Алголевый желтый

Алголевый желтый GK 1009, 1420 Алголевый желтый GR 1276 и сл. Алголевый желтый R 22, 1013 [c.1633]

Алголевый желтый WG 1009, 1407, 1420—22, 1424 Алголевый желтый WG 1424 Алголевый Коринф R 1025 Алголевый коричневый 3R 1178 Алголевый коричневый 5R 1190 Алголевый красный В и ВТК 1143 и сл. [c.1634]

Алголевый желтый 8G получают действием глиоксаля на 2-амино-1-меркаптоантрахинон (I) в сернокислотном растворе, с последующим окислением гипохлоритом. [c.1047]

Галоидирование диметоксидибензантрона следует проводить в условиях, в которых галоидоводородные кислоты, образующиеся в процессе реакции, не вызывают деметилирования. Бромирование можно успешно проводить в смеси 96%-ной серной кислоты и 24%-ного олеума при 40° после введения брома добавляют нитрит натрия в количестве около одной шестой отвеса брома. Каледоновый нефритово-зеленый G или 2G (Индантреновый ярко-зеленый GG) является дибромсоединением, а марка 4G — смесью зеленого 2G и Алголевого желтого 8G (Индантреновый желтый GF). [c.1112]

При нагревании 2,6-диаминоантрахинона, бензотрихлорида (избыток), серы и небольшого количества хлористой меди в нафталиновом плаве примерно при 220° в течение нескольких часов образуется Алголевый желтый ОС (Ю Излер и Качер, 1912). [c.1275]

Неочищенный краситель диспергируют растворением в концентрированной серной кислоте с последующим выливанием на воду и затем окисляют гипохлоритом. Алголевый желтый ОС красит Б чисто-желтый цвет из красно-фиолетового куба. Прочности только умеренные (прочность к свету 3—4), но краситель успешно применяется в смеси с Каледоновым нефритовым зеленым для получения ярко-зеленых оттенков. Парадоновый желтый ОС (ЬВН) идентичен по структуре с Алголевым желтым ОС, но готовится нагреванием смеси бензальдегида и 1,5-дихлор-2,6-диаминоантрахи-нопа с серой Алголевый желтый ООС несколько более прочен, чем Алголевый желтый ОС, но производство его не выгодно получается он осернением продукта конденсации (VI) 1-хлор-2-амино-антрахинона с терефталевой кислотой [c.1276]

Его прочность к свету (5) выше, чем у Алголевого желтого ОС. При замене бензидина л-фенилендиами1юм получают Алголевый [c.1276]

Для образования красителей, не ослабляющих волокно, не обязательно, чтобы в конденсированную кольцевую систему входили пиридиновое, пирамидиновое или другие азотсодержащие ядра такое же действие оказывает азотсодержащий гетероцикл, введенный в качестве внешней группы, а ациламиноантрахиноны, у которых кислотным остатком являются производные пиридина, хинолина, акридина и акридона, не разрушают волокна. С другой стороны, желтые и оранжевые красители с триазиновым кольцом в молекуле, полученные конденсацией аминоантрахинонов с хлорангидридом циануровой кислоты, являются активными катализаторами действия света на целлюлозу. Цибаноновый оранжевый 6R (1-амино-4-метоксиантрахинон, обработанный хлорангидридом циануровой кислоты) более активен, чем Алголевый желтый WG. Имеются также и другие примеры, противоречащие гипотезе Купца так, Алголевый желтый G и Индантреновый желтый GF являются тназоловыми производными, но несмотря на это ослабляют волокно. [c.1424]

А. 92 Однако активный краситель 1-бензоиламиноантрахинон (Алголевый желтый WG), равно как Индантреновый желтый 4GK и Индантреновый желтый 7GK, имеет аналогичную кривую поглощения (рис. 1), а пиримидантроны обладают значительно более высокой интенсивностью поглощения в области 4200—4500 А. 5 [c.1424]

Акрифлавин 355 Алголевые красители 989, 1152 Алголевый алый В 1361 Алголевый алый G 1016 Алголевый алый GG 1191 Алголевый алый GGR 1182 Алголевый бордо 2В 1015 Алголевый бордо ЗВ и RT 1027 Алголевый желтый 3G 1012 Алголевый желтый 8Q 1047, 1112, 1408 [c.1633]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология