Синтез соединений галоидов

Одновременно с этой книгой издается перевод второго тома руководства А. Мэррея и Д. Л. Уильямса, который включает синтезы органических соединений, меченных изотопами других элементов. Перевод этого тома издается в виде двух отдельных книг, первая из которых содержит описание синтезов соединений, меченных изотопами водорода (дейтерием и тритием)" а вторая — меченных изотопами азота, кислорода, фосфора, серы и галоидов . [c.5]

Издательство иностранной литературы издает полный перевод этого двухтомного руководства в виде трех отдельных книг. Настоящая книга представляет перевод части второго тома, включающей описание синтезов органических соединений с изотопами водорода — дейтерием и тритием. Одновременно подготовлены к изданию две другие книги. Одна из них посвящена синтезу соединений с изотопами галоидов, азота, кислорода, фосфора и серы, а другая — с изотопами углерода (издается в двух частях) . [c.6]

Синтез соединений, меченных радиоактивными изотопами галоидов С1, Вг, Ч. Получение галоидорганических соединений, содержащих радиоактивные изотопы галоидов, может проводиться галоидированием в соответствующих условиях тех или иных органических соединений с помощью молекулярных галоидов или галоидоводородных кислот [c.485]

Сводка литературных данных по синтезу соединений О дана в табл. 4, а по синтезу соединений серы, галоидов и фосфора—в табл. 5—9. Последние таблицы неполно охватывают литературу, так как ряд оригинальных работ опубликован в нехимических журналах. Некоторые дополнительные данные см. в [306, 307, 308, 598, 839, 364]. [c.24]

В дальнейшем химия оловоорганических соединений развивалась довольно неравномерно. В период 1852—1900 гг. опубликовано ограниченное количество статей, описываюш их или действие сплавов олова на галоидные алкилы, или простейшие реакции, касающиеся изменения функциональных групп у атома олова. Позже в 1920—1926 гг. в основном немецкими авторами изучались методы синтеза тетраалкильных и тетраарильных производных олова с помощью органических соединений магния, ртути или цинка и реакции деалкилирования оловоорганических соединений галоидами или галоидоводородами. [c.164]

Синтез соединений с галоидом в радикале 287 [c.287]

До 1937 г. [21], когда впервые были идентифицированы жидкие фторуглероды, синтез соединений углерода с галоидами, содержащими более чем три атома углерода в молекуле, считали невозможным. До этого было получе [c.336]

Галоидопроизводные углеводородов представляют собой один из важнейших классов органических соединений. Они находят ирименение ири самых разнообразных превращениях органических соединений и принимают участие в большинстве органических синтезов. Многие галоидо-нроизводные получили, кроме того, большое расиространение в качестве весьма ценных растворителей, а некоторые также в медицине (хлористый этил, хлороформ и др.). Особенно широкое применение нашли наиболее доступные из них — хлорпроизводные, получаемые главным образом действием хлора на различные углеводороды. Массовое производство и применение хлорпроизводных является одним из способов решения хлорной проблемы, т. е. вопроса о способах использования избыточного хлора основной химической промышленности. [c.757]

Примером внутримолекулярного взаимодействия служит реакция магния с 6-иод-2-гексаноном [177], но этот метод не имеет значения для синтезов промежуточных соединений вии у малой доступности галоид-кето нов [c.454]

Значительная реакционная способность олефинов позволяет использовать их для синтеза многих кислородсодержащих соединений прямым окислением (кислородом, озоном и другими агентами окисления) или через промежуточные реакции (присоединения галоидов, галоидоводородных, неорганических и органических кислот с последующим их гидролизом). [c.161]

Таким образом, функциональная группа ( галоид, сиирт вая кислотная п т. п.) у - -углерода, т. е. 3-го углерода от крем-ния, является вполне прочной и дает возможность оперировать с этим кремнеорганическим соединением, как с обычными орга ническими соединениями, синтезируя кремнеуглеводороды обычными методами синтеза углеводородов. [c.450]

Замещение аминогруппы на галоид путем диазотирования представляет мало интереса с точки зрения химии органических соединений серы. Сульфогруппа не оказывает заметного влияния на эту реакцию. Некоторые синтезы проведены ещё до открытия каталитического действия меди и медных солей, так что выходы были, вероятно, невелики и в большинстве случаев они не указаны. [c.158]

Большое значение для получения парафинов имеет синтез Вюрца, основанный на отщеплении галоида от галоидных алкилов при действии натрия. В результате соединения двух алкильных остатков получается парафин [c.32]

Атом галоида в галоидных алкилах относительно легко может быть заменен другими остатками. Однако нитрат серебра взаимодействует с галоидными алкилами при комнатной температуре весьма медленно, из чего можно заключить, что галоидные алкилы в растворе совсем не ионизированы или по крайней мере ионизированы очень мало. Однако при нагревании быстро происходит выделение галоидного серебра. Обычно можно наблюдать, что в этих соединениях иод подвижнее брома, а последний подвижнее хлора. Иодистые алкилы благодаря их наибольшей реакционной способности особенно пригодны для синтезов. На подвижность галоида оказывает, кроме того, влияние и длина углеродной цепи подвижность уменьшается с увеличением молекулярного веса галоидалкила. [c.99]

Чувствительность алкилированных фенолов к аномальной атаке была использована для синтеза соединений, трудно получаемых другими способами. Так, Вудворд (1940) применил аномальную реакцию Реймера—Тимана для синтеза модельного соединения, содержащего ангулярную метильную группу. Исходный фенол, аг-2-тетралол I (т. пл. 60 С), в котором частица аг указывает, что заместитель находится в ароматическом, а не в алициклическом ас) кольце, реагирует с хлороформом, образуя альдегид (на схеме не приведен) и частично дихлоркетон — 10-дихлорметил-2-кетогексагидронафталин II (т. пл. 168°С). При гидрогенизации последнего в жестких условиях восстанавливаются двойные связи в кольце и карбонильная группа с одновременным замещением атомов галоида водородом. Полученное оксисоединение окисляют до жидкого кетона — Ю-метилдекалона-2 (III), который выделяют в виде кристаллического 2,4-динитрофенилгидразона (т. пл. 152 °С) [c.383]

Особый интерес представляет реакция перегруппировки фосфитов или фосфинитов с соединениями, содержащими галоид при двойной связи, так как она дает возможность непосредственного синтеза соединений с атомом фосфора при ненасыщенном углеродном атоме. [c.112]

Галоидированпем называют реакцию замещения одного или нескольких атомов водорода С—Н-групп органического соединения атомами галоида. В синтезе соединений ароматического ряда эта реакция является одной из важнейщих. При этом наиболее широкое применение имеет хлорирование бромирование используют значительно реже, а иодирование лишь в отдельных случаях. Это объясняется прежде всего значительно более высокой стоимостью брома и особенно иода по сравнению с хлором. Что касается реакции фторирования, то слишком большой тепловой эффект ( 02,5 ккал/моль) делает ее весьма трудно осуществимой и поэтому фторпроизводные предпочитают получать обходными путями — через диазосоединения или заменой в органическом соединеншг хлора фтором ири действии НР, КР или ЗЬр5. [c.109]

Вещество Т и его эпимер получены в качестве промежуточных продуктов в одном из проведенных Сареттом синтезов соединения Е Кендалла (см. стр. 430) в процессе его получения применяется гидроксилирование двойной связи в положении 20—21 [реакция (а)]. Синтезы веществ К, J и О, осуществлягмые гидроксилированием 17-этиленов [реакции (б) и (в)], приведены в схемах 87 и 88. В другом синтезе веществ J и О применялось гидрирование 20-кетона [реакция (г)] Промежуточные продукты, 17-ен-21-олы, образующиеся в процессе синтеза [реакция (б)], были сначала получены (Димрот, Серини схема 87) путем аллильной перегруппировки 17-винилкарбинола под действием трихлоруксусной кислоты в уксусном ангидриде. Значительно усовершенствованным методом является обработка третичного спирта трехбромистым фосфором. В качестве продукта реакции получается Д -21-бромпроизвод-ное, в котором атом галоида легко может быть замещен на ацетоксил при действии ацетата калия. [c.414]

Другой метод синтеза соединений этого типа состоит в нагревании окисей диалкилолова с галоидангидридами кислот [124]. Так, нагревание 2,3 г окиси диметилолова с 1,1 г хлористого ацетила в 15 мл сухого бензола в течение 10 час. дает (хлор)ацетат диметилолова с выходом 67,8%. О синтезе (галоид)ацилатов диалкилолова см. также стр. 422. [c.402]

Устойчивость гексаалкилдиплюмбанов к нагреванию возрастает с увеличением радикала у атома свинца. При синтезе высших гомологов алифатического ряда образуется смесь гексаалкилдиплюмбанов и тетраалкилсвинца. Эту смесь последовательно обрабатывают галоидом, а затем избытком реактива Гриньяра. Таким образом, метод синтеза соединений типа R4Pb часто сводится к следующему [7 [c.550]

Синтез соединений типа R2PbR R и RR PbR R " осуш,ествлен постепенной заменой радикалов на галоид с последующей обработкой реактивом Гриньяра [27, 28]. [c.560]

Несколько лет назад А. Д. Петровым и сотр. [37, 38] был предложен метод синтеза соединений со связью Si—С—Р, содержащих атомы галоида у фосфора и кремния, взаимодействием алкилхлорсиланов или алкилвинилсила-нов с треххлористым фосфором и кислородом по схеме [c.481]

Для синтеза соединений с двумя удаленными труппами — I — могут быть использованы способы декарбоксилирования солей а,со-дикарбоновых кислот и (u-хлоркарбоновых кислот хлором или электролитическое декарбоксилирование со-хлоркарбоновых кислот. Однако декарбоксилирование галоидом солей карбоновых кислот более известно в случае брома [7—9], о применении хлора упомянуто в патентах [17—19], лучшие результаты получены с фторсодержащими а,ю-дикарбоновыми кислотами [7—9] в случае ш-хлор-карбоновых кислот имеются только отдельные примеры декарбоксилирования. Так, из (N02)2X( H2)2 00Ag при X = С1, Вг действием хлора в растворе I4 при 55—57° С получены XС(NOa)2( H2)2 l с выходом 73—77% от теорет. [25]. [c.434]

Напротив того, следовало бы стремиться производить эти ценные для технологии соединений жирного ряда высшие спирты из парафиновых углеводородов (например, из когазина, получаемого в синтезе Фишера—Тропша). Последние следовало бы хлорировать и затем заместить галоид первичного хлористого алкила на такую функциональную группу, которая дала бы возможность перейти к желаемому конечному продукту или полупродукту наиболее экономичным путем. Так, например, полученный прямым хлорированием хлористый алкил с соответствующим числом атомов углерода можно гидролизовать в спирт и заменить таким образом выспите спирты, все еще добываемые из естественных продуктов. [c.531]

Получение циклогексенов (с обычными ограничениями) можно проводить путем дегидрогалоидирования циклогексилхлоридов, дегалоиди-рования дигалоидпроизводных, имеющих два соседних атома галоида, а также дегидратацией циклогексанолов. Получерие цикло гексадиенов иногда осложняется изомеризацией, полимеризацией, ароматизацией и образованием перекисных соединений. При синтезе циклогексенов в качестве дегидрогалоидирующего реагента обычно используются хинолин или спиртовые растворы щелочей. Для превращения в циклоолефины дигалоидпроизводных с соседними атомами галоидов используют цинк. При дегидратации циклогексанолов использовались все общие методы. [c.470]

В оценку влияния на ход синтеза введения кратной связи представлялось бы, конечно, интересным ввести посильную систематизацию и рассмотреть, к чему приводит введение кратной (двойной, а также тройной) связи в галоидалкилы в а-, 3-, у-, 8- и тому подобные положения, по отношению к галоиду, затем на примере также одного карбонильного соединения сравнить изменения в активности указанных непредельных галоидалкилов по мере перехода их из первичных форм во вторичные и третичные. И, наконец, желате.льно проследить изменения в выходах спиртов, получаемых из нормальных и разветвленных первичных, вторичных и третичных а-, р-, у-, и о-алкенилгалогенидов, с теми или иными изменениями п структуре карбонильных соединений. [c.247]