Мутанты с повреждениями в сегменте 3 РНК

A. Генетическое взаимодействие и классификация мутантов Б, Передача ts-повреждений индивидуальным сегментам генома [c.8]

Мутанты с ts-повреждениями в сегменте 1 РНК. [c.8]

Мутанты с повреждениями в сегменте 2 РНК [c.8]

Есть все основания полагать, что генный продукт сегмента 1 РНК функционирует в ранних стадиях вирусной инфекции и включен в синтез мессенджер-РНК. Множество исследований фенотипа ts-мутантов вируса гриппа с повреждениями в сегменте 1 РНК генома подтверждает этот вывод. [c.203]

Таблица 21. Фенотип при ограничительной температуре мутантов вируса гриппа А, имеющих 18-повреждение в сегменте 2 РНК

S. Мутанты с ts-повреждениями в сегментах РНК, кодирующих нуклеопротеид [c.224]

Реверсия влияет на урожай вируса после заражения при непермиссивной температуре, но в этом случае потомство имеет фенотип дикого типа. Дополнительно к обратной мутации в исходном сайте (реверсионная мутация) мутация в другом сайте генома может случайно привести к утрате ts-фенотипа (супрессорная мутация . Супрессорная мутация может происходить в том же самом, что несет ts-повреждение, или в ином гене. Скорость реверсии колеблется, но обычные частоты для мутантов вируса гриппа составляют 10 —10 4, что значительно превышает те меры предосторожности, которые необходимы при пассировании пулов мутантов без частых проверок сохранения ts-фенотипа. С. S holtissek и S. Spring [234] изучали скорость реверсии ts-мутантов с повреждениями в различных сегментах РНК. Авторы обнаружили, что скорости реверсии для сегментов 1, 2, 3 и 5 (гены, кодирующие три белка Р и NP) превышают скорости реверсии для сегментов 4 и 6, кодирующих гликопротеиды НА и NA соответственно. Сравнительное изучение других групп ts-мутантов не проводилось. [c.193]

Дополнительная трудность комплементационного анализа возникает из-за супрессии ts-фенотипа другим сегментом, предположительно кодирующим белок, который дополняет функциональный деф зкт в сегменте, несущем ts-повреждение. Подобная экстраген-ная супрессия впервые была замечена у ts-мутантов реовируса [201] сейчас имеется несколько примеров и с мутантами вируса гриппа. М. Tolpin и соавт. [267] обнаружили, что мутация в гене РА рекомбинантного штамма вируса гриппа человека подавляет экспрессию 18 фенотина гена РВ2. Этот пример супрессорной [c.195]

Недавно при помощи высокоразрешающего метода электрофореза в ПААГ полипептидов, меченных S-метионином, и последующей авторадиографии [106] ts-мутанты вируса FPV/Rosto k, полученные в Кембридже, были изучены по способности индуцировать синтез вирусспецифических белков в фибробластах куриного эмбриона. Подобный подход позволил четко охарактеризовать три стадии синтеза вирусспецифических белков в процессе нормальной продуктивной инфекции самую раннюю стадию (первичная транскрипция), когда все полипептиды синтезируются с эквивалентной скоростью, раннюю стадию (до 2 ч после заражения при 37 °С), когда происходит нарастание синтеза белков NP и NS1, и позднюю стадию, в которой без труда наблюдается нарастание синтеза полипептидов НА, М и NS2 [107, 109]. Ранняя и поздняя стадии схожи в клетках, инфицированных при 34 °С (пермиссивная температура), но при 40,5°С инфекция протекала быстрее, и картина позднего синтеза белков проявлялась уже к 2ч после заражения [145, 188]. Было изучено 9 мутантов с повреждениями в сегменте 1 РНК. Каждый раз картина синтеза вирусиндуциро-ванных белков при 34 °С была похожа на синтез белков вирусом дикого типа, а поздний белковый синтез наступал к 4—6 ч после [c.211]

Было испытано большое количество мутантов с повреждением в сегменте 1 РНК (кодирующем РВ2) по фенотипическим изменениям при ограничительной температуре (табл. 20). Обе коллекции мутантов вируса FPV/Rosto k — из Кембриджа и из Гессена — содержат больше мутантов, относящихся к группе с повреждениями в сегменте 1 РНК, чем к другим рекомбинационным группам. В соответствии с предположениями о важной роли РВ2 в кэп-связыва-яии все мутанты оказались дефектными по транскрипции РНК, а [c.212]

При изучении ранних стадий проявления активности транскриптазы РНК in vitro мутантами с поврежденными вторыми сегментами (П1 группа) из коллекции А. Sugiura получены двусмыслен- [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Мутанты с повреждениями в сегменте 3 РНК: [c.210] [c.211] [c.215] [c.236] [c.210] [c.215] [c.236] [c.195] [c.195] [c.195] [c.196] [c.197] [c.198] [c.199] [c.200] [c.200] [c.200] [c.203] [c.205] [c.206] [c.207] [c.208] [c.209] [c.210] [c.217] [c.217] [c.218] [c.218] [c.223] [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология