Краситель метиловый оранжевый

Многие азокрасители способны изменять свою окраску в зависимости от значения pH среды. Этим свойством широко пользуются для качественного, а иногда и полуколичественного определения pH среды Примером может служить краситель метиловый оранжевый (гелиантин), который получают диазотированием сульфаниловой кислоты и последующим азосочетанием полученной соли диазония с N,N-димeтилaнилинoм [c.225]

Чтобы узнать, какая жидкость составляет дисперсную фазу, в эмульсию вводят некоторое количество красящих веществ, растворимых либо в воде (красители метиловый оранжевый, фуксин, метиленовый синий), либо в нефти (судан, сафранин). Для эмульсии типа вода в нефти растворимое в воде красящее вещество наблюдается в виде мельчайших точек. Этот метод применим для светлых эмульсий. Второй способ основан на электропроводимости эмульсий. Если дисперсионной средой является нефть, эмульсия тока не проводит (нефть — плохой проводник тока). Метод можно применять для темных эмульсий типа вода в нефти. Третий способ основан на разбавлении эмульсии водой или углеводородным растворителем. Гидрофильная эмульсия легко разрушается в воде, гидрофобная— в бензине или в бензоле. [c.178]

Краситель метиловый оранжевый (желтый) [c.262]

Краситель метиловый оранжевый (красный) [c.262]

Метод окрашивания непрерывной фазы заключается в том, что каплю эмульсии помещают на предметное стекло микроскопа рядом с кристалликами водорастворимых красителей (метиловый оранжевый, бриллиантовый синий) или маслорастворимых красителей (судан, фуксин). Если водорастворимые красители при соприкосновении с каплей окрашивают ее, то это — эмульсия масло в воде , и наоборот. [c.208]

Индикатор представляет собой слабую кислоту (или слабое основание), которое обладает резко различающейся окраской в диссоциированном и недиссоциированном состояниях. На рис. 5-6 показано молекулярное строение красителя метилового оранжевого-сложного органического соединения, имеющего красную окраску в своей нейтральной неионизован-ной форме и желтую окраску в ионизованной форме. У словно его можно обозначить как слабую кислоту Hin, которая диссоциирует по уравнению [c.233]

Образующийся бром может бромировать органические соединения, например краситель метиловый оранжевый и нейтральный красный (необратимые редокс-индикаторы) шш хинолиновый желтый (бромируется обратимо). По исчезновению окраски красителей судят о конечной точке титрования. Реакцию проводят в кислой среде (pH = 1). Достоинством метода является устойчивость и чистота бромата калия. Броматометрия — лучший метод определения сурьмы и олова [c.690]

Высокомолекулярные алифатические амины можно определять экстракционно-фотометрическим методом, если в качестве реактива применять кислотные красители. Способность продукта реакции (соли) экстрагироваться из водной фазы хлороформом дает возможность определять амин в сильно разбавленных растворах и концентрировать окраску в очень малом объеме экстрагента. Наиболее часто для экстракционно-фотометрического определения высокомолекулярных алифатических аминов применяют следующие основные красители метиловый оранжевый, бромтимоловый н бромфеноловый синие, бромкрезоловые пурпуровый и зеленый и др. [c.89]

Для определения содержания хлора в сточной воде используются два метода анализа иодометрический, при помощи которого определяют содержание свободного хлора и хлораминов, и метод обесцвечивания титрованного раствора красителя метилового оранжевого для определения только свободного хлора. [c.85]

Аналогичным способом определяют алкалоиды по образованию экстрагируемых ионных ассоциатов с кислотными красителями (метиловый оранжевый, тропеолин 00, бромфеноловый синий и др.). Проводят однократную экстракцию продукта реакции при фиксированных условиях. Экстрагент берут в объеме, недостаточном для полного извлечения ассоциата. Светопоглощение экстракта зависит не только от концентрации алкалоида, но и от коэффициента распределения ассоциата между двумя жидкими фазами. Поэтому градуировочные графики для разных алкалоидов наклонены к оси абсцисс под разными углами [209]. [c.90]

Определение проводят следующим образом. В делительную воронку помещают 3 мл буферного раствора с рн = 5, 1 мл анализируемого раствора алкалоида (5—50-10 н.), 1 мл 10" н. водного раствора кислотного красителя и смесь взбалтывают с 5 мл хлороформа. Экстракт смешивают с 2%-ым раствором серной кислоты в этиловом спирте (при работах с метиловым оранжевым или тропеолином 00) или реэкстрагируют 0,1 н. раствором КОН (при работах бромфеноловый синим или бромкрезоловый зеленым). Измеряют оптическую плотность (длина кюветы = 1 см) при, 547 нм (краситель — метиловый оранжевый), 550 нм (тропеолин 00), 590 нм (бромфеноловый синий) или 620 нм (бромкрезоловый зеленый) и по соответствующему калибровочному графику находят концентрацию алкалоида в исследуемом растворе. [c.185]

Глава 28 СМЕШАННЫЕ МИЦЕЛЛЫ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ КРАСИТЕЛЯ МЕТИЛОВОГО ОРАНЖЕВОГО И КАТИОННЫХ ПАВ [c.499]

Чтобы по внешнему виду отличить охлаждающую жидкость марки 40 от марки 65, в последнюю вводят краситель (метиловый оранжевый), окрашивающий ее в оранжевый цвет. Окраска и степень мутности жидкости ограничиваются но стандарту определенной нормой и проверяются сравнением с эталонными растворами. [c.686]

Моноазокрасители. Примером моноазокрасителя может служить краситель метиловый оранжевый (метилоранж, гелиантин), получающийся сочетанием диазоти-рованной сульфаниловой кислоты с хлористоводородной [c.313]

ОКИСЛЕНИЕ КРАСИТЕЛЯ МЕТИЛОВОГО ОРАНЖЕВОГО [c.86]

Принцип метода. Раствор красителя метилового оранжевого обесцвечивается содержащимся в воде хлором. [c.86]

Сущность работы анализируемая смесь содержит два красителя — метиловый оранжевый и метиленовый красный, которые в процессе хроматографирования перемещаются с разными ско-9 131 [c.131]

Избыточные положительные заряды при экстракции в отсутствие специальных добавок могут компенсироваться имеющимися в растворе анионами, нанример-хлоридами, бромидами, йодидами, перхлоратами. Сульфаты сильно гидратированы, и экстракция в их присутствии должна быть намного хуже, чем в присутствии хлорвдов или, скажем, йодидов и перхлоратов. Конечно, в еще большей степени экстракции должны способствовать крупные гидрофобные органические анионы. Это могут быть бесцветные анионы, такие, как анион 1-антраценсульфокислоты, 2-нафталин-сульфокислоты (ХЬУП), 4-толуолсульфокислоты, тетрафенилбо-рат (ХЬУП ) и другие аналогичные анионы, а также кислотные красители — метиловый оранжевый, бромфеноловый синий и многие другие. [c.116]

Например. Водный раствор красителя метилового оранжевого имеет оранжевый цвет. При pH < 3,1 указанный краситель переходит в соединение с хиноидной структурой красновато-розового цвета, а при pH > 4,4 — в азо-форму желтого цвета. Внутри интервала pH от 3,1 до 4,4 происходит изменение окраски. Эта область перехода (область таутомерии) определяется величиной рК метилового оранжевого ( С ,(,,. лора11ж ) Структурные превращения в молекуле метилового оранжевого с изменением pH среды (при действии кислот азот азо-группы индикатора присоединяет катион водорода и в результате соответствующей перестройки всей молекулы образуется хиноидное соединение, окрашенное в красноваторозовый цвет) можно представить следующим образом [c.102]

Индикаторы, используемые в кислотно-основных методах титрования, представляют собой органические кислоты (или основания), которые могут образовывать различающиеся по окраске таутомерные соединения, таутомеры. Например, краситель метиловый оранжевый при рН<3 существует в виде розового соединения с хинондной структурой (IX), при pH >4,5 — в виде желтой азо-формы (X) [c.61]

Кратко необходимо остановиться на выборе аиионов-партнеров (этот вопрос нуждается в специальном рассмотрении). Избыточные положительные заряды при экстракции в отсутствие специальных добавок могут компенсироваться имеющимися в растворе анионами, например хлоридами, бромидами, иодидами, перхлоратами. Сульфаты сильно гидратированы, и экстракция в их присутствии должна быть намного хуже, чем в присутствии хлоридов или, скажем, иодидов и перхлоратов. Конечно, в еще большей степени экстракции должны способствовать крупные гидрофобные органические анионы. Это могут быть такие бесцветные анионы, как аииои 1-антрацен-сульфокислоты, 2-нафталинсульфокислоты, 4-толуолсуль фокислоты, тетрафенилборат и другие аналогичные анионы, а также кислотные красители — метиловый оранжевый, кислотный синий, эозин и многие другие. Возможно использование в качестве поставщиков анионов гетерополикислот экстракции катионных в. к. с. также может способствовать введение пнкратов, пикролонатов, тр>.- [c.32]

Брейтенбах и Вольф [1068] установили, что поглощение гелем поливинилпирролидона красителей метилового оранжевого и прочного красного ВТ происходит в соответствии с изотермой адсорбции Лаигмюра. [c.597]

Определение с метиловым оранжевым. Элементный хлор, который образуется при взаимодейсгвии хлорат-иона с хлорид-ионом в 3—7 М H2SO4, реагирует с красителем метиловым оранжевым, уменьшая его светопоглощение при 504 нм. Молярный коэффициент погашения метилового оранжевого нри этой длине волны равен 46 300 и постоянен не менее двух дней. Определению хлорат-ионов с метиловым оранжевым не мешают ионы Mg(II), Zn(II), o(II), Ni(II), Pb(II), Al(III), Мп(П), Fe(III), u(II), [c.72]

Из сульфаниловой кислоты путем диазотирования и сочетания с диме-тиланилином юлучают краситель метиловый оранжевый. Сульфаниловую кислоту предварительно растворяют в водном растворе едкого натра и к полученному раствору прибавляют раствор нитрита натрия. Полученный раствор при непрерьшном размешивании приливают к охлажденному льдом раствору соляной кислоты. [c.165]

Индикаторы и аналитические вещества. Многие красители применяются в качестве индикаторов pH (например Фенолфталеин и другие фталеиновые красители. Метиловый оранжевый, Метиловый красный. Бриллиантовый желтый, Конго красный), индикаторов, применяемых при окислительно-восстановительных процессах (например Метиленовый синий, Индигокармин, Ксиленовый цианол FF), [c.352]

В качестве примера использования таких методов можно привести метод определения субмикрограммовых количеств железа [15]. Метод основан на способности Fe(III) фотохимически окислять краситель метиловый оранжевый. Образующееся при этом Fe(II) снова окисляется кислородом воздуха до Fe(Ill). Таким образом Fe(lII) многократно вступает во взаимодействие с метиловым орангкевым, окисляя его до бесцветных продуктов. По уменьшению оптической плотности реакционной смеси при облучении ее УФ-светом ]таходят содержание железа. Этот метод применен для определения следовых количеств железа в металлическом никеле без предварительного отделения [15], в воде паросиловых установок [16], в металлических литии и бериллии, их гидроокисях, в хлоридах натрия, калия и аммония [17]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология