Зависимость показателей поглощения

Концентрация с может быть выражена в молях на 1 л или в граммах на 100 мл раствора. В зависимости от этого по формуле (6) вычисляют молярный показатель поглощения или удельный показатель поглощения. [c.35]

Рис. 2.5. Зависимость показателя преломления и степени поглощения от длины волны в пределах электромагнитного спектра колебаний для некоторого вещества

Рис. УП1.13. Зависимость показателя преломления от частоты падающего излучения с правой (п,) и левой (п/) круговой поляризацией (го — частота поглощения)

При прохождении электромагнитного излучения через среду возникают взаимосвязанные эффекты — дисперсия и поглощение. Дисперсия указывает на зависимость показателя преломления от длины волны. Термин дисперсия применяется потому, что эта зависимость ука-31 [c.483]

Рис. 2.6. Зависимость показателя осаждения (с) и логарифмического показателя осаждения (б) железосодержащих частиц примесей в технологических средах (см. табл. 2.1) от длины насадки (экспоненциальное поглощение)

По полученным данным строят графики зависимости показателя поглощения от длины волны (спектры поглощения папаверина гидрохлорида и дибазола). Спектры поглощения позволяют осуществить выбор длин волн для выполнения анализа лекарственной формы. Обычно при анализе смеси в качестве аналитических выбирают такие длины волн, при которых наблюдаются максимальные отношения величин поглощения растворов препаратов. В данном случае они соответствуют максимуму поглощения растворов препаратов, т.е. 250 нм для папаверина гидрохлорида и 270 нм для дибазола. [c.172]

С помощью интерферометра исследуется зависимость показателя преломления от длины волны вблизи линии поглощения. Метод Рождественского является наиболее точным и надежным для определения концентрации возбужденных атомов. Этот метод был применен рядом авторов для определения концентрации возбужденных атомов в парах металлов и в инертных газах [" з]. [c.26]

Рис. 6.33. Зависимость интегральной степени черноты эталонного слоя сажистых частиц факела от показателей поглощения (хХ (а), б) и температуры Т Л/. Ф — область е для мазутного факела Р.Ф — то же, для реформированного факела природного газа [6.1,6.8]

Согласно этому закону погашение (А) раствора прямо пропорционально концентрации раствора поглощающего вещества (С), толщине слоя (Ь) в сантиметрах и молярному или удельному показателю поглощения (х). Эта зависимость выражается формулой [c.51]

Показатель преломления и показатель поглощения определяют оптические свойства однородного вещества. Оба эти параметра зависят от частоты света. И поглощение, и преломление света связаны с возбуждением электромагнитной волной колебаний зарядов в среде. Зависимость показателя поглощения от частоты имеет вид полос поглощения, разделенных областями прозрачности (спектр поглощения). Поглощение возникает тогда, когда частота света близка к какой-либо из собственных частот колебаний заряженных частиц вещества. Это соответствует классическим представлениям, согласно которым электрическое поле световой волны возбуждает колебания [c.7]

Р При графическом изображении кривая зависимости показателя поглощения вещества от длины волны называется спектром поглощения. Спектр поглощения является индивидуальной характеристикой вещества и может быть представлен в виде графика, на котором по абсциссе откладывают значения длины волны, а по ординате — величины оптической плотности (О) или показатели поглощения. [c.13]

Оптически активные материалы — это среды, обладающие естественной оптической активностью, т.е. способностью среды вызывать вращение плоскости поляризации проходящего через нее оптического излучения (света). Впервые оптическая активность была обнаружено в кварце, а затем в чистых жидкостях, растворах и парах многих веществ. Оптически активные материалы разделяют на правовращающие (положительное вращающие) и левовращающие (отрицательное вращающие). Это условное деление теряет смысл лишь вблизи полос собственного (резонансного) поглощения среды. Некоторые вещества оптически активны лишь в кристаллическом состоянии, так что их оптическая активность — свойство кристалла в целом, а не определяется строением отдельных молекул. Современная теория оптической активности учитывает взаимодействие электрических и магнитных дипольных моментов, наведенных в молекуле полем проходящей волны, а также дисперсию — зависимость показателя преломления среды от длины световой волны. Дпя нормальной оптической активности показатель преломления увеличивается с ростом длины волны. [c.256]

Когда среда имеет полосу поглощения, кривая дисперсии имеет характеристичную форму вблизи этой полосы. На рис. 15.13 показана зависимость показателя преломления п и молярного коэффициента поглощения 8 от длины волны для идеального случая, когда имеется отдельная полоса поглощения. Показатель преломления обычно увеличивается при смещении в сторону более коротких длин волн когда же он начинает уменьшаться, приближаясь к полосе поглощения с длинноволновой стороны, то говорят, что дисперсия аномальна. Сильная полоса поглощения обусловливает большой эффект, а слабая полоса поглощения — малый эффект. Как показывает рис. 15.13, влияние на показатель преломления простирается в гораздо более широкой области длин волн, нежели влияние на поглощение. [c.484]

Зависимость показателя преломления и коэффициента поглощения от длины волны может быть также измерена при применении цирку-лярно поляризованного света. Циркулярно поляризованный свет ха- [c.484]

Изучение зависимости показателя преломления от длины волны в окрестностях линий поглощения дает возможность получить много ценных сведений об исследуемой среде. [c.358]

Как правило, расчеты распространения электромагнитного излучения в атмосфере осуш,ествляются в предположении однородных сферических частиц аэрозоля, имеющих одинаковый комплексный показатель преломления и единую микроструктуру. Однако реальный аэрозоль характеризуется наличием различных компонентов разного происхождения, обладающих специфическими оптическими свойствами и микроструктурой. Так, например, совершенно различны частицы из углерода и аэрозоль почвенного происхождения. Имеющиеся данные свидетельствуют о существовании зависимости оптических характеристик от размеров частиц. В частности, частицы крупнее одного микрометра обладают малым значением мнимой части комплексного показателя преломления, а субмикронная фракция характеризуется быстрым возрастанием показателя поглощения с уменьшением размеров. [c.75]

Спектральный ход коэффициента поглощения х, так же как спектральный ход коэффициента /г, характеризуется ростом в близкой ультрафиолетовой области [159]. При исследовании поведения величины х в инфракрасной области спектра наблюдалось наличие минимума поглощения веществом частиц почвенно-эрозионного аэрозоля вблизи 1 мкм [221, 240]. Однако, начиная с длин волн около 1,5 мкм х значительно увеличивается, достигая максимума вблизи 10 мкм. Результаты измерений показывают [240], что для песчаной почвы характерно наличие максимума показателя поглощения (порядка 0,8) при 9,2 мкм, обусловленного влиянием полосы поглощения ЗЮг, и минимума при 1 мкм. Как видно из рис. 2.1, эти спектральные особенности и проявляются в зависимости х от к для аэрозольного вещества. [c.76]

Для моделей аэрозоля, построенных на основе обобщения данных сети АР, в работе [242] сделаны расчеты по формулам Ми сечений общего ослабления, поглощения, рассеяния назад и индикатрис рассеяния для двух компонент поляризации. Сечения экстинкции различаются для трех моделей микроструктуры аэрозоля не более чем на 10 что указывает на определяющее значение для экстинкции частиц диаметром 0,1 —1,0 мкм, где модели микроструктуры находятся в приближенном согласии. Сечение экстинкции слабо зависит от показателя преломления и практически не зависит от показателя поглощения частиц, а зависимость от длины волны хорошо аппроксимируется как Макси- [c.148]

Рис. 2.7. Зависимость показателя осаждения (<г) и логарифмического паказатепя осаждения (б) железосодержащих частиц примесей в технологических средах (см. табл. 2.2) от длины насадки отклонетше от экспоненциалыюго поглощения)

Рассмотрев результаты расчетов индикатрис рассеяния, иллюстрирующие зависимости от микроструктуры и комплексного показателя преломления на обеих поляризациях, авторы [242 отметили, в частности, что рост показателя преломления усиливает рассеяние назад и практически не влияет на рассеяние вперед, как это следует из геометрической оптики. Увеличение показателя поглощения ослабляет рассеяние назад и также не влияет на рассеяние вперед. [c.149]

Ароматические соединения обнаруживают полосу сильного поглощения при длине волны 2700-10" , в то время как насыщенные углеводороды селективно поглощают в ультрафиолетовой области вплоть до длин волн 1600-10- см. Основываясь на уравнении (65), можно ожидать, что зависимость показателя преломления или удельной рефракции от длины волны или частоты света для ароматических соединений будет более сильной, чем для парафинов. На этом основано использование удельной или мольной дисперсии как показателя ароматичности углеводородов. Удельная дисперсия — это разница между удельными рефракциями, определенными при двух длинах волн, и выражается следующим образом. [c.49]

Как показывает расчет [8], отличие эфф от ер из.меняет частоту максимума полосы на 7—12 см- в зависимости от величины показателя поглощения полосы. Это смещение невелико по сравнению со смещением частоты при образовании Н-связи (100—200 см ) и при переходе от одного растворителя к другому и в большинстве случаев им можно пренебречь. [c.48]

Равенство (1.22) справедливо для области длин волн, достаточно удаленной от области полос поглощения молекулы. Это следует объяснить тем, что теория Максвелла не учитывает зависимость показателя преломления от длины световой волны. Действительно, при рассмотрении формулы (1.20) мы считали, что поляризуемость является постоянной величиной, не зависящей от напряженности приложенного поля. Это имеет место в случае электростатических полей или переменных полей низкой частоты. Если же диэлектрик находится в переменном поле высокой частоты (область видимого света), то поляризуемость является функцией частоты поля. [c.13]

Показатель поглощения % в зависимости от длины волны % [c.46]

Дисперсия. Показатель преломления также является важным оптическим свойством материи. Он о-пределяется как отношение скорости распространения излучения в вакууме к скорости его распространения в данной среде. Зависимость показателя преломления от длины волны называется дисперсией. Дисперсия вещества в пределах электромагнитного спектра связана со степенью поглощения радиации этим веществом. В области высокой прозрачности показатель преломления уменьшается с увеличением длины волны (нелинейно) в областях же с высоким поглощением показатель преломления плохо поддается точным измерениям, яо видно, что он довольно резко увеличивает свое значение с ростом длины воляы. На рис. 2.5 схематически представлен спектр поглощения и кривая дисперсии для вещества, прозрачного для лучей [c.18]

Показатель поглощения х в зависимости от длины волны Я [c.53]

Показатель поглощения х Для монокристалла графита в зависимости от длины волны % . [c.200]

Рис. 24.14. Спектральная зависимость показателей преломления (п) и поглощения (к) СззЗЬ [4].

Показатель поглощения X в зависимости от длины волны для пленки толщиной —0,1 мкм [c.299]

Рис. 24.20. Спектральные зависимости показателей преломления (п) и поглощения (к) (Сз)На2КЗЬ-фотокатода [4].

При фотолюминесценции свечение возникает за счет поглощаемой энергии возбуждающего света. Очевидно, что чем больше энергия, поглощаемая в едипрще объел1а люминесцирующего вещества, тем больше и интенсивность люминесценции этого объема. Возбуждающий свет различных длин волн поглощается веществом неодинаково. Зависимость показателя поглощения от длины волны падающего света дается спектром поглощения (главы I и И). Поэтому для получения наиболее выгодных условий фото-возбуждения желательно знать спектр поглощения исследуемого вещества. Ианример, рассмотрение спектра поглощения раствора флуоресцеина (рис. 10) показывает, что обычно применяемое возбуждение люминесценции светом ртутной линии с длиной волны 366 ммк для этого вещества не очень выгодно. Более эффективным было бы возбуждение синим светом ). [c.78]

Ср /С / - показатель адиабаты. На рис. П.1.9 и П.1.10 приводятся графики температурной зависимости параметра поглощения (// для н-< ексана и н-гексадекана, рассчетанные из экспериментальных данных. На этих же графиках приводятся значения этого параметра, вычисленные по формуле классического поглошения (П.1.3). Как видно иа графиков, здесь также экспериментальные значения [c.21]

Зависимость показателей набухания от состава енкостш поглощения бентонитов [c.28]

Необходимо отметить, что характер кривых ДОВ подобен зависимости показателя преломления от длины волны (рис. VIII. 13). Для лучей с правой и левой круговой поляризацией показатели преломления Пг и щ изменяются таким образом, что их разность щ—Пг воспроизводит эффект Коттона. Кривые (v) и Пг[у) пересекаются при = ki- Аномальный характер зависимости показателей преломления щ ), Пг ) и угла вращения a(v), пропорционального П1 )—Пт у), также обусловлен спонтанным излучением при поглощении. [c.187]

Большая часть измерений и теоретических оценок приводит к выводу, что показатель преломления сухого аэрозоля (при относительной влажности меньше 60 7о) варьирует в пределах 1,46—1,54. В качестве типичного значения для диапазона длин волн 0,1 —1,1 мкм можно принять п = 1,54. Показатель поглощения в упомянутом диапазоне изменяется в зависимости от длины волны. Наиболее надежной следует считать зависимость, полученную в работах по программе КЭНЭКС. Для интервала 1,1 — 2,5 мкм в работе [275] рекомендуются п = 1,54 и х = 0,03, а для диапазона теплового излучения (длины волн больше 2,5 мкм) п = 2,45 и показатель поглощения, зависящий от длины волны. [c.150]

Данные, получаемые при измерении ИК-спектра образца, представляют собой зависимость интенсивности сигналов детектора от длины волны. Интенсивность сигнала детектора преобразуют в показатель поглощения или пропускания и строят график зависимости одного из этих показателей от длины волны, выраженной в микрометрах (10 см) или волновых числах ( м ). Для качественного анализа наиболее хорошо подходит диапазон ИК-излучения от 2 до 15 мкм (от 5000 до 666,6 СМ ). Многие химические соединения обладают заметным селективным поглощением в этой ИК-области. В типичной ситуации в области 2—15 мкм в спектре молекул наблюдается до 30 и более легко разрешающихся максимумов, по этой причине этот диапазон ИК-спектра часто называют областью отпечатков пальцев молекулы. Поглощение в определенных интервалах длин волн обычно связано с наличием в молекуле определенных функциональных групп i[62]. Следовательно, соединения можно идентифицировать по положению линий в их спектре. ИК-спектроскопия позволяет надежно идентифицировать чистые соединения при условии, что аналитик может воспользоваться соответствующим каталогом и сопоставить полученный спектр с содержащимися в нем спектрами известных соединений. Существует много стандартных каталогов спектров (например, ASTM Infrared File содержит свыше 135000 спектров), и некоторые из этих каталогов могут быть введены в компьютер. Последнее означает, что компьютер можно использовать для автоматического распознавания соединений путем сопоставления измеренных и эталонных спектров с помощью математических средств. Применяются два основных подхода — частичное согласование и полное согласование. В пер- [c.113]

Ср /С / показатель адиабаты. На рис. 11.1.9 и 11.1.10 приводятся графики температурной зависимости параметра поглощения i/f wы н-1 коана и №-гексааекана, рассчитанные из экспериментальных данных. На этих же графиках приводятся значения этого параметра, вычисленные по формуле классического поглощения (11.1.3). Как видно из графиков, здесь также экспериментальные значения дисперсии скорости звука и сверхстоксов-ского поглощения указывает на существование релаксационных процессов в исследуемой системе. Полученные цанные позволяют вычислить некоторые параметры этих релаксационных процессов, в частности время релаксации. [c.21]

Фауст не подтвердил зависимости показателя преломления метагаллуазита от степени поглощения иммерсионных жидкостей. Для чистого галлуазита он привел значение 1,490. Парагенезис каолинита и галлуази- [c.83]

Показатель поглощения х для железа в виде непрозрачной пленки в зависимости от длины ВОЛИЫ [c.467]

Для оценки воздействия ионизирующих излучений на вещество принято определять изменение определенного показателя свойства материала в зависимости от поглощенной дозы ияй дозы излучения О, представяяющ й со й поглощенную энергию излучения, отнесенную к единице массы. Единицей поглощенной дозы является грей (Гр). Мощность поглощенной дозы — это количество энергии, поглощенное за единицу времени ф, Гр/с). [c.291]

В раететах, следуя С. Пеннеру [6.26], для интефального показателя поглощения полос а , как правило, принимали температурную зависимость [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология