Полибутадиен и сополимеры бутадиена со стиролом и акрилонитрилом

Сополимеры бутадиена со стиролом также более полярны, чем полибутадиен. Вследствие этого температура стеклования сополимера (при эквимолярном соотношении мономеров) повышается 3.0 —45° С. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины на основе сополимеров бутадиена и акрилонитрила, по устойчивости к истиранию они превосходят резины [c.299]

Сополимеры бутадиена со стиролом также имеют более полярную структуру, чем полибутадиен, поэтому при эквимолекулярном соотношении мономеров температура стеклования сополимера повышается до —45°. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины из сополимеров бутадиена и акрилонитрила, но сохраняют растворимость в бензине и керосине, присуш,ую резинам из полибутадиена. [c.514]

Сополимер винилхлорид—пропилен (3,8% П) (I) — сополимер акрилонитрил —> бутадиен—стирол (II) Сополимер метилметакрилат—додецилмет-акрилат (статистический) различного состава Сополимер стирол—бутадиен—стирол (I)— низкомолекулярный полибутадиен (II) [c.298]

Рис. 3,30. Зависимость поглощения кислорода от времени при 120 °С полибута-диеновым каучуком (/), привитым полибутадиеном (2), метакрилонитрил-бутадиен-стнролом (3), акрилонитрил-бутадиенстиролом (4) и сополимером стирола с акрило-иитрнлом (5) (двойных связей не содержит только последний полимер) [391].