Акрилонитрил сополимер с бутадиеном. Бутадиен, сополимер

Большое техническое значение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном (бутадиен-нит-рильные каучуки), винилхлоридом, стиролом и др. [c.47]

Сополимер диглицидиловый эфир бисфенола А — сополимер бутадиен — акрилонитрил Сополимер стирол — бутадиен — стирол [c.289]

Спектр сополимера бутадиена, стирола и акрилонитрила имеет полосы поглощения при 2270 см для акрилонитрила, при 1600 см для стирола и при 970 см для бутадиена. Однако по ИК-спектру нельзя различить сополимер от смеси гомополимеров. По спектру трудно отличить сополимер акрилонитрила с бутадиеном от сополимера метакрилонитрила с бутадиеном. [c.160]

Распределение звеньев акрилонитрила в акрилонитрил-сти-рольных сополимерах определялось по сдвигу полосы валентных колебаний группы N в область низких частот при уменьшении содержания акрилонитрила [1156]. По полосе валентных колебаний группы N проводилось количественное определение акрилонитрила в бутадиен-акрилонитрильных сополимерах [1157]. [c.271]

При отношении мономеров акрилонитрил бутадиен = (40 2) (60 2) в полимеризуемой смеси образующийся сополимер имеет такой же состав. В других случаях состав сополимера отличается от состава смеси мономеров — содержание акрилонитрила в каучуке в процессе полимеризации является переменным. При содержании 15 ч. (масс.) акрилонитрила в исходной смеси с бутадиеном сополимер содержит следующие количества акрилонитрила [И] в зависимости от конверсии мономеров [c.359]

Бутадиен. Бутадиен является основным мономером для получения синтетических каучуков. Путем полимеризации бутадиена получают бутадиеновый каучук, который в зависимости от условий полимеризации выпускают различных марок. В последнее время большое внимание уделяется получению сополимерных видов синтетических каучуков. При полимеризации бутадиена со стиролом получается бутадиен-стирольный каучук. После добавки наполнителей и вулканизации получается каучук, по свойствам близкий к натуральному. Бутадиен используется также в качестве сырья для производства бутадиен-нитрильного каучука. Сополимер бутадиена и акрилонитрила устойчив к действию высоких температур и масла. Ценными свойствами обладает также бутилкаучук, получаемый путем совместной полимеризации бутадиена с изопреном. [c.79]

Полиакрилонитрил применяется для производства волокон и в промышленности пластических масс. Промышленное применение имеют сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, винилхлоридом, винилацетатом, винилпиридином, акриламидом и др. При нагревании полиакрилонитрила при температуре 300 С происходит его циклизация с после- [c.320]

Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и СТЩ)ОЛОМ / поликарбонат Горит после выноса из пламени Яркое, сильно коптящее Слабый стирольный и горелой резины Сополи- меры стирола [c.34]

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

Бутадиен-1,3 производится дегидрированием С4-фракции (бу-тан-бутеновая), полученной при крекинге нефти, или дегидрированием бутана, выделяемого из природного газа. Полибутадиен в смесях с природным каучуком находит применение в производстве покрышек для мощных автомашин. Однако более половины вырабатываемого бутадиена расходуется на производство бутадиенстирольного каучука, широко используемого для изготовления подошв для обуви и покрышек для автомобилей. Бутадиен-нитриль-ные каучуки — сополимеры акрилонитрила с бутадиеном — применяют в производстве маслобензостойких резин, а производные 1, 2,5,6-тетрагидрофталевого ангидрида, получаемого при реакции Дильса — Альдера бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом, используют как пластификаторы специального назначения. [c.233]

В. А. Догадкин, Химия и физика каучука, ГХИ, 1947, стр. 373. О сополимере акрилонитрила с бутадиеном. [c.210]

Данные разных авторов о значениях констант радикальной сополимеризации бутадиена (Б) и акрилонитрила (А) довольно существенно различаются. Еще ранее указывалось [2, с. 789], чго они зависят от температуры полимеризации, типа эмульгатора и даже инициирующей системы. Если во всех исследовапиях значение Га было найдено близким к нулю, то значение Гъ в разных работах колебалось от 0,18 до 0,40, а содержание А в азеотропе — от 30 до 44%. Наиболее тщательное изучение состава бутадиен-нитрильных сополимеров в зависимости от соотношения мономеров было выполнено с применением специальных хроматографических методов анализа 1В области низких и. высоких содержаний акрилонитрила [40]. Полученные данные приведены на рис. 4.6. [c.177]

Из рис. 4.6 видно, как трудно получать бутадиен-нитрильные сополимеры с высоким содержанием акрилонитрила. В самом деле, [c.177]

Фенольная смола, смесь Сополимер акрилонитрила с бутадиеном (буна N) 23 [c.275]

Таблица 2.27. Температура стеклования тройных смесей ди-2-этилгексилфталат — поливинилхлорид— сополимер бутадиен — акрилонитрил 1344]

Таблица 2.28. Температура стеклования смесей сополимеров бутадиен — акрилонитрил и винилстеарат—винилхлорид [344]

Мп = 5,75. 10 Сополимер бутадиен — акрилонитрил 0,533 .. . 281 [c.256]

Значения изменения модулей в течение 1 и 1000 ч обычно приводятся в технической литературе (например, [114]). При небольших значениях напряжения (5—20 МПа) и температуре 20°С отношение В (1000 ч)/ (1 ч) для простых полимеров равно 0,96 (бутадиен-стирольный сополимер), 0,92—0,93 (ПК, ПЭТФ, термопласты, усиленные волокном), 0,88—0,90 (ПС, ПВХ, ПММА, ПОМ) и 0,72—0,79 (ПЭВП, ПП, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола). Поскольку методы экстраполяции зачастую оказываются единственным доступным средством получения необходимых данных, следует иметь в виду, что они несут на себе отпечаток всех ограничений, вызванных постепенным развитием ослабления структуры (выявляемого путем изменения скорости ползучести от замедления к ускорению). К тому же данный метод экстраполяции обычно не учитывает действие конкурирующих процессов (рост трещины при ползучести). [c.281]

Важное практичесЕше значение имеют различные сополимеры акрилонитрила со стиролом, метилметакрнла-том, бутадиеном. Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном-1,3 получают бутадиен-нитрильный каучук, в состав которого входит 20—40 % акрилонитрила. Из этих каучуков получают износостойкую и теплостойкую резину. [c.443]

Акрилонитрил используется в производстве его сополимера с бутадиеном в синтетических каучуках, для производства синтетического волокна (орлон), а также для синтеза пластмасс. Производство акрилонитрнла в США достигло в 1956 г. 64 тыс. т, а в 1958 г. —80 тыс. т (см. табл. 1.4). [c.29]

Акрилонитрнл производится химической промышленностью в больших количествах, так как он является одним из исходных мономеров для получения важных высокополимерных синтетических материалов Путем полимеризации акрилонитрила или со-полимеризации его с некоторыми другими мономерами получают ценные синтетические волокна, заменяющие шерсть (типа нитрон или орлон, акрилан и др.). Сополимеризацией акрилонитрила с бутадиеном получают бензиностойкие синтетические каучуки, а тройной сополимер на основе бутадиена, стирола и акрилонитрила дает особо прочные пластмассы. [c.239]

Выпускаются также тройные сополимеры бутадиен — МВП — стирол (или акрилонитрил). Прпмен. гл. обр. в виде латекса для пропитки корда, тканей и кожи, для изготовления красок, клеев, в произ-ве маслостойких РТИ. [c.97]

ИсследоЕання А. Эльтекова, М. Каширского и особенно К- Красусского создали химию окиси этилена и предопределили возможности ее широкого промышленного использования, в частности для синтеза этиленциангидрина, а следовательно, и акрилонитрила. Появившийся дешевый акрилонитрил, естественно, был испытан как компонент для синтетического каучука. Оказалось, что сополимеры акрилонитрила с дивинилом (бутадиеном) дают высококачественные синтетические каучуки, обладающие хорошими механическими качествами и высокой химической стойкостью. Сополимеры акрилонитрила с виниловыми эфирами, стиролом и его аналогами, хлористым винилом, хлористым винил-иденом, акриловой и метакриловой кислотой, их амидами и эфирами и т. п., в настоящее время применяются при изготовлении органического стекла, различных штампованных изделий, негорючей фотокинопленки, используются для пропитки бумаги, тканей и др. [c.50]

Еще более важны полимеры акрилонитрила, применяемые для получения химического волокна (орлон, нитрон) — лучшего заменителя шерсти, а также сополимеры акрилонитрила с бутадиеном, дающие бензостой-кие синтетические каучуки ( буна К или пербунан). [c.327]

Рис.20.3. PAS-FTIR спектр смеси сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом - поликарбонат [c.568]

Бирд и Хал [157] разработали полярографический метод определения акрилонитрила в присутствии бутадиена для контроля производства бутадиен-акрилонитрильного сополимера. Акрилонитрил определяли в воде, воздухе, бутадиене, а также в самом мономере для контроля его чистоты (фон — раствор иодида тетрабутиламмония в смеси спирта с водой 1/2 = =—2,05 В). Метод имеет значительные преимущества в завод- [c.113]

Обычно полимеризавд1ю проводят при температуре около 50° диспергированием двух жидкостей в эмульсию в водной среде. В качестве эмульгаторов применяют стеарат натрия, натриевые соли кислых эфиров серной кислоты со спиртами высокого молекулярного веса пли другие подходящие вещества. Полимеризация идет по свободно-радикальному типу и вызывается перекисью водорода или органическимп перекисями. В качестве активаторов или промоторов применяют четыреххлористый углерод, хлор- бензол и дихлорэтан. Свойства полимера могут изменяться с изменением соотношения мономеров. Сополимеры акрилонитрила с бутадиеном имеют следующие торговые названия пербунан, хайкар, кемигам и бутапрен. [c.28]

С. Медведев, О. Корицкая, Е. Алексеева, ЖФХ, 17, 391 (1943). Строение сополимера акрилонитрила с бутадиеном. [c.210]

Очень интересна работа [447], в которой в отличие от обычного типа. наполненных систем, где наполнитель вводится в объем полимерной матрицы, исследована I система, в которой иммобилизация полимера, рассматриваемого в качестве наполнйтеля, осуществлялась путем пропитки поверхностного слоя образцов целлюлозы его разбавленными растворами. При этом были взяты несовместимые системы, в результате чего появилась возможность определения свойств связанного поверхностного полимера, отражающих адгезионное взаимодействие. Были исследовану сополимеры стирола и акрилонитрила с бутадиеном.и определены динамические механические свойства исходных и композиционного материалов. На основании данных о температурной зависимости мнимой составляющей комплексного модуля упругости при разных количествах полимера, введенного в поверхностный слой, были определены температуры стеклования каучуков. Оказалось, что температура стекло- [c.231]

Англ. пат. 1 243 274 elanese oatings, 8.8.1968, США 18.8,1971. Термоотверждаемые покрытия на основе диспергированных сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата, полученные с использованием в качестве предшественника стабилизатора полибутадиена или сополимера стирол—бутадиен. [c.319]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]