Строение лизергиновой и изолизергиновой кислот

Строение лизергиновой и изолизергиновой кислот [c.461]

Сначала считали, что карбоксильная группа, а следовательно, и центр асимметрии находятся при С,, но сейчас из возможных четырех положений карбоксильной группы наиболее вероятным считается положение g, так как в молекуле изолизергиновой кислоты (I) между С<, и Сю находится двойная связь, а если бы группа СООН находилась при С4, то соединение приобрело бы строение триптофана, что не наблюдается ни для той, ни для другой кислоты остаются положения 7 и 8 судя по константам диссоциации этих кислот и по р-аминокислотному характеру превращения лизергиновой кислоты (II) в лактам (III), следует отдать предпочтение положению 8. [c.558]

При щелочном гидролизе простейшей пары эргоалкалоидов эргомет-рин — эргометринин было получено лишь два компонента лизергиновая или изолизергиновая кислоты (IV) и 1(+)-Р-аминопропанол (XIX) . Поскольку это находится в полном соответствии с эмпирической формулой рассматриваемых эргоалкалоидов, для них было предложено строение 8-пропаноламидов лизергиновых кислот (XV). [c.467]

Число образующихся при гидрировании изомеров может дать ценную информацию о строении соединения. Лизергиновая XV й изолизергиновая XVI кислоты (приводятся фрагменты структуры) при восстановлении над палладием в диоксане образуют, соответственно, одно дигидропроизводное XVII или два дигидропроизводных XVIII, XIX [710]. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология