Изоментол

Изолейцин 128, 351, 352, 355. 362, 386 Изолимонная кислота 413 Изолированные двойные связи 69 Изомальтоза 447. 450, 456, 457 Изомасляная кислота 128, 241, 251 изобутиловый эфир 128, 251 Изоментол 822 [c.1175]

Стереоизомеры способны превращаться друг в друга так, при нагревании в присутствии Ni-катализаторов в атмосфере Н2 [52 и некоторых щелочных агентов независимо от стереоизомерного состава исходной смеси образуется термодинамически равновесная смесь, содержащая 57% ментола, 29% неоментола и 14% изоментола. [c.64]

ДНЕ ментола и изоментола можно разделить при стандартных условиях на слоях силикагеля Г при длине пути 15 см, применяя смесь петролейный бензин (т. кип. 105 — 120") — изопропиловый эфир (95 + 5) [16]. [c.196]

Тимол Изоментол Со (скелетный) в изопропиловом спирте, 63 6av, 180° С, 3 ч. Выход 94,5% 499) [c.614]

Смесь цис- и транс-3,4-эпокси-я-ментанов Окись транс-З-п-ментана, изоментол, ментол Ni (скелетный) 17,5—21 бар, 60—90° С, 7—9 ч [2442, 2443] [c.134]

Ментол из мятного масла вращает влево ([а]д —49,7°, без растворителя) и кипит при 215—216°. Он существует в нескольких кристаллических формах, из которых устойчива только одна, с т. пл. 42,5°. Синтетически ментол удалось получить, например, путем восстановления тимола с последующим разделением на антиподы в виде бруциновой соли мономентилового эфира фталевой кислоты. В связи с наличием в молекуле ментола трех асимметрических атомов углерода возможно существование восьми стереоизомерных соединений. Все они известны й- и /-ментол, а также й- и /-неоментол, т. пл. —22° й- и /-изоментол, т. пл. 83° и ( -неоизоментол, т. пл. —8°). У ментола и изоментола метильная и изопропильная группы находятся в гоанс-положении гидроксильная группа находится у ментола в цис-, а у неоментола — в транс-положении к метнльному остатку. В молекула изоментола и неоизоментола метильная и изопропильная группы занимают цыс-ноложение, причем СНз- и ОН-группы у изоментола находятся в транс-, а у неоизоментола — в ч с-положении. [c.822]

Различие в реакционной способности экваториально и аксиально ориентированных функциональных групп можно иллюстрировать также тем фактом, что, например, аксиальная гидроксильная группа в ряду производных циклогексана ацилируется медленнее, чем экваториальная, а полученный аксиальный сложный эфир также медленнее и гидролизуется. Считают, что при ацилировании или гидролизе реакция протекает в конформации с экваториальной гидроксильной группой если она в исходном веществе аксиальна, то предварительно должна осуществиться конверсия в экваториальную форму. Относительные скорости ацилирования изомерных ментолов должны, согласно этим представлениям, падать в ряду ментол — изоментол — неоизоментол — неоментол, что и подтверждается экспериментом. [c.364]

МЕНТОЛ (3-и-ментанол), мол. м. 156,26. Существует в виде четырех изомеров-собственно М. (ф-ла I), неоментола (II), изоментола (III) и неоизоментола (IV), отличающихся по [c.34]

МЕНТОЛ (и-ментан-З-ол), С10Н20О, мол. м. 156,26 существует в виде четырех стереоизомеров (ментола, изоментола, неоментола и неоизоментола), каждый из которых имеет (+)-, (-)-и ( )-формы. [c.62]

Неоментол, неоизоментол и изоментол имеют значительно менее приятный запах (с оттенком камфоры) и вкус. [c.63]

При нафевании с дегидратирующими агентами ментол превращается в основном в w-3-ментен. Ментол и изоментол дегидратируются труднее, а этерифицируются легче, чем неоментол и неоизоментол. При окислении хромовой смесью ментол и неоментол превращаются в ментон, а изоментол и неоизоментол - в изоментон. При пропускании над медью (230 - 240 °С) ментол дегидрируется в тимол, а при нагревании с uSO ( 270 °С) образуется w-цимол. При нагревании с HI все изомеры ментола дают w-ментан. [c.64]

Ментол и неоментол содержатся во многих эфирных маслах, например в масле мяты [до 80% (-)-ментола], гераниевом и др. Изоментол и неоизоментол в эфирных маслах не найдены. [c.64]

I — ментол II — неоментол III — изоментол IV — неоизоментол (см. текст). [c.194]

Тимол d, -Ментол (1), d,l-неоментол (И), d,l-изоментол (П1), d,l-неоизоментол, d,l-изоментон (IV), d,l-ментон Медно-хромовый 40—80 бар, 200—205° С, 4,5 ч. Выход 91%. В смеси I — 54—58%, II — 27%, III — 12%, IV —1% [187]. См. также [173] [c.797]

Стер еои зомер ные ментолы Неоментол, неоизоментол, изоментол, ментол Ni Рн = 5—136 бар. 260—280° С [863]= [c.102]

Ментол (I) Неоментол (II), изоментол (III) Ni-Ренея в гексане, 35 бар, 180—230° С, 3 ч. В катализате I —55,4—66,8%, II — 29,7—33,2%, 111 — 11,8—13,1% [1890] [c.102]

Тимол Неоизоментол (I), изоментол (П), ментол (П1), неоментол (IV), изоментон (V), ментон (VI) Ni-Ренея в этиловом спирте, 20 бар, 150° С, 8 ч. В продуктах 1—52,6%, 11 — 19,6% [1890] Ni (скелетный) 40 бар, 195—205° С, 2 ч. Выход 98,5% в продуктах 111 — 44%, IV —31%, V — 3%, VI —2% [2177] Ni, полученный разложением формиата [2177] Ni в парафиновом масле 90 бар, 235—238° С. Выход смеси 87%, III—55% [2177] Ni на кизельгуре. Происходит частичный гидрогенолиз 2177] Ni (скелетный), N1 на кизельгуре 150° С. Основной продукт — dl-l, выход II — 30—70% 912 [c.116]

Ментол ./-Ментол (I), d, 1-ментон (И), d, /-нео-ментон (П1), d,/-неоизоментол (IV), d, 1-изоментол (V) [углеводороды (VI)] Хромит меди Ян 35 бар, 270—275°С. Выход I — 62—64% 11 — 1-2%, III - 18 — 22%, IV - 1-2%, V - 10-12%, VI - 5% [5] [c.488]

Изоментол, ментон Ментолы (I), нео-ментолы (II), изо- и неоизоментолы (III) Си(СгОа)2 35 бар, 200° С. Выход 1—55— 60%, 11 - 25—30%, 111-10% [6] [c.488]

Смесь ментол (I), неоментол (П), изоментол (П1) Ментольная фракция (IV) ментол, неоментол, изоментол [углеводородная фракция (V), ментон (VI), изоментон (VII)] СиСгО 15—70 бар, 100—270° С, 2—9 В катализате IV — 100—36,8%, I — 100—52,4%, И 0—33,4%, V — 0—29,9%, VI — 0—9,5%, VII — 0-6,3% [57] [c.488]

Неоментол (I) Ментол (II), изоментол СиСгОг 15—17 бар, 100—250° С, 4,5 ч. В катализате I —31—55,9%, II — 29,5—55,6% [57] [c.488]

Изоментол (I) Ментол (II), неоментол (III) СиСгОз 10—35 баР, 150—230° С, 1—3 ч. В катализате 1 — 11,8—13,9%, II—43,9— 57,9%, 111 — 25,8—32% [57] [c.488]

Тимол (I) d, /-Ментол (11), d,/-неоментол (III), d, /-изоментол (IV), d, /-неоизоментол, d, /-изоментон, d, 1-ментон Медно-хромовый 40—80 бар, 200—205° С. Выход смеси 91% в продуктах 11 — 54—58%, III — 27%, IV — 12% [98] [c.493]

Смесь изоментона с ментоном Ментолы (I), нео-ментолы (II), смесь (III) изоментолов с неоизоментолами Си(СгОа)а 31,5—35 бар, 200° С, 2 ч. В продуктах 1 — 55—60%, 11 — 25—30%, 111 — 10% [133] [c.495]

Известны следующие стереоизомеры ментола (+)-и (—)-ментолы, (-Ь)- и (—)-изоментолы, (+)- и (—)-неоментолы и (+)- и (—)-неоизоментолы [c.59]

На хроматографическое поведение стереоизомеров ментола большое влияние оказывает положение гидроксильной группы. Если гидроксильная группа находится в экваториальном положении (ментол и изоментол), то при хроматографии на кизельгеле О для таких молекул наблюдается более высокое адсорбционное сродство, чем [c.59]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.508 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.680 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.62 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.232 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.173 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.831 , c.832 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.173 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.121 , c.122 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.121 , c.122 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.215 , c.351 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.822 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология