Акрилонитрил стиролом

Винилцианид (акрилонитрил) Стирол [c.553]

Пример 490. Вычислите составы бинарных смесей в системе акрилонитрил — стирол — 2,5-дихлорстирол, при которых сополимеризация является азеотропной. Вычислите мгновенные составы терполимеров на основе этих мономеров, взятых в количествах, соответствующих бинарным смесям всех трех азеотропов в соотнощении 1 2, 1 1, 2 1, а также в соотношениях 1 1 1, 1 1 2, 1 2 1, 2 1 1. Полученные данные для [c.188]

Полистирол, стирол — бутадиен, акрилонитрил — стирол — бутадиен. [c.300]

Этот метод широко используется для прививки на гидроксилсодержащие соединения акрилонитрила, стирола и других мономеров, однако эффективность прививки ВА, как правило, невелика [11]. По-видимому, это связано с гидролизом В А в кислой среде и передачей цепи на образующийся ацетальдегид. [c.46]

Поскольку в растворе диоксана доля инициированного распада перекиси, очевидно, сравнительно велика, в этом растворителе был исследован ряд возможных акцепторов радикалов. Среди наиболее эффективных из примененных акцепторов были акрилонитрил, стирол, метилметакрилат, йод, тринитро-бензол. Время полураспада, измеренное в присутствии акцепторов, с увеличением активности акцептора приближается к постоянной величине это наводит на мысль, что наиболее [c.237]

Сополимер акрилонитрила со Акрилонитрил/стирол 110 [c.275]

Акрилонитрил — стирол (1 1, мае.) Диметилформамид 303 1.34 0 42 [512 [c.271]

Чис-Пиперилен Акрилонитрил Стирол тра с-Пиперилен, полимер пиперилена Полимер Полимер Саа(Р04)г 200—300° С, 2—5 чГ , скорость полимеризации больще скорости изомеризации [153] изация СаРг виброизмельчение солей в среде мономера, 20—25° С. Метилметакрилат не полимеризуется [18] [c.93]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Фрагменты деструкции, полученные при разрыве полиамидов в химически инертных жидких средах, имеют радикальный характер и способны инициировать в присутствии диоксана и ацетона реакции прививки различных виниловых мономеров (акрилонитрила, стирола и т. д.). [c.184]

Акрилонитрил Метилметакрилат Акриловая кислота Акрилонитрил Стирол [c.287]

X — винилхлорид 0 — метилметакрилат V — акрилонитрил — стирол. [c.237]

Акрилонитрил — стирол Акрилонитрил Облучение раствора в диметилформамиде при — 78°С в отсутствие воздуха Облучение раствора в изопро-пиламине при — 78°С в отсутствие воздуха 72 [c.263]

Винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил, стирол легко образуют хлорарилпроизводные, к-рые количественно дегидрохлорируются основаниями, превращаясь в арилпроизводные, напр. [c.9]

Из таких пластмасс наибольшее практическое прпмепе-нпе получили пластики АБС (их доля в общем потреблении составляет почти 90 %). Они представляют собой сополимер акрилонитрила, стирола н бутадиена (каучука). Причем сополимер первых двух компонентов является каркасом (твердой фазой) пластмассы, в котором равномерно распределены макромолекулы полибутадиена в виде глобул диаметром 0,1 — 1,0 мкм. Благодаря такому строению пластики АБС легко обрабатываются в растворах травления с получением довольно высокой прочности сцепления с металлом —до 3 кН/м (в среднем 1,0 —1,2 кН/м). В то же время они обладают значительной механической прочностью и химической стойкостью, легко перерабатываются в детали с высококачественной поверхностью всеми способами, возможными для термопластов. [c.14]

Однако далеко не во всех случаях простая теория радикальной реакционности позволяет понять характер кривых скорость полимеризации — остав. В тех случаях, когда обе константы совместной полимеризации меньше единицы, что указывает на преимущественную склонность к реакции с чуншм мономером, кривая может проходить через максимум. Примером может служить система акрилонитрил — стирол (см. рис. 38, стр. 145). [c.208]

То же, если II — полистирол, поликарбонат, полиэпихлоргидрин, полифениленоксид, полисульфон или сополимеры эпихлоргидрин— этиленоксид, метилвипиловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, стирол — метилметакрилат, винилхлорид — винилацетат [499] [c.306]

Стирол, акрилонитрил Метилметакрилат, акрилонитрил Сополимер 2п(СаН5)2 (1%) в атмосфере азота, 26° С , смеси исходных веществ различного состава, полимеризация в массе или в растворе (толуола, изооктана этилендихлорида, эфира, тетрагидрофурана) до степени превращения. 10%. Относительная реакционная способность в смесях стирол—акрилонитрил стирола — 0,33, акрилонитрила — 0,04 в смесях метилметакрилат — акрилонитрил метилметакрилата — 1,24, акрилонитрила — 0,11 [646]" [c.1401]

Что касается сополимеров с химически разнородными звеньями, то применение углеродной спектроскопии к исследованию распределения звеньев пока только начинается. Изучены следующие системы этилеисульфид — пропилепсульфид [56], акрилонитрил — стирол [57], бутадиен — стирол [58] и этилен — винил-ацетат [58, 59]. Рассмотрим в качестве иллюстрации последнюю систему. Спектр карбонильных [c.133]

Акрилонитрил, метилметакрилат Акрилонитрил, стирол Сополимер Ве(СаН5)а атмосфера N2, —8, —12,—80° С. Превращение 10% за 15—60 мин [2] [c.77]

Акрилонитрил, стирол Полимер Дициклопентадиэтил магния получен из реактива Гриньяра и циклопентадиена реакция в атмосфере N2 в массе или в растворе толуола, изооктана, этилендихлорида, эфира и др. —8, —12, —80° С. Превращение 10% за 15—60 мин [2] [c.80]

Метилметакрилат, акрилонитрил Стирол, акрилонитрил Сополимеры В (н-С4Нд)з 26° С, атмосфера N2 [106] [c.130]

Полиамиды. В области синтетических гетерополимеров в последнее время была доказана возможность мехаиохимической сополимеризации полиамидов типа найлона-6 и 6,6 при вибрационном измельчении [55—57] с различными виниловыми мономерами (винилхлорид, акрилонитрил, стирол). [c.319]

Изучая набухание полиметилметакрилата в акрилонитрило, стироле, винилиденхлориде, винилацетате и т.д., а также целлюлозы в акрилонитриле и полиэтилена в метилметакрилате и стироле, Церезе [70] удалось получить соответствующие блок-сополимеры и установить радикальный механизм механохимического процесса. [c.342]

При детальном исследовании озонирования поливинилхлорида (18 мг Og/л Ог) определена максимальная концентрация образующейся перекиси — 1,0- молъ/г. При 25° константа скорости разложения перекиси 4,6-10" eк и энергия активации 19,8 ккал/молъ. Разложение перекиси ускоряется хлористым водородом или винилиденхлоридом, но уменьшается в присутствии акрилонитрила. В результате такой обработки может происходить понижение молекулярного веса. Скорость прививки мономеров уменьшается в следующем ряду акриловая кислота > винили-деихлорид > метилакрилат > метилметакрилат > акрилонитрил > стирол > винилацетат. [c.440]

Изучалось влияние концентрации катализатора, температуры, растворителя на анионную полимеризацию метилметакрилата, акрилонитрила, стирола, инициированную бутиллитием. В слзгчас метилакрилата, бутилакрилата, аллилацетата, вйнилацета-та и диметилолеата получены жидкие продукты с низким выходом. [c.543]

Хикс и Мелвилл [201] предложили новую методику получения блок-полимеров. Первый мономер, содержащий подходящий фотосенсибилизатор, пропускают с большой скоростью через капилляр в сосуд, содержащий второй мономер. Капилляр облучается очень интенсивным ультрафиолетовым светом, дающим концентрации радикалов вплоть до 10 мол л (при нормальной полимеризации концентрация радикалов обычно равна 10 мол л). По мере прохождения через капилляр радикалы растут в результате присоединения звеньев первого мономера. В конце капилляра радикалы вводятся во второй мономер, который находится в избытке поэтому здесь рост происходит главным образом за счет присоединения звеньев второго мономера. В результате образуется блок-полимер, имеющий структуры (А)ДВ)т или (А) (В)т(А) , в зависимости от характера обрыва цени. Хотя анализы продуктов трудны, все же их результаты [201] показывают образование блок-полимеров в системах бутилак-рилат — стирол и акрилонитрил — стирол. [c.244]

Определение акрилонитрила в сополимере акрилонитрил-стирол-бутадиен (АСБ) 1 г растворяли в 10 мл димет илфо рмамида, внутренний стандарт — К-октан 250x0,6-1- +35X0,6 100 мл/м,ин N2, 100° С, пороговая концентрация 0,008%. 20% карбовакса на хромосорбе + 10% апиезона Ь на хромо-сорбо N2, 140° С, пороговая концентрация 0,001%. 15% карбовакса-1500 на хромосорбе XV Концентрацию 0,001% невозможно определить из-за асимметричности пика акрилонитрила [c.125]

В работе [75] трехкомпонентный латекс, содержаш,ип 44% твердого остатка, разбавляли водой в соотношении 1 10 и вводили 50 мкл в устройство для ввода пробы (140° С). Разделение проводили при 100° С на колонке (180 ХО, беж), заполненной 10% стеарамидопронилдиметил-- р-оксиэтиламмонийнхттрата на хромосорбе У. Определяли акрилонитрил, стирол, гексилэкрилат. Порог чувствительности метода 5 10 %. [c.129]

Для этой реакции использовались аллен, этилаллени 1,1-дифтораллен этиленами, пригодными для этой цели, являются акральдегид, акриловая кислота (эфиры), акрилонитрил, стирол, азодикарбоновый эфир (дающий диазоциклобутан) и дифторэтилен [198, 231, 232, 234]. Так как эти реакции протекают при высокой температуре, возможно, что важную роль играет радикальный механизм. Например, то, что термическая димеризация аллена дает главным образом 1,2-диметиленциклобутан, не согласуется с ионным механизмом. Скорее следует допустить, что под действием тепловой энергии аллен переходит в триплетное состояние и затем димеризуется по четырехцентровой реакции [c.661]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология