Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование пиридинового кольца. Получение производных хинолина и акридина

    Для образования красителей, не ослабляющих волокно, не обязательно, чтобы в конденсированную кольцевую систему входили пиридиновое, пирамидиновое или другие азотсодержащие ядра такое же действие оказывает азотсодержащий гетероцикл, введенный в качестве внешней группы, а ациламиноантрахиноны, у которых кислотным остатком являются производные пиридина, хинолина, акридина и акридона, не разрушают волокна. С другой стороны, желтые и оранжевые красители с триазиновым кольцом в молекуле, полученные конденсацией аминоантрахинонов с хлорангидридом циануровой кислоты, являются активными катализаторами действия света на целлюлозу. Цибаноновый оранжевый 6R (1-амино-4-метоксиантрахинон, обработанный хлорангидридом циануровой кислоты) более активен, чем Алголевый желтый WG. Имеются также и другие примеры, противоречащие гипотезе Купца так, Алголевый желтый G и Индантреновый желтый GF являются тназоловыми производными, но несмотря на это ослабляют волокно. [c.1424]



Смотреть главы в:

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 -> Образование пиридинового кольца. Получение производных хинолина и акридина




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акридин

Хинолин

Хинолин и акридин

Хинолин получение

Хинолинии

пнл пиридиновые



© 2024 chem21.info Реклама на сайте