Хлорофилл как производное пиррол

Гемин и хлорофилл. Особенно важными производными пиррола являются пигменты крови и зеленых растений. Красящее вещество крови, гемоглобин, играющий роль передатчика кислорода, является сложным белком. При гидролизе он распадается на протеин—глобин и небелковое вещество—гемин. В мо- [c.588]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Хлорофилл и гемин содержат четыре ядра — производных пиррола, составляющие циклическую систему порфирина, которая включает ион металла как центральный атом. Хлорофилл — это зеленый пигмент растений, встречающийся в природе в связанном состоянии с молекулой белка. Он функционирует как механизм для превращения световой энергий в химическую в процессе фотосинтеза, столь важного в растениях. Гемоглобин, одна из составных частей красных кровяных шариков в крови позвоночных, состоит из гемина (красный пигмент), связанного с белком. Он действует как переносчик кислорода из легких к тканям животного. Эта функция основана на присутствии железа в комплексе. Ядовитые свойства окиси углерода связаны с ее способностью заменять кислород в этом процессе и оказывать, таким образом, удушающее действие. На рис. 22.2 приведены формулы хлорофилла и гемина. [c.499]

Производные пиррола занимают особое место в ряду биологически важных соединений. Достаточно сказать, что основу витамина В[2, а также пигментов жизни - гемоглобина, хлорофилла, цитохрома - составляют порфириновые тетрапирроль-ные макроциклы [c.94]

Производные пиррола входят в состав гемоглобина (красящего вещества крови, играющего роль переносчика кислорода в организме человека и животных), а также хлорофилла — зеленого красящего вещества растений, выполняющего важную роль в процессе поглощения растением энергии света и в превращении двуокиси углерода воздуха в органические соединения. [c.349]

Производные пиррола (хлорофилл, гемин, многие коферменты) играют исключительно важную роль в биологических процессах. [c.306]

Производные пиррола имеют большое биологическое значение. К ним относятся такие вещества, как хлорофилл растений, гемин крови, пигменты желчи. Восстановленное кольцо пиррола (пирролидиновое) присутствует во многих алкалоидах (стр. 544) и аминокислотах белков. [c.545]

Производные пиррола входят в состав гемоглобина и хлорофилла, роль которых вам известна из курса биологии. [c.15]

Группа пиррола. Производные пиррола очень распространены в природе, они входят в состав многих важнейших в физиологическом отношении веществ, таких, как хлорофилл, гем крови, некоторые аминокислоты, красители, алкалоиды и т. п. Пиррол содержится в каменноугольной смоле, в продуктах сухой перегонки белковых веществ. Название соединения — пиррол — происходит от лат. олеум — масло и греч. пир — огонь. [c.504]

Пирролы. Эту группу составляют гетероциклические соединения с пятичленным кольцом. К производным пиррола относятся важнейшие растительные алкалоиды (никотин, атропин, кокаин и др.) а-пирролидин-карбоновая кислота—постоянная составная часть сложных белков. Пиррольное кольцо обнаружено в гемоглобине крови и в хлорофилле растений. [c.85]

Пиррол представляет самое важное из гетероциклических соединений с кольцом из пяти атомов. В природе встречается много веществ, содержащих ядро пиррола, между прочим красящий пигмент крови, хлорофилл и некоторые алкалоиды, особенна никотин среди продуктов распада белковых веществ также были найдены производные пиррола (252). [c.559]

Другим возможным источником азота в углях являются растительные алкалоиды [14]. Эти соединения содержат азот в цикле и являются достаточно устойчивыми для того, чтобы без значительных изменений перейти в уголь. Найдено [15], что хлорофилл, представляющий собой сложное производное пиррола, может долгое время сохраняться в среде естественных жирных кислот и продуктов их полимеризации (куронгит). Наличие в углях хлорофилла и других порфиринов [16] указывает на то, что процесс обуглероживания протекал при температурах, не превышавших 200°, иначе эти соединения разложились бы. [c.106]

Производные пиррола имеют большое биологическое значение. К ним относятся такие вещества, как хлорофилл растений, гемин крови, пигменты желчи. Восстановленное кольцо пиррола (пирро- [c.465]

Важнейшими в физиологическом отношении производными пиррола являются гемоглобин и хлорофилл—пигменты крови и зеленого листа. [c.539]

Производные пиррола. Сюда относятся три важнейшие группы природных пигментов пигменты крови (гемоглобин), хлорофиллы и желчные пигменты. Всо они содержат скелет, состоящий из [c.381]

Производные пиррола являются биологически важны- ми природными соединениями. К ним относятся красящие вещества животного и растительного происхождения — порфирины. Порфирин крови — гем, порфирин растений — хлорофилл, порфирин желчи — билирубин. В основе всех порфиринов лежит система, состоящая из четырех пирроль-ных ядер. В геме крови эти ядра связаны атомом железа, в хлорофилле — атомом магния. [c.712]

Выше уже говорилось об участии в конституировании состава нефтей таких гетероциклических элементов веш ества живых тканей как пигменты группы хлорофилла — производные пиррола. Они, в частности, служат переносчиками из организмов в нефти биогенного азота. Меиее ясна, но, возможно, более суш ественна в количественном отношении роль белковых веществ, в первую очередь аминокислот. [c.159]

Из природных вешеств, являющихся производными пиррола, здесь следует упомянуть пролин, оксипролин и триптофан, входяпдие в состав белков, индикан, представляющий собой основное вещество индиго, многие алкалоиды, такие, как никотин, атропин и кокаин, а также красящее вещество крови и хлорофилл. [c.969]

Нейтральные азотистые соединения нефти представлены производными пиррола, например индолом, карбазолом, бензокарба-золом, (см. рис. 1.9) и амидами кислот. Особым типом азотсодержащих соединений нефтей являются порфирины. Они содержат в молекуле четыре пиррольных кольца, соединенных мостиками, и встречаются в нефтях в форме металлокомплексов ванадия и никеля. По строению молекулы порфирины близки к хлорофиллу, что позволило отнести эти структуры к реликтовым, унаследован- [c.30]

Гинзберг и Эшман применили иодистый этилмагний для решения вопроса о строении терпингидрата [33]. Метод Церевитинова — Чугаева часто применялся для определения подвижного водорода в сложных производных пиррола [34—36], в частности в порфиринах и их металлических солях [37], в производных хлорофилла [38], гемине [39[. [c.467]

Важной группой люминесцирующих производных пиррола являются порфин (VIII) и его производные — порфирины. Эти соединения не нашли применения как люминофоры, но исследование их люминесценции полезно для установления связи между химическим строением и спектрально-люминесцентными свойствами сложных сопряженных систем. Кроме того, их изучение имеет большое значение для биологии, так как ряд комплексных соединений порфина с металлами (хлорофилл, гем и др.) играет фундаментальную роль в жизненных процессах. [c.79]

Производные пиррола широко распространены в природе, к их числу относятся такие важные соединения, как хлорофилл, гемоглобин, гетероциклические аминокислоты, витамин В . . Многие из этих соединений содержат в молекуле особую группировку из четырех пиррольных ядер, называемую ядром норфина [c.194]

К этой группе принадлежат важнейшие из гетероциклических соединений с пятичленным кольцом. К производным пиррола относится ряд важных растительных алкалоидов, таких, как никотин, атропин, кокаин и пр. а-Пирролидинкарбоновая кислота является постоянной составной частью сложных белков. Ненцкий и его ученики показали, что пиррольное кольцо имеется в молекулах красящего вещесгва крови—ге.моглобина и зеленого вещества высщих растений—хлорофилла. [c.528]

Во втором десятилетии XX в. были проведены важные исследования по химии пиррола и его магниевых производных В. В. Челинцевым и его сотрудниками — А. П. Терентьевым, Б. В. Троновым и другими [209, 210]. Они явились логическим переходом от изучения искусственных магнийорганических соединений к природным веществам, каковым является хлорофилл. Названные выше ученые провели ряд синтезов с магний-замо-щенными производными пиррола, разработали новые методики и получили новые производные пиррола — пиррольные гликоли, дикарбоновые кислоты и т. п. [210]. Изучение конденсации пиррола с ацетоном показало, что пиррольному кольцу свойственно стремление к образованию четырехкольчатых систем типа хлорофилла и гемина двухкольчатые системы самопроизвольно превращаются в четырехкольчатые.Так был решен вопрос [c.253]

Под действием минеральных кислот хлорофиллы отщепляют комплексно связанный ион магния и одновременно гидролизуется сложноэфирная связь (опять-таки отщепляется фитол). В результате получаются феофорбиды а п Ь, исследование которых и дало главные данные о строении хлорофиллов. Действие иодистоводородной кислоты на хлорофиллы (и, разумеется, на феофорбиды) приводит удивительным на первый взгляд образом к той же смеси производных пиррола групп А п Б (стр. 273), что и аналогичная обработка гемина. [c.275]

Производные пиррола чрезвычайно распространены в природе и играют важную роль в организмах растений и животных. Так, из продуктов распада хлорофилла (красящее вещество зеленых растений) и гемоглобина (красящее вещество крови) Ненцким были выделены различные гомологи пиррола, называемые общим именем гемопирролов. Таким образом, столь важные в физиологическом отношении веществ, как хлорофилл и гемоглобин, выполняющие ответственные физиологические функции в животном и растительном мире, оказались производными пиррола. При распаде красящего вещества желчи, билирубина, также образуются различные гомологи пиррола, следовательно и билирубин — производное пиррола. [c.614]

Хлорофилл спирторастворимый при нагревании с нитроиндандионом дает оранжевое окрашивание зеленая окраска пропадает, и раствор становится грязно-оранжевым с темным смолистым осадком. Надо полагать, что и здесь изменение окраски обусловливается частичным расщеплением хлорофилла и образованием производных пиррола. Так как последние в описанных условиях могут образоваться в ничто-киых ко.ли-чествах, то это косвенно подтверждает большую чувствительность реакций пиррола с нитроиндандионом. [c.95]

МИ ДЛЯ этих веществ являются уксусная кислота и гликокол, из которых образуются производные пиррола. В результате конденсации пиррольных производных образуется протопорфирин присоединение к нему железа приводит к образованию гема, присоединение магния — к образованию хлорофилла и бактериохлоро-филла, (Кретович, 1961). Бактериохлорофилл содержат некоторые бактерии, способные к усвоению углекислоты на свету (например, пурпурные серобактерии). [c.37]