Высокомолекулярные свойства и важнейшие характеристик

МАСЛА МИНЕРАЛЬНЫЕ (нефтяные) — смеси высокомолекулярных углеводородов различных классов, применяемые для смазки двигателей, промышленного оборудования, приборов, инструмента, для электроизоляционных целей, в качестве рабочих жидкостей в гидросистемах, при обработке металлов, в медицине, парфюмерии и т. п. О химическом составе М. м. можно судить, исходя из содержания в них отдельных групп углеводородов парафиновых, нафтеновых, ароматических, а также асфальтосмолистых веществ, отделяемых хроматографическим способом. Товарный ассортимент включает более 130 наименований масел. М. м. характеризуются различными физико-химическими показателями, определяемыми условиями применения, химической природой сырья и способом очистки. Важнейшие из них вязкость, зольность, коксуемость, температура вспышки, стабильность, температура застывания. Физико-технические свойства и технические характеристики строго регламентируются государственными стандартами (ГОСТ). Для получения М. м. используют дистилляты вакуумной перегонки мазутов, масляные гудроны (тяжелые остатки от перегонки нефти) или смеси их. В СССР для производства М. м. используют преимущественно нефти бакинских, эмбинских, уральских и поволжских месторождений. [c.155]

В дизельных топливах содержится 10—20 % алканов, из которых преобладающая часть нормального строения. Влияние высокомолекулярных нормальных алканов на эксплуатационные свойства дизельных топлив велико. От их присутствия зависят две такие важные характеристики, как цетановое число и низкотемпературные свойства. Современные дизельные топлива классифицируются по низкотемпературным свойствам. [c.322]

Гибкость цепных макромолекул — отличительная и важная характеристика высокомолекулярных соединений, которая определяет весь комплекс их особых свойств. В результате гибкости макромолекулы постоянно меняют свою конфигурацию. Изменение формы макромолекулы происходит обычно или как результат вращательных колебаний ее отдельных частей около положений, соответствующих минимумам энергии, или в результате скачкообразных вращательных переходов от одной конформации к другой, обладающих минимумами энергии. [c.381]

Вязкость и вязкостно-температурные свойства углеводородных систем. Вязкость является одной из важнейших характеристик природных и техногенных углеводородных систем. Она определяет подвижность жидких углеводородных сред в условиях транспортировки, эксплуатации двигателей, машин и механизмов, существенно влияет на расход энергии при фильтрации, перемешивании. Как и другие характеристики, вязкость углеводородных систем зависит от их химического состава и определяется силами межмолекулярного взаимодействия. Чем выше энергия межмоле-кулярного взаимодействия и температура кипения нефтяной фракции, тем больше ее вязкость. Наибольшей вязкостью обладают высокомолекулярные, высококипящие фракции и смолисто-асфальтеновые вещества. Среди классов углеводородов наименьшую вязкость имеют парафиновые, максимальную — АСВ. Возрастание числа атомов химических групп и циклов в молекулах цикланов и аренов, а также удлинение их боковых цепей приводят к повышению вязкости. В технических требованиях на нефтепродукты обычно нормируется вязкость при 50 и 100, реже 20 С. Для определения вязкости существуют много соотношений. Наиболее часто употребляется формула Вальтера [c.51]

С возрастанием температуры усиливаются тепловое движение и амплитуда внутреннего вращения, что должно отражаться на гибкости макромолекулы и, следовательно, на свойствах полимера. Благодаря простоте и доступности механических испытаний легче всего проследить влияние температуры на механические свойства, от которых главным образом и зависит практическое применение высокомолекулярных веществ. Важнейшей характеристикой полимера является термомеханическая кривая , отражающая зависимость деформации от температуры (рис. 64). Речь идет о деформации, развивающейся в течение определенного промежутка времени при постоянно заданной величине нагрузки. Такие кривые снимаются на специальных приборах, называемых консистометрами (рис. 65). На термомеханической кривой четко вырисовываются три области, или состояния полимера, соответствующие различному характеру изменения деформации с температурой. [c.276]

Исходя из вышеизложенного, к характеристикам, объединяемым общим понятием структура полимера , мы будем относить количественный и качественный состав атомов, входящих в макромолекулу, тип и содержание функциональных групп, порядок чередования групп атомов, размеры макромолекул, наличие или отсутствие меж-молекулярных связей, надмолекулярные структуры (в том числе,кристаллические). В случае высокомолекулярных соединений тонкие детали молекулярного строения, например способ соединения мономерных звеньев в цепь или пространственное расположение заместителей, определяющим образом влияют на свойства полимерного материала. Чрезвычайно важна информация о строении макромолекулы как целого - о молекулярной массе, виде ММР, о форме макромолекул, их гибкости, способности переходить в ориентированное состояние. [c.16]

Для оценки низкотемпературных свойств дизельных топлив, вследствие наличия в них высокомолекулярных парафиновых углеводородов, особенно важной характеристикой является их прокачиваемость. При определении температур помутнения и застывания довольно часто наблюдаются значительные расхождения результатов, получаемых в разных лабораториях, что заставляет особенно строго относиться к соблюдению режима испытаний. Поэтому решающую роль в суждении о низкотемпературных свойствах дизельных топлив должны иметь методы, оценивающие их прокачиваемость при заданной температуре. [c.75]

Молекулярный вес является важнейшей характеристикой высокомолекулярного соединения. От него зависят все основные свойства данного вещества эластичность, прочность, способность к набуханию и растворению. Обычные методы определения молекулярного веса органических соединений непригодны для высокополимеров. В связи с этим был разработан ряд совершенно новых методов определения их молекулярного веса. Эти методы разделяют на четыре группы [c.204]

Молекулярный вес — важная характеристика всякого высокомолекулярного соединения, обусловливающая все основные его свойства. Поскольку в процессе получения ВМС образуются смеси полимеров с различными длинами цепей, а следовательно, и с различным молекулярным весом (смеси полимер-гомологов), приходится говорить о некотором среднем молекулярном весе. Для определения молекулярного веса ВМС применимы почти все физико-химические методы, используемые для определения молекулярного веса низкомолекулярных веществ крио-скопический и эбулиоскопический, осмотический, диффузионный, оптический, вискозиметрический и др. В указанных методах применяются растворы ВМС в подходящих растворителях. [c.385]

Молекулярная масса — одна из важнейших характеристик всякого высокомолекулярного соединения. Ее можно довольно точно определить, исследуя молекулярно-кинетические свойства растворов полимеров, например диффузию, движение в силовом поле (ультрацентрифугирование) и осмотическое давление. Остановимся на осмотическом методе определения молекулярной массы. [c.203]

Молекулярный вес является важнейшей характеристикой высокомолекулярного вещества. От длины молекул зависят механические свойства полимера — прочность, эластичность, а также растворимость и вязкость раствора. С увеличением молекулярного веса повышается прочность и эластичность каучука, уменьшается растворимость, увеличивается вязкость растворов. [c.55]

Для характеристики свойств сульфатного лигнина как высокомолекулярного соединения важно знать его молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение (ММР). На рис. 2.5 приведены дифференциальные кривые ММР сульфатного лигнина ряда промышленных партий, из которых видно, что лигнин является полимолекулярным препаратом, и что все кривые ММР имеют максимум, лежащий в области низкомолекулярных фракций с молекулярной массой 700—1200. Среднемассовая молекулярная масса сульфатного лигнина колеблется от 4500 до 8600 (табл. 2.5), среднечисловая — от 650 [c.44]

Температура плавления. В свойствах полимеров-температура плавления является одной из наиболее важных характеристик, так как она (в первом приближении) определяет предел применимости высокомолекулярного соединения. [c.409]

Как мы уже знаем, молекулярный вес высокомолекулярных соединений М измеряется десятками и сотнями тысяч, а в отдельных случаях, например для целлюлозы, и миллионами кислородных единиц и является важнейшей характеристикой этих соединений, обусловливающей все основные их свойства, в первую очередь размер (длину) I цепной макромолекулы и число повторяющихся звеньев в макромолекуле-полимере х. Число звеньев, или коэффициент полимеризации, зная вес звена Мз, можно вычислить из уравнения [c.161]

Все отличия свойств полимеров от свойств низкомолекулярных соединений обусловлены их исключительно высоким молекулярным весом. Полимеры состоят из макромолекул различной степени полимеризации, т. е. все полимеры являются веществами полидисперс-ными, или полимолекулярными. Полидисперсность полимеров описывается функцией молекулярно-весового распределения (МБР). Чем сильнее отличаются по молекулярному весу отдельные макромолекулы полимера, тем выше его полидисперсность, шире его молекулярно-весовое распределение. Средний молекулярный вес и характер МВР полимера — это важнейшие молекулярные параметры, обусловливающие многие физические свойства высокомолекулярных соединений. Существует несколько способов усреднения молекулярного веса. Важнейшими характеристиками полимера являются среднечисловой и средневесовой молекулярные веса. [c.31]

Ионообменные смолы в смешанном слое применяют, как прН вило, для процессов тонкой очистки водных и водно-органических растворов. При этом достигается полное и эффективное удаление из растворов всех неорганических и органических ионов, которые первоначально присутствовали в жидкости. Однако необходимо учитывать, что нерастворимые в неагрессивных средах иониты в силу приведенных ниже причин могут выделять в раствор ничтожные количества органических молекул, являющихся продуктами распада полимера. Поэтому при выборе ионита большое внимание следует уделять его механическим и другим характеристикам. Иными словами, наряду с кинетическими и обменными свойствами высокомолекулярных соединений не менее важное значение имеют их прочность, устойчивость к воздействию рабочих сред и нагрузок. [c.29]

В настоящее время данных для полной характеристики высокомолекулярной части нефтей, особенно неуглеводородных ее компонентов, пока еще очень мало. Между тем знание состава и свойств этой части нефти имеет решающее значение для выбора технологии и режима химической безостаточной ее переработки. Поэтому весьма важным направлением исследования высокомолекулярной части нефти является химическая инвентаризация по таким показателям, как суммарное содержание смолисто-асфальтеновых веществ и соотношение в них основных компонентов (смол и асфальтенов), содержание металлов, в первую очередь ванадия, в смолисто-асфальтеновой части. [c.108]

Особо следует отметить технологически весьма ценную возможность сополимеризацин веществ различного типа. В этом случае полимеризация исходных веществ (А, Б) может дать не только смесь продуктов (А) и (Б),/, но и смещанные молекулярные комплексы, в которых попеременно чередуются звенья А и Б. Поэтому свойства конечного продукта не являются суммой свойств отдельных компонентов, но могут оказаться новыми, не присущими веществам, получаемым полимеризацией отдельных составляющих смеси. Важно также, что, проводя полимеризацию, можно получать продукты разного молекулярного веса, однако до последнего времени не удавалось относительно низкомолекулярный продукт полимеризации превратить в более высокомолекулярный. Таким образом можно получать разные типы полимеров, но выделить начальные, промежуточные или конечные продукты не удается. Поэтому в технике производят выбор типа полимера на основании его качественных характеристик и в соответствии с методами формования или переработки. [c.28]

Большой качественный скачок в развитии понятия о веществе осуществляется при изучении органической химии. Здесь система понятий о веществе с первых уроков приобретает совершенно новые характеристики по всем параметрам. В ее основу также кладется понятие о составе и строении органических веществ. Продолжают развиваться понятия о качественном (элементном) и количественном составе вещества. В органической химии особенно четко можно показать диалектическую закономерность зависимости качественного изменения свойств от количественного состава веществ. Важно показать практическую значимость этой зависимости при переходе от низкомолекулярных к высокомолекулярным соединениям — от мономеров к полимерам. [c.264]

Параметр б , представляющий самостоятельный интерес как важная физико-химическая и технологическая характеристика лакокрасочных материалов, тесно связан и с другим практически важным свойством высокомолекулярных тел со смачиваемостью их поверхности низкомолекулярными жидкостями. [c.28]

Механическое обезвоживание биологических осадков на вакуум-фильтрах, центрифугах и иногда фильтр-прессах нельзя проводить без предварительного химического кондиционирования осадков. Наиболее эффективными кондиционирующими веществами для обработки биологических осадков являются неорганические коагулянты, такие, как хлорид железа, известь и высокомолекулярные положительно заряженные катионные полимеры. Катионные полиэлектролиты используют по-разному в зависимости от их физических и химических свойств. Двумя важнейшими их характеристиками являются молекулярная масса и плотность заряда. В настоящей главе и обсуждено влияние этих факторов на обезвоживание некоторых промышленных биологических осадков на основании результатов лабораторных экспериментов. [c.185]

Более важной, а вместе с тем и более доступной характеристикой масляных фракций является так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода и водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения о типе присутствующих кольцевых структур (конденсированы кольца или нет, какова величина нафтеновых колец). Однако этот прямой путь весьма трудоемок и неудобен для массовых определений. Элементарный анализ и гидрирование в кольцевом анализе обычно заменяются определением 3—4 физических свойств (показателя преломления, плотности, молекулярного веса, анилиновой точки и т. п.) и использованием эмпирических соотношений между составом и свойствами углеводородов. [c.53]

Важные результаты получены в 70-х годах при изучении путей использования полифункциональных инициаторов и малоэффективных ингибиторов нри радикальной полимеризации [16, 17]. Показано, что с помощью полифункциональных инициаторов можно получать перспективные в практическом отношении полимеры с концевыми функциональными группами и с перекисными группами в боковых цепях. В результате теоретического анализа полимеризации под действием полифункциональных инициаторов найдены пути синтеза высокомолекулярных соединений с нужными характеристиками и свойствами [18]. [c.113]

В случае смеси двух высокомолекулярных соединений поляризация молекул каждого из них будет иметь характеристики, зависящие от пространственного взаиморасположения макромолекул, т. е. от совмещения компонентов. Возможно появление новых процессов диэлектрической релаксации, связанных с межмолекулярным влиянием контактов разнородных молекул. По тому как меняются времена релаксации, энергия активации или интенсивность поляризации того или иного компонента, в ряде случаев можно сделать вполне надежные выводы о морфологии полимерной композиции. Мы получаем информацию, крайне необходимую для решения важнейших проблем физики полимеров, возникающих при переходе к полимерным композициям. Это прежде всего термодинамические и кинетические аспекты формирования структуры сложных систем и прогнозирования физико-механических свойств композиционных материалов. [c.165]

Из органических высокомолекулярных соединений построено большое количество биологически и технически важных веществ. К ним относятся вещества, из которых состоят растения и природные волокна,— целлюлоза и другие полисахариды, шерсть, шелк к ним принадлежат также коллаген и эластин, основная часть белков — протеиды и нуклеотиды, гликоген и крахмал, натуральные полипрены — каучук и гуттаперча. Синтетические высокомолекулярные соединения охватывают область пластических масс и синтетических волокон. Химия высокомолекулярных соединений изучает методы синтеза, характеристики и исследования этих веществ, а также превращения природных и синтетических полимеров в их производные. Если учесть значение перечисленных выше соединений, то представляется обоснованным выделение химии высокомолекулярных органических соединений в особую область органической химии. В строении макромолекул полимеров, а также в их химических и физических свойствах и в методах идентификации и характеристики этих соединений имеется столько особенностей, что необходимо самостоятельное рассмотрение этих вопросов. Однако следует учесть, что как для высокомолекулярных, так и для низкомолекулярных органических соединений в основном характерны одни и те же типы связи атомов в молекуле. Таким образом, все законы органической химии в полной мере относятся также и к химии высокомолекулярных соединений. [c.11]

В аналитическом пиролизе основная задача исследователя состоит в получении в результате проведения направленной деструкции правильных и воспроизводимых данных. Более важной проблемой, чем воспроизводимость, в ПГХ является специфичность получаемого при пиролизе спектра продуктов, которые были бы однозначно связаны с характеристиками исходного образца и наилучшим образом отражали его строение и свойства. В связи с этим техника пиролиза, механизм и кинетика деструкции органических высокомолекулярных соединений отличаются от таковых при проведении классического исследования высокомолекулярных соединений с помощью пиролиза в инертной среде или вакууме [39]. Из-за отсутствия микрометодов [c.35]

ВЯЗКОСТЬ (внутреннее трение) — свойство жидкостей, газов и твердых тел оказывать сопротивление их т> чени10 (перемещению одного слоя тела относительного другого) под действием внешних сил. В. обратна текучести (ползучести) и особенно типична для жидкостей. В.— одна из важнейших характеристик жидкостей вообще, особенно сма очных материалов и других нефтепродуктов, пластмасс, высокомолекулярных веществ и др. [c.62]

В дизельных топливах содержание АрУ офаничивают из-за их нагарообразующих свойств и плохой воспламеняемости, что является очень важной характеристикой этих топлив. В маслах высокомолекулярные и слабоалкилированные АрУ - нежелательный компонент, так как они ухудшают вязкостно-темпе-ратурную характеристику масел и обусловливают образование лаково-смолистых отложений на трущихся поверхностях. Такие АрУ удаляют из масел в процессе очистки масляных дистиллятов. Остаются в маслах лишь АрУ с длинными боковыми цепями и гибридные полициклические углеводороды, в которых преобладают насыщенные циклы, поскольку свойства таких углеводородов приближаются соответственно к свойствам алканов и цикланов. [c.88]

Для характеристики качества ацетатов целлюлозы, так же как и других высокомолекулярных соединений, важно не только среднее значение степени полимеризации, но и содержание низкомо-лекулярных фракций со степенью полимеризацшг Неньше 150. Эти" фракции, которые по аналогии с гемицеллюлозами можно назвать гемиацетилцеллюлозами, значительно ухудшают качество ацетатов, снижают прядомость получаемых растворов (особенно при формовании с высокой скоростью) и ухудшают механические свойства получаемых волокон (значительно уменьшается число двойных изгибов, выдерживаемых волокном до разрыва, и увеличивается потеря прочности в мокром состоянии) [9]. [c.472]

Для характеристики качества ацетилцеллюлозы, так же как и других высокомолекулярных соединений, важно не только среднее значение степени полимеризации, но и содержание нйзкомолекулярных фракций со степенью полимеризации меньше 150. Эти фракции, которые по аналогии с гемицеллюлозами можно назвать гемиацетилцеллюлозами, значительно у.худшают качество ацетилцеллюлозы, снижают прядомость получаемых растворов (особенно при формовании с высокой скоростью) и механические свойства получаемых волокон [c.586]

Среди огромного числа разнообразных химических соединений высокомолекулярные соединения (называемые также полимерами) занимают особое место вследствие своеобразия их строения, свойств, способов переработки, а также благодаря большому значению их в различных отраслях народного хозяйства. Молекулы полимеров состоят из большого числа повторяюш,ихся групп атомов (звеньев), соединенных друг с другом химическими связями. Одной из важнейших характеристик полимеров является их молекулярный вес или степень полимеризации, т. е. число элементарных звеньев, соединенных друг с другом химическими связями в молекуле полимера. К высокомолекулярным соединениям обычно относят вещества со степенью полимеризации выше 100. Молекулы таких соединений называют макромолекулами. [c.618]

Обобщая вышеизложенные сведения о трансформащ1и буровых реагентов, нефтешламов, нефти и нефтепродуктов в почве и воде, следует еще раз подчеркнуть, что это сложный процесс, на который оказывают влияние особенности гранулометрического состава почв, содержание органического вещества и обменных катионов, а также химический состав нефти и ее свойства. Большое значение также имеет характер их распространения в среде, включая процессы испарения и конденсации, диффузии, адсорбции и десорбции, биодеградации под воздействием микроорганизмов и различные реакции абиотического расщепления. При этом важно также учитывать физико-химические характеристики растворимость углеводородов, точку кипения, давление паров и др., а также условия, при когорых протекает биологическое окисление загрязнителей, адсорбированных частичками почвы, роль органических и неорганических почвенных коллоидов и т. д. Необходимо принимать во внимание и характер миграционных процессов, которые, с одной стороны, приводят к широкому распространению загрязнения за пределы исходного района за счет горизонтальной миграции низко- и среднемолекулярных углеводородов, а с другой - приводят к концентрации в зоне загрязнения высокомолекулярных компонентов нефти и буровых реагентов в верхних слоях почвы. [c.190]

Мы ограничимся здесь кратким рассмотрением наиболее важных свойств углеводородных пленок и характеристик, имеющих прямое отношение к устойчивости обратных эмульсий и черных пленок. Мы не будем рассматривать такие факторы стабилизации, как отталкивание двойных электрических слоев, имеющее первостепенное значение для равновесия и устойчивости водных пленок и дисперсий, структурно-механический барьер, часто возникающий в полимолекулярных слоях жидкостей, например в прямых эмульсиях, стабилизированных белками и другНми высокомолекулярными соединениями [c.155]

Следует отметить, что непосредственное исследование лигнина путем ФЭС с вакуумным ультрафиолетом невозможно вследствие высокомолекулярной природы соединения. В связи с этим в исследованиях лигнина применялся метод ФЭС с рентгеновским возбуждением [40, 41], однако в этом случае терялось наиболее важная для характеристики реакционной способности информация о валентных оболочках. Выход из создавшегося положения видится в оценке особенностей электронного строения и реакционной способности лигнина путем исследования методом ФЭС рядов низкомолекулярных модельных соединений [32, 33]. При этом особого внимания заслуживает изменение свойств молекул при переходе от мономерных к димер ным моделям. В [32] сопоставление значительного количества данных по разнородным моделям субъединиц лигнина, а также низкомоле кулярным его предшественникам и продуктам деструкции дает воз [c.128]

Это теоретический результат пока еще не подтвержден прямым экспериментом, однако из него следуют некоторые важные для эксперимента выводы. Результаты механических измерений на сильно зацепленных высокомолекулярных системах могут полностью определяться наличием небольшого числа точек ветвления. Если экспоненциальные зависимости, подобные (8.23), действительно имеют место, то ничтожная доля точек ветвления, которую нельза обнаружить стандартными физико-химическими методами, достаточна для полного изменения механических характеристик. Итак, механические измерения на длинноцепных системах очень чувствительны к некоторым химическим дефектам. К сожалению, экспериментальные данные по рептациям хорошо охарактеризованных разветвленных полимеров в сетке отсутствуют. Имеются данные о механических свойствах расплавов разветвленных цепей [15], но, как показано в следующем разделе, проблема расплавов гораздо сложнее проблемы рептаций в сетке. [c.263]

Молекулярный вес имеет первостененное значение при синтезе и применении полимера. Именно высоким молекулярным весом обусловлены многие интересные и часто уникальные свойства полимеров. Наиболее важные механические свойства полимеров сильно зависят от их молекулярного веса. Так, например, механическая прочность начинает проявляться только при молекулярном весе соединения выше 5000—10 ООО. Выше этой минимальной величины механические характеристики нолилюра резко улучшаются нри увеличении молекулярного веса и перестают зависеть от него только прн весьма больших значениях. Во многих случаях существует некоторый интервал молекулярных весов полимера, соответствующий его оптимальным свойствам. Это нужно все время иметь в виду при ознакомлении с реакциями образования полимеров, которые рассматриваются в этой книге. Ценность той или иной реакции, того или иного метода во многом зависит от того, приводят ли они к образованию высокомолекулярного полимера или нет. Возможность регулирования молекулярного веса имеет большое значение и при практическом использовании различных методов синтеза полимеров. [c.27]

Не менее важны молекулярные характеристики ЭС и обусловленные ими физическое состояние и физико-химические свойства последних (см. гл. 2). С этим связаны попытки классифицировать ЭС по физическому состоянию (жидкие, твердые), молекулярной массе (низко-, средне- и высокомолекулярные), функциональности (би- и полифунк-циональные) (см. разд. 1.5). [c.11]

Химия фторполимеров в настоящее время является самостоятельным и важным разделом науки о полимерах. Этой области химии высокомолекулярных соединений около 30 лет. Она начала свое развитие во время второй мировой войны, когда исследования, связанные с созданием атомного оружия в США, остро поставили вопрос о материалах, стойких к воздействию фторидов урана и других агрессивных химических агентов. Ни один из существовавших тогда полимерных материалов не мог эксплуатироваться в указанных условиях. Только полимеры тетрафторэтилена (ПТФЭ) и родственных ему перфторированных олефинов нашли широкое применение в атомной технике. Так были созданы исключительные по стойкости к агрессивным средам материалы. Впоследствии оказалось, что некоторые из них, в частности тефлон, имеют и другие очень ценные свойства — высокую термостабильность, хорошие диэлектрические характеристики, малую величину поверхностной энергии и т. п. [c.5]

Выявление свойств полимерных материалов, определяющих кинетику изменения практически важных его характеристик в процессе эксплуатации, является одной из основных задач фундаментальных исследований в области окисления полимеров [134] от решения этой задачи зависит успех прогнозирования сроков службы резиновых технических изделий. Характерной особенностью процесса окислительного старения некоторых каучуков является сопряженность процессов деструкции и структурирования макромолекул, вытекающая из клеточного механизма окисления [127] окисление сопровождается не деструкцией макромолекул, а перегруппировкой химических связей, что особенно характерно для малых степеней превращения эластомеров. Практическая значимость этих представлений за-зслючается в том, что физико-механические показатели, такие как твердость, равновесный модуль, прочность, относительное удлинение, характеризующие устойчивость к окислению высокомолекулярных соединений различных классов, при окислительном старении резин изменяются незначительно. В то же время, релаксация напряжения и накопление остаточных деформаций, обусловленные именно кинетикой перестройки химических связей, чрезвычайно чувствительны к условиям проведения окислительного процесса. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология