Пропилен, сополимеры с винилхлоридом

При пиролизе этан почти целиком превращается в этилен, а при пиролизе пропана и бутанов получают в основном этилен, пропилен, бутилены. Наиболее распространенное направление дальнейшего использования этилена и пропилена — производство полиэтилена и полипропилена. Кроме этого, из этилена могут быть получены также винилхлорид и поливинилхлорид, этиловый спирт, этиленоксид, этиленгликоль. На базе пропилена может быть организован выпуск таких продуктов, как изопропиловый спирт, пропиленоксид, нитрил акриловой кислоты, акролеин и других соединений, перерабатываемых затем в различные пластические массы, волокна, пленки, лаки, клеи и т. д. В последние годы возрастает роль олигомеров пропилена, а также сополимеров этилена с пропиленом. [c.558]

Ботьшинство полимерных материалов получается из низко-молекуляриых соединений путем применения двух отличных по принципу методов синтеза. Один из них — с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит уплотнение одинаковых молекул (например, молекул этилена в полиэтилен). С помощью реакций полимеризации получают синтетические каучуки. Так, бутадиеновый каучук получают по способу С. В. Лебедева из этилового спирта путем сополимеризации бутадиена со стиролом, акрилонитрилом, изобутилена с изопреном и т. д. получают другие разновидности каучуков, обладающие рядом ценных свойств. С помощью реакций сополимериза-цни (сочетание звеньев двух или трех типов различных полимеров) получают также разнообразные виды пластмасс (сополимер винилхлорида с винилацетатом, с винилиденхлори-дом, сополимер этилена с пропиленом и др.). [c.389]

Суспензионный способ широко используется в производстве сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом и пропиленом. Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, акрилонитрилом и другими мономерами часто получают и эмульсионным способом, поскольку этот способ ввиду особенностей его механизма и кинетики обусловливает получение более однородных сополимеров, чем суспензионный. Это показано на примере синтеза сополимеров винилхлорида с метилакрилатом и с акрилонитрилом [c.268]

Сополимер этилена с пропиленом 70 Сополимеры винилхлорида 76, 79 [c.176]

Хорошие примеры привел Натта [243, 244], синтезировавший серию привитых сополимеров поли[(зтилен-со-пропилен)-гар-винилхлорида], повышающих ударную вязкость ПВХ. Очевидно, привитой сополимер улучшает совместимость смеси [c.199]

В спектрах инфракрасного поглощения сополимеров этилена с пропиленом наблюдается полоса при 13,7 мк, если в главной цепи молекул сополимера содержатся последовательности из трех метиленовых групп, а также полоса поглощения при 13,9 мк, если присутствуют последовательности но крайней мере из пяти метиленовых групп. Наличие полос поглощения при указанных длинах волн позволяет сделать определенные выводы относительно распределения метиленовых групп в цепи [26]. Методом инфракрасной спектроскопии была определена длина последовательности звеньев одного типа в сополимере винилхлорида с винилиденхлоридом [27]. [c.302]

Сополимеры винилхлорида с пропиленом [c.335]

Для изучения структуры облученных сополимеров винилхлорида с пропиленом использовали ИК-спектроскопию i[1642]. Был описан [1643] метод ПМР, предназначенный для определения относительных количеств сомономеров в сополимерах винилхлорида с пропиленом. Исследование этих сополимеров методом ЯМР при 160°С облегчается при предварительном удалении кислорода путем продувания через полимер гелия при температуре жидкого азота [1644]. Содержание пропилена в волокнах сополимера винилхлорида с пропиленом было рассчитано по интенсивности поглощения при 1380 см с использованием для сравнения полос поглощения при 690 и 1420 см , а также суммы интенсивностей поглощения при 1420 и 1460 см [1645]. [c.335]

Изучено два набора сополимеров винилхлорида с пропиленом разных составов [1350]. Эти сополимеры получали радиационной полимеризацией при —63 и 23 °С. Появление в макроцепи звеньев пропилена приводит к уменьшению средней длины блоков винилхлорида и вызывает тем самым усиление полос аморфности и ослабление полос регулярности поливинилхлорида. Авторы указанной работы показали также, что спектры гомо- и сополимеров во многом различаются. Например, интенсивность полосы колебания СН-группы поливинилхлорида при 1253 см- снижается с увеличе- [c.158]

Предполагается, что в период до 1980 г. темпы роста производства поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида в капиталистических странах сохраняется высокими и составят в среднем 10—12% в год. Наряду с ростом производства поливинилхлорида в зарубежных странах еще более быстрыми темпами растет выпуск сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом, метилметакрилатом, пропиленом и другими мономерами. [c.81]

Съемные покрытия получают из растворов, дисперсий и расплавов пленкообразователей. Для их изготовления применяют полимерные пленкообразующие вещества, плохо адгезирующие к различным материалам растворимые и плавкие фторопласты, перхлорвинил, сополимеры винилхлорида, полистирол, этил-целлюлозу, сополимеры этилена с пропиленом, атактический полипропилен, синтетические каучуки (полихлоропреновый, поли-акрилонитрильный, бутадиен-стирольный) и др. Одновременно в состав композиций вводят антиадгезивы—пластификаторы, воски, парафин, минеральные и силиконовые масла, амиды жирных кислот и др. [33. Компонентами покрытий, наносимых на поверхность металлов, также служат ингибиторы коррозии, например Акор-1 (нитрованное минеральное масло), МСДА-11 (соль дицикло-гексиламина и жирных кислот), хромовокислый гуанидин. Съемные покрытия наносят толстыми слоями от 100 до 800 мкм. Их удаляют с поверхности механическим путем. Большинство покрытий (кроме латексных) обратимо и может повторно перерабаты- [c.95]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

При переходе от гомополимера к сополимеру изменяется структура, а также реакционная способность отдельных звеньев. Существует лишь несколько работ, в которых исследовали связь между составом сополимера и параметрами его ингибированного окисления. Так, в работах [376, 377] исследовали ингибированное окисление сополимеров этилена с пропиленом и этилена с винилхлоридом. Чтобы устранить влияние кристалличности и других факторов, специфичных для твердого полимера, опыты проводили при 180—200 °С в условиях, когда все сополимеры существовали в виде расплава. Кривые зависимости периода индукции от концентрации антиоксиданта во всех исследованных сополимерах имели аналогичные формы, различия касались только критической концентрации, выше которой период индукции изменялся с концентрацией в соответствии с формулой (5.25). [c.188]

Фракционирование сополимера этилена с пропиленом по химическому составу молекул оказывается более трудным по сравнению с только что рассмотренным фракционированием сополимера винилацетата с винилхлоридом. Это можно объяснить подобием химической природы обоих мономеров — этилена и пропилена. Растворимость сополимера этилена с пропиленом во всех случаях в большей степени определяется молекулярным весом. В табл. 12-2 и 12-3 представлены соответствующие данные. Из табл. 12-3 виден широкий разброс данных о содержании пропилена с увеличением номера фракции. Результаты, приведенные в табл. 12-2, свидетельствуют о вполне закономерном увеличении количества хлора при повышении номера [c.296]

Майер проводил количественный анализ сополимеров пропилен— винилхлорид методом ИК-спектроскопии [30]. [c.106]

Сополимер винилхлорид—пропилен (3,8% П) (I) — сополимер акрилонитрил —> бутадиен—стирол (II) Сополимер метилметакрилат—додецилмет-акрилат (статистический) различного состава Сополимер стирол—бутадиен—стирол (I)— низкомолекулярный полибутадиен (II) [c.298]

Мол. масса полимера определяет уровень физико-механич. свойств конечного продукта и возможность его переработки. Чем выше мол. масса, тем выше прочностные свойства пластмассы, но тем сложнее переработка. Морфология частиц порошка имеет особенно большое значение для переработки пластмасс, содержащих пластификаторы. Для получения пластмасс высокого качества желательно применение пористого ПВХ с морфологически однородными зернами. Для получения пластизолей (см. Пасты полимерные) применяют обычно эмульсионный или т. наз. мпкросуспепзионный ПВХ со специальными характеристиками. Для облегчения переработки, особенно жестких П. п., при их приготовлении применяют (самостоятельно или как добавки к ПВХ) сополимеры винилхлорида с винилацетатом, пропиленом или акриловыми мономерами. Содержание сомономера не превышает 10—15%. [c.400]

Сополимеры винилхлорида с винилацетатом, винилиденхло-ридом, акрилонитрилом, пропиленом и другими мономерами выпускаются промышленностью в больших количествах и используются для производства различных пластмасс, химических волокон, упаковочных пленок, лакокрасочных материалов, для покрытия и пропитки тканей и бумаги и т. д. В настоящее время наблюдается большой интерес к синтезу новых сополимеров на основе винилхлорида. Это объясняется не только доступностью и дешевизной винилхлорида, но и сравнительной легкостью осуществления его сополимеризации со многими мономерами и большими возможностями, которые предоставляет такая сополимеризация с точки зрения разнообразия физико-механических и химических свойств получаемых продуктов. [c.258]

В работе [1367] проводили определение содержания геля в сополимерах винилхлорида с пропиленом и в поливинилхлориде, характеризующихся низким содержанием геля. Авторы поставили задачу провести определение более прямым методом, чем при использовании метода Пардона и Мейта [1365, 13661. Предложенный ими метод основан на повторном центрифугировании геля со свежей порцией растворителя, для того чтобы полностью отмыть его от растворимого полимера. Для этого достаточно трехкратное повторение экстракции. После удаления растворителя из полученного набухшего геля определяли массу геля. Растворитель вымывали из геля изопропанолом, который смешивается с растворителем, но не растворяет полимер. В результате этого частицы набухшего геля разрываются [c.301]

Один из них осуществляется с помощью реакции полимеризации, в ходе которой происходит образование полимера из мономеров так, как это показано выше на примере получения полиэтилена из молекул этилена. Таким же образом могут осуществляться реакции сополимеризации, на которых основывается пол енйе синтетических каучуков например, бутадиеновые каучуки получают при сополимеризации бутадиена со стиролом или акро нйт-рилом. С помощью реакции сополимеризации получают также сополимер винилхлорида с винил ацетатом, сополимер этилена с пропиленом и др. В названии таких полимеров, как правило, используют приставку поли перед названием мономера, из которого синтезирован материал поливинилхлорид, полипропилен, полистирол, полиакрилат, полиамид и т. д.). [c.79]

Современные крупные нефтегазовые компании мира имеют в своем составе хорошо развитые нефтехимические производства. К ним относятся этиленовые установки, на которых в зависимости от используемого сырья и глубины переработки продуктов пиролиза получают этилен, пропилен, бутилены, бутадиен, бензол комплексы по производству ароматических углеводородов (бензол, толуол, суммарные ксилолы, орто- и параксилол) установки по переработке природного газа в метанол и аммиак установки по производству спиртов, окисей, гликолей, кетонов, альдегидов, органических кислот и других нефтехимических продуктов установки по получению полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, полистирола и сополимеров стирола, полиэтилентерефталата и других синтетических полимеров. Нефтехимические производства снабжаются сырьем с принадлежащих, как правило, этим же компаниям нефтеперерабатывающих и газоперерабатывающих заводов нефтехимические комплексы и НПЗ связаны системой продуктопрово-дов, часто имеют общую инженерную инфраструктуру. Всю совокупность нефтехимических производств в составе нефтяных компаний называют обычно нефтехимическим крылом . [c.368]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Этилен, пропилен, дициклопентадиен Сополимер Т С14 на сополимере, содержащем 8,3 мол. % винилового спирта, 89,5 мол. % винилхлорида и 2,2 мол. % винилацетата — А1( зо-С4На)з 19,2 бар, 40 С, 4 ч [615] Т1С14 — полиакрилонитрил — А1(С2Н5)з (А Т = 10,2) в присутствии водорода (Ри = = 0,05 бар), 19,1 бар, 40 С, 2 ч [616] [c.365]

Фирма Соос1гкЬ Со. построила в этом городе большой нефтехимический комбинат стоимостью 25 млн. долл. Исходное сырье —пропан — поступает на комбинат в танкерах из г. Хьюстон (Техас). При крекинге пропана получают этилен, метан, обогащенный водородом, пропилен, бензол, углеводороды С4. Этилен используют для получения дихлорэтана и винилхлорида. На базе пропилена и аммиака вырабатывают акри лонитрил, а на основе бензола — акрил-бутадиен-стирольные сополимеры и нитрилкаучук [19]. [c.521]

Возникающие при этом трудности (сильное размывание пика воды, ее отрицательное влияние на чувствительность некоторых детекторов [1, 2], изменение времени выхода вещества [3]) могут быть устранены [4—8]. В качестве сорбента пористых полимеров был выбран полисорб-1. Были проанализированы латексы следующих сополимеров акрилонитрила с метилакрилатом, акрилони-трила с винилиденхлоридом и метилметакрилатом, акрилонитрила с пропиленом, а также винилиденхлорида с винилхлоридом. Содержание остаточных мономеров колеблется в пределах 0,4—8-10-3%. [c.92]

В более поздних работах аналогичные приемы использованы для анализа распределения по длинам мономерных последовательностей в разветвленных парафинах полибутадиенах сополимерах стирола с бутадиеном изопрена с бутадиеном , этилена с винилацетатом этилена с пропиленом этилена с винилхлоридом и этилена с трифторпропиленом [c.86]

Вторичный мономер, например винилацетат, винилиденхло-рид, этилен или пропилен, в малых концентрациях проявляет себя как внутренний пластификатор, что обусловливает повышение эластичности и способности к обработке сополимеров по сравнению с гомополимерами. В ПВХ-ВА-сополимерах, содержащих 10% винилацетата, ударная вязкость возрастает в два раза по сравнению с гомополимерами ПВХ. То же самое отмечено и для пластифицированного ПВХ, содержащего некоторое количество внешнего пластификатора. Однако при концентрациях пластификатора ниже определенного порога влияния сходно с влиянием антипластификатора, и ударная вязкость оказывается меньше, чем у непластифицированного полимера. Сополимеры пропилена и винилхлорида, содержащие от 2 до 10% пропилена, стойки во многих кислотах, щелочах, спиртах и алифатических углеводородах и показывают хорошую устойчивость к растрескиванию в хлорированных растворителях. Жесткость, низкая стоимость и стойкость к действию растворителей обусловили возможность использования микропористого ПВХ как подложку для тонкопленочных композиционных материалов [65]. Пленки из ПВХ также с успехом применяются в качестве мембран для ионоселективных электродов [66]. [c.138]

ПВС щироко употребляется в качестве защитного коллоида в процессах эмульсионной и суспензионной полимеризации и сополимеризации различных мономеров (винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата и других эфиров акриловой и метакриловой кислот). Применяют ПВС, имеющий 3— 25 /о (мол.) остаточных ацетатных групп, сополимеры винилового спирта с этиленом, пропиленом и другими мономерами, содержащие до 20% второго компонента. [c.52]