Группа карвоментола

Интересно рассмотреть оптическую активность соединений рядов ментола и карвоментола (У1П, IX и X), поскольку их члены содержат один третичный атом углерода в а-положении относительно карбинольной группы (VI и VII), а другой — в р-положении (IV и V). Знак соответствует знаку соединений VI и VII, которые имеют третичный атом углерода в а-поЛоже-нии, т. е. положительный, если конфигурация атома углерода С гидроксильной группой — К, и отрицательный, если это [c.200]

В этой группе соединений эффект Коттона у ксантогенатов (—)-ментола (IX) и (—)-карвоментола (X) положительный, а у соответствующих производных (-И)-изоментола (XI) отрицательный. [c.172]

Приближение заместителя в цепи к карбонильной группе понижает точку кипения, и тем сильнее, чем больше и компактнее заместитель [21]. Это правило, вероятно, справедливо и в том случае, когда вместо карбонильной группы имеется какая-нибудь другая полярная группа. В табл. 2 приводится большое количество соответствующих примеров, из которых мы здесь отметим три метилциклогексанона (табл. 2, № 115—117) далее сравним № 118 и 119, 120 и 122, 49 и 50, 53 и 55, 123 и 124 с 126 и 127. Различие во влиянии разных по величине и плотности упаковки заместителей проявляется в ментоле и карвоментоле (№ 123—125), а также у 1-изопропил- и 1-пропилцикло-гексанонов-2 (изопропил компактнее, чем н-пропил, цепь которого может отклоняться от карбонильной группы). [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология