Бутадиен, сополимеры с метакрилонитрилом

Спектр сополимера бутадиена, стирола и акрилонитрила имеет полосы поглощения при 2270 см для акрилонитрила, при 1600 см для стирола и при 970 см для бутадиена. Однако по ИК-спектру нельзя различить сополимер от смеси гомополимеров. По спектру трудно отличить сополимер акрилонитрила с бутадиеном от сополимера метакрилонитрила с бутадиеном. [c.160]

ИК-спектр полиметакрилонитрила (рис. 6.23) отличается от спектра полиакрилонитрила в первую очередь наличием полосы поглощения метильной группы, а также появлением сильной характеристической полосы при 1215 см которая, по всей вероятности, связана с колебанием группы С—С— N. Эта полоса структурно очень чувствительна. Она отсутствует в спектрах сополимеров метакрилонитрила с бутадиеном или акрилонитрилом. Спектры полиметакрилонитрила, снятые в поляризованном свете, рассмотрены в работе [766]. [c.284]

Сополимеры метакрилонитрила с метакриловой и акриловой кислотами и их эфирами используют для получения органических стекол. Тройные сополимеры метакрилонитрил - стирол -бутадиен применяют в производстве электроизоляционных лаков, эмалей и пленок. [c.483]

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]

Рис. 3,30. Зависимость поглощения кислорода от времени при 120 °С полибута-диеновым каучуком (/), привитым полибутадиеном (2), метакрилонитрил-бутадиен-стнролом (3), акрилонитрил-бутадиенстиролом (4) и сополимером стирола с акрило-иитрнлом (5) (двойных связей не содержит только последний полимер) [391].

Абкин и Медведев [188] показали, что в системах бутадиен — акрилонитрил, а также бутадиен — метакрилонитрил расхождение между расчетными и экспериментальными данными составляет 1—2%. В некоторых случаях при глубоком превращении расхождение достигает 5—6%. Расчет состава сополимера с точностью до 2% вполне оправдывает применение приближенного уравнения Абкина и Медведева [188] для систем, аналогичных указанным выше. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология