляемости. Это объясняется возникновением соединений, не реагирующих с окислителями. При хлорировании воды углекислота не образуется, следовательно, хлорирование гумусовых веществ не является деструктивным процессом. [c.260]

Другой способ превращения смесей углеводородов (полученных деструктивной гидрогенизацией каменного угля, крекингом нефтяных продуктов или низкотемпературной сухой перегонкой каменного угля) в продукты, имеющие более высокую температуру ккпения, состоит в том, что эти углеводороды подвергают действию галоидов, веществ с подвижным атомом галоида, или галоидных соединений элементов от 111 до VIII группы периодической системы . Процесс этот осуществляется обычно при температуре ниже 100°. В качестве примера приводится такой случай 10 ч. среднего масла с темп. кип. 200— 270° обрабатывают 1—2 ч. хлоропроизводных метанового ряда и 1 ч. хлористого алюминия при температуре ниже 40° е таком растворителе, как например бензол. happell разработал способ, по которому углеводородные масла, содержащие нафтены, могут быть подвергнуты конденсации с продуктами хлорирования газообразных углеводородов в присутствии хлористого алюминия. Продукты поступают во вторую зону реакции, где их обрабатывают дополнительным количеством хлористого алюминия при более высокой температуре. При этом имет место, по словам автора, разложение с образованием бензина и высококипящего масла. Из твердого парафина или из углеводородов, средний молекулярный вес которых колеблется от 170 до- 250, в присутствии хлористого алюминия и таких агентов, как хлор, кислород или сера, может быть получено вязкое смазочное масло (с выходом в 50—60%) [c.226]

Исследования, проведенные в последние годы по хлорированию метана и этана в расплавах эвтектических смесей некоторых солей, показали, что применение расплавов позволяет добиться устойчивого термического режима хлорирования и в значительной мере исключить побочные реакции деструктивного хлорирования. В недалеком будущем хлорирование метана в расплавах должно быть опробовано на нрохмышленной установке. [c.280]

Как уже говорилось выше, увеличение содержания хлористого водорода в продуктах рсакщ1и происходит от развития процессов деструктивного хлорирования. [c.291]

Газофазное хлорирование олефинов может быть рентабельным, если снизить температуру реакции до 400°, при которой уже практически отсут-( твует реакция присоединения хлора, а деструктивное хлорирование незначительно. Существенное влияние имеет также снижение соотношения между реагирующими газами. [c.292]

Б продуктах пиролиза П. (напр., 400°С, 30 мин), кроме карбонизованного и частично графитированного П. и НС1, обнаружены углеводороды Q— g, в том числе алканы (20—25%), алкены (35—40%), алкадиены (10—12%), ароматич. соединения (20—30%). ПриУФ-и 7-облучении П. (20°С и выше) наряду с дегидрохлорированием происходит сшивание. При этом в продуктах деструкции П. (35—40°С) вместе с НС1 (95%) обнаружены алканы С — g (1%), алкены С3— g (2%), ацетилен (до 1%), бензол (0,2—0,5%), водород (0,3%) и хлорированные углеводороды j— j (до 0,5%). Меха-нохимпч. воздействия, сопровождающие переработку П., ннтенсифицируют деструктивные процессы, в частности элиминирование НС1. УФ-облучение и действие радиации способствуют гл. обр. поперечному сшива-щио макроцепей. [c.221]

На Московском опытном заводе ГОСНИИХЮШРОЕКТа в 1978-1979гг. проводились опытные работы по разработке технологии процесса хлор-инолиза хлорорганических отходов. Процесс деструктивного хлорирования проводился при температурах 400-600°С и давлении 300-400 атм с использованием в качестве исходного сырья как индивидуальных (модельных) хлорорганических соединешй (метилхлороформа, тетрахлорэтана, трихлорбензола), так и реальных отходов - тяжелых кубовых остатков производства винилхлорида на Калушском п.о."Хлорвинил". [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорирование деструктивное: [c.58] [c.62] [c.91] [c.396] [c.87] [c.87] [c.48] [c.269] [c.435] [c.360] [c.510] [c.334] [c.368] [c.224] [c.284] [c.293] [c.151] [c.185] [c.436] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология