Кремнийорганические производные л-карборана

С-Замещенные производные о-карборана при нагревании до 400—470° С также изомеризуются в соответствующие ж-производ-ные. Очень легко, уже при 260° С, изомеризуются кремнийорганические производные о-карборана, например С,С-бис(метилди-фенилсилил)-1,2-карборан [48]. Однако при нагревании многих карборановых производных с функциональными группами, последние расщепляются прежде, чем наступает изомеризация. [c.364]

Производные о-карборана, в которых атомы углерода связаны с массивными кремнийорганическими радикалами, например ме-тилдифенилсилилом, значительно легче (уже при 260° С) перегруппировываются в соответствующие производные л-карборана, чем незамещенный карборан [134]. [c.375]

В работах [104, 105] методом жидкостной хроматографии изучен механизм окисления пространственно-затрудненных кремнийорганических фенолов. Разработаны методы разделения и анализа ряда весьма важных высокомолекулярных или неустойчивых соединений гидроперекисей [106], порфиринов [107], природных норфиринов и производных хлорофилла [108, 109], природных ксантонов [110], фе-нолокнслот (оксибензойных кислот) и флавоноидов [111], алкалоидов [112—114], а также карборанов [115], металлокарборанов [116], металлоценов [117] и др. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология