Сополимеры стирола и акрилонитрила

Чаще всего трещины серебра образуются в аморфных, стеклообразных полимерах, таких, как ПС, сополимер стирола и акрилонитрила, ПММА, ПВХ, ПСУ, поли(2,6-диметил-1,4-фе- [c.362]

Изделия из сополимеров стирола (около 15%) и винилкарбазола отличаются высокой теплостойкостью. Начало деформации таких изделий под нагрузкой наблюдается только при 127° (вместо 70—75 " для изделий из полистирола). Преимуществом этого сополимера перед сополимером стирола и акрилонитрила является сохранение хороших диэлектрических свойств, присущих полистиролу и поли-винилкарбазолу. [c.525]

Рис. 141. Кривые состава сополимеров стирола и акрилонитрила /—сополимер, полученный блочным методом 2—сополимер, полученный эмульсионным методом.

Механическая прочность простого сополимера стирола и акрилонитрила (содержащего 28% акрилонитрильных звеньев) может быть повышена блоксополимеризацией его с простым сополимером бутадиена и акрилонитрила (содержащего 25% акрилонитрильных звеньев). Удельная ударная вязкость такого блоксополимера дости- [c.544]

Сополимер стирола и акрилонитрила Сополимер стирола, акрило-нитрила и бутадиена Полистиролы [c.283]

Сополимеры стирола и акрилонитрила Полистирол [c.297]

АБС-пластик является продуктом привитой сополимеризации трех мономеров — акрилонитрила, бутадиена и стирола, причем статистический сополимер стирола и акрилонитрила образует жесткую матрицу, в которой распределены частицы каучука размером до 1 мкм. Повышение ударной прочности сопровождается сохранением на высоком уровне основных физико-механических и теплофизических свойств (табл. 5). АБС непрозрачен. Выпускается стабилизированным в виде порошка и гранул. Применяется для изготовления изделий технического назначения. [c.39]

Несмотря на то, что эффективное упрочнение может иметь место лишь при введении связанных частиц каучука (не связанные с матрицей частицы будут проявляться как пустоты), проверка изложенной теории тем не менее была проведена и для случаев упрочнения сополимеров стирола и акрилонитрила (С/АН) диспергированными пустотами и жесткими частицами. [c.145]

Фазовое разделение смеси, получаемой при реакции прививки, позволяет определить молекулярный вес и содержание (в вес. %) привитого сополимера. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила были установлены на основании вискозиметрических измерений выделенного из смеси растворимого сополимера, а также предварительно полученных корреляционных кривых. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила при различных диаметрах частиц каучука приведены ниже [c.162]

Сополимер стирола и акрилонитрила [c.287]

Сополимер стирола и акрилонитрила (74 26) III 25 45 42,0 [c.296]

Сополимер стирола и акрилонитрила — 40 3,18 [c.298]

Сополимер стирола и акрилонитрила ОС с н ОС ОС [c.303]

Сополимер стирола и акрилонитрила с—ОС УС—с с—ОС р УС-Н [c.304]

Так, сочетание сополимеров бутадиена и акрилонитрила с сополимерами стирола и акрилонитрила [509] позволяет получать термопластичные продукты, обладающие прочностью, легкой формуемостью, стойкостью к действию химических реагентов, хорошими электрическими свойствами и небольшим удельным весом. [c.513]

Сополимеры стирола и акрилонитрила (САН-сополимеры) [c.188]

Сополимер стирола и акрилонитрила, полученный на поверхности полиэтилена и фторопласта при радиационном инициировании, обогащен более полярным мономером по сравнению с расчетным составом [428]. Вероятно, полярный сомономер быстрее сорбируется на поверхности, в связи с чем его реакционная способность повышается. Повышенное содержание более полярных мономеров в привитых сополимерах авторы работы [428] объясняют также преимущественной сольватацией малоподвижных свободных радикалов растущего привитого полимера полярным мономером и увеличением вследствие этого содержания полярного мономера в поверхностной зоне реакции. [c.240]

По результатам своих измерений они смогли установить ряд значений 8(5) ПММА (4,71), материал кратон н-П01 (3,68), сополимер стирола и акрилонитрила (2,71) ПСУ (2,36), эти-лен-пропиленовый каучук (2,12) и различные наполненные термопласты (2,14—1,33). Значения йя( ) образуют аналогичный ряд ПММА (1,64), кратон -1101 (<1,69), сополимер стирола и акрилонитрила (1,62), поли(2,6-диметил-1,4-фенилен оксид) (1,48). Однако имеется достаточное число (пластичных) материалов, значения кв(з) которых меньше единицы, а именно ПЭВП (0,88), ПТМТ (0,96), ПТФЭ (0,94), ПА-6 (0,93) и хайт-рел -4055 (0,93). Значений факторов кв(с1), меньших единицы, гораздо больше, чем таких же значений факторов [c.406]

Сополимер стирола и акрилонитрила из 98 частей стирола и 2 частей акрилонитрила полимеризуется при 60° в эмульсии, состоящей из 400 частей 2-процентного раствора натриевой соли -оксиоктадекансульфокислоты и 2 частей 30-процентной перекиси водорода [80]. [c.187]

Аналогичные композиции были получены на основе поликарбоната из бисфенола А с другими эластомерами натуральным каучуком, полибутадиеном, полиизопреном, бутилкаучуком и нитрильным каучуком [121]. Смеси поликарбоната и привитых сополимеров стирола и акрилонитрила с полибутадиеном также позволяют улучшить термопластичность поликарбоната и перерабатывать композиции литьем под давлением при соотношении поликарбонат привитой сополимер от (90 30) до (10 70) [118]. Композиция поликарбоната с 50% поли-а-бутена имеет низкую температуру плавления, поэтому этот материал можно перерабатывать при пониженных температурах [122]. Описан новый термопласт циколой 800 , представляющий собой композицию поликарбоната с АБС-пластиком (Гпл = 254,2—276,7 °С), который обладает высокой ударной вязкостью, теплостойкостью, разрушающим напряжением при растяжении, высокой химической стойкостью [123]. Этот термопласт перерабатывается экструзией, литьем под давлением, вакуумформова-нием [123] и применяется в самолетостроении, судостроении, машиностроении, а также для производства защитных шлемов [124]. [c.270]

В реакцию с реактивами Гриньяра могут вступать и полинит-рилы.4 . При взаимодействии сополимера стирола и акрилонитрила с диметилсилилметилмагнийхлоридом получен сополимер, содержа- [c.224]

Ненасыщенные полиэфиры для пеиопласгов Сополимер стирола и акрилонитрила Полистирол [c.299]

Эпоксидно-фенольный клей для металлов Сополимер стирола и акрилонитрила Пленка- из политетрафторэтилена Пленка из политрнфтор-хлорэтилена Блоки и плиты из полистирола [c.302]

Очень интересна работа [447], в которой в отличие от обычного типа. наполненных систем, где наполнитель вводится в объем полимерной матрицы, исследована I система, в которой иммобилизация полимера, рассматриваемого в качестве наполнйтеля, осуществлялась путем пропитки поверхностного слоя образцов целлюлозы его разбавленными растворами. При этом были взяты несовместимые системы, в результате чего появилась возможность определения свойств связанного поверхностного полимера, отражающих адгезионное взаимодействие. Были исследовану сополимеры стирола и акрилонитрила с бутадиеном.и определены динамические механические свойства исходных и композиционного материалов. На основании данных о температурной зависимости мнимой составляющей комплексного модуля упругости при разных количествах полимера, введенного в поверхностный слой, были определены температуры стеклования каучуков. Оказалось, что температура стекло- [c.231]

Сочетание пиролиза и газовой хроматографии позволили Минину, Берлину и Ениколопяну [114] определить некоторые параметры распределения звеньев в сополимерах формальдегида с диок-саланом. Шибасаки и Камбе [115] исследовали с помощью пиролитической хроматографии строение сополимеров стирола и акрилонитрила, а также стирола и метилметакрилата. Было продемонстрировано в широком интервале составов постоянство величин, аналогичных по смыслу параметру Уолла 0. Шибасаки [116] использовал результаты работы [115] для оценки содержания связей стирол — акрилонитрил в сополимерах. [c.150]

Структура двухфазных смесей. Ничтожно малая взаимная растворимость полимеров обусловливает много-фазность большинства их смесей, причем число фаз обычно равно числу полимерных компонентов. Так, двухфазными являются смеси цис- и транс-поляизо-пренов мс-полибутадиена и г мс-полиизопрена поли-метилакрилата и полиэтилакрилата поли-о- и поли-п-метилстиролов линейного и разветвленного полиэтиленов смеси статистич. сополимеров, различающихся по соотношению мономеров в макромолекулах, напр, сополимеров стирола и акрилонитрила с разницей составов всего 4% смеси фракций одного и того же полимера, сильно различающихся по мол. массе (напр., фракций полиэтилена). [c.218]

Схема производства АБС-сополимера как простым смешением САН-сополимера с а крилонитрил-бутадиеновым латексом, так и прививкой сополимера стирола и акрилонитрила на полибутадиене приведена на рис. 17 [48]. [c.196]

АБС-сополимеры обладают высокой прочностью и твердостью в сочетании с хорошей термо-, погодо- и химической стойкостью, а также стойкостью к истиранию. Эти смолы выпускаются в большом ассортименте (- 200 сортов). Сополимер стирола и акрилонитрила отличается от акрилонитрил-стирольного каучука большим содержанием стирола. Он обладает высокой прочностью на растяжение и изгиб, хорошей стабильностью размеров, химической стойкостью и стойкостью к старению, а также прозрачностью и легкостью переработки. Потребление АБС-сополимеров приведено в табл. 30 1[4, 6, 24, 38—42]. [c.197]

Описаны тройные сополимеры стирола и акрилонитрила с метилметакрилатом 5774 перхлорвинилом винилацета- [c.334]

Примером подобной системы является совместная полимеризация стирола и акрилонитрила в присутствии кремнийдиоксидсодержащих наполнителей, модифицированных МЭС [429]. Такая полимеризация приводит к образованию сополимеров, как привитых, так и не привитых к поверхности. Было естественным ожидать большего проявления избирательного действия активной модифицированной МЭС поверхности относительно разных по полярности и реакционноспособлости мономеров. Действительно, пиролитический газохроматографический анализ указанных выше сополимеров показал отклонение их состава от состава сополимера стирола и акрилонитрила, полученного в гомогенных условиях и в присутствии немодифицированных кремнийдиоксидсодержащих наполнителей (см. табл. 10.5). И привитый, и непривитый сополи-оказались обогащенными акрилонитрильными звеньями, причем присутствие в зоне сополимеризации МЭС-замещенного микроволокнистого материала сивола, поверхность которого в 5 раз более развита, чем у аэросила, при прочих равных условиях приводит не только к более значительному выходу привитого сополимера и более высоким молекулярным массам сополимеров, но и к большему обогащению акрилонитрильными звеньями продуктов полимеризации и в первую очередь привитого сополимера. Причина такого избирательного действия поверхности заключается, по-видимому, в различной активности поверхностных метакрилат ных групп относительно стирола и акрилонитрила. Следует под черкнуть, что, судя по характеристикам непривитого сополимера, под влиянием твердой фазы оказывается не только поверхностная зона полимеризации, но и зоны, удаленные от границы раздела фаз. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология