Синтез структурного белка вируса

Синтез структурного белка вируса [c.155]

Принцип четвертичной структуры допускает синтез белковых молекул с высоким молекулярным весом на основе относительно небольшого объема генетической информации, достаточного для того, чтобы комплексы, образуемые ассоциацией, были биологически активными. Этот принцип экономии [4] особенно очевиден для крупных, упорядоченных биологических структур, как, например, оболочек вирусных частиц или структурных белков, которые состоят либо из идентичных полипептидных цепей, либо из небольшого числа полипептидных цепей разного типа. Например, белковая оболочка вируса табачной мозаики имеет молекулярный вес 37-10 и состоит из 2130 идентичных полипептидных цепей. [c.397]

Все приведенные выше данные дали основание предположить, чго субмикроскопические гранулы цитоплазмы являются основными структурными единицами живых организмов и что они обладают способностью к размножению [108, 109]. Величина и свойства этих гранул напоминают величину и свойства вирусов, и часто О чень трудно решить, имеем ли мы дело с вирусом или субклеточной гранулой [110]. В связи с этим, прежде чем перейти к обсуждению основного вопроса, т. е. вопроса о самовоспроизведении и, следовательно, о синтезе специфических белков живой клетки, необходимо дать краткий обзор современных данных о вирусах — самых маленьких из всех известных в настоящий момент живых единиц. [c.397]

Термины неполноценный вирус и дефектный вирус можно определить следующим образом вирусы, лишенные способности синтезировать функциональную репликазу (как, например, вирус-сателлит вируса некроза табака), можно обозначить как неполноценные, тогда как вирусы, неспособные осуществлять синтез только одного или нескольких структурных белков, можно назвать дефектными. Недавно был опубликован обзор [262], в котором рассматриваются различные формы вирусов. Однако четкого различия между этими двумя терминами там не проводится. [c.169]

Вирусы — это облигатные внутриклеточные паразиты, использующие для синтеза своих белков биохимический аппарат клетки-хозяина. Они чрезвычайно разнообразны по строению и организации генома - некоторые имеют РНК-геном, состоящий всего из нескольких генов, другие обладают ДНК-геномами с числом генов до двух сотен. Структурно вирус представляет собой просто белковый футляр (капсид), в который упакована нуклеиновая кислота. Обнаружены и еще более простые формы живых организмов [c.305]

Эксперименты, проведенные с использованием метки, показывают, что только небольщая часть белка рибосом непосредственно участвует в синтезе белка. Основная часть белка служит структурной матрицей для РНК (так же, как и в вирусах). Подобно гистонам, белки рибосом гетерогенны и обладают основными свойствами. Их молекулярные веса равны примерно 25 103. [c.369]

Синтез структурных белков вируса трансляция субгеномной РНК [c.353]

Представляет собой сферическую частицу, состоящую из нуклеокапсида, окрз енного белково-липидной оболочкой. Размер вириона— 80 нм. РНК имеет зоны, кодирующие синтез структурных и неструктурных белков вируса. Синтез структурных белков кодируют С и Е зоны РНК, а синтез неструктурных белков вируса кодируют N8-1, N8-2, N8-3, N8-4 и N8-5 зоны РНК. [c.148]

Примером использования данной векторной системы является работа, которую выполнили Т. Бумерт с соавторами (1998 г.). В состав плазмиды транспозиции рРа81Вас встроили кДНК структурных белков вируса гепатита С (ПСУ) (рис. 15.8). При заражении культуры клеток насекомых гибридными бакуловирусами выявили не только синтез структурных белков ПСУ, но и сборку вирусоподобных частиц, покрытых оболочкой. При этом обнаружилось, что белок р7 (см. рис. 15.8) для сборки частиц не требует- [c.428]

В вирусной РНК записана информация для синтеза по крайней мере трех групп вирус-специфических белков структурных белков сердцевины вириона (Qag-белков), ферментативных белков, принимающих участие в обратной транскрипции вирусного генома и в интеграции вирус-специфической ДНК и клеточной хромосомы (продуктов гена pol), и белков, входящих в состав наружной липо-протеидной оболочки вириона (Env-белков). У некоторых ретровирусов есть дополнительные гены нередко наблюдаются также всякого рода перестройки генома, что обычно ведет к дефектности вируса, т. е. к его неспособности размножаться без вируса-помощника. [c.309]

Вирусы весьма разнообразны по размерам. В значительной мере это определяется тем, сколько информации заложено в нуклеиновую кислоту вируса. Эта информация в основном предназначена для программирования синтеза белков, входящих в состав вирусных частиц (структурные белки) или необ.чодимых на промежуточных этапах их формирования (неструктурные белки). Простейшие 112 [c.112]

Попробуем опять подойти к этому вопросу на основании общих эволюционных положений. Речь идет, следовательно, об отборе в процессе эволюции молекул, агрегация которых автоматически приводила бы к построению все более биологически целесообразных структур. Наиболее естественно было бы выбрать с этой целью белки —вариация их аминокислотного состава и последовательности аминокислот заведомо обеспечивает любое необходимое разнообразие свойств молекул. Свойства молекул, синтезируемых нематричным путем (например, липидов или полисахаридов), могут варьировать в процессе эволюции лишь посредством значительно более громоздких механизмов. Для синтеза любой новой молекулы типа моносахарида или фосфолипида необходимо большое число строго специфичных ферментов. Таким образом, кажется вероятным, что когда потребовалось не просто отграничить клетку от внешней среды, но придать ей уникальную форму, для ее построения понадобились специальные структурные белки. Мысль эта находит подтверждение во всех случаях биоморфогенеза. Определяющая роль белков в морфогенезе на молекулярном уровне была выяснена в замечательных исследованиях самосборки вирусов ([см. 237]). Начало было положено при изучении вируса табачной мозаики (ВТМ). Этот вирус состоит из РНК (около 5% по весу) и белка. Частица ВТМ распадается на составные части под влиянием различных воздействий разбавленной щелочи, концентрирован- [c.145]

Репликация начинается с прикрепления вируса к чувствительной клетке и заканчивается почкованием нового вируса от мембраны хозяйской клетки. Между этими двумя событиями разворачиваются три основных этапа вирус-специфической биологической активности а) репликация генома, б) синтез и со-зревание вирусных структурных белков и в) сборка вируса. В настоящей главе мы подробно опишем биохимические детали различных этапов репродукции вируса. Хотя литература о репликации тогавирусов довольно обширна, имеющиеся в настоящее время данные позволяют удовлетворительно объяснить только часть репликативного цикла. Эта глава не претендует на подробное описание литературных данных, и поэтому детали читатель найдет в последних статьях, в которых обсуждаются различные части репликативного цикла [19, 26, 52, 77, 84, 85], а также в соответствующих главах книги Тогавирусы [74]. [c.343]

Существует временная регуляция синтеза различных вирусных РНК. Синтез как плюс-, так и минус-цепей РНК увеличивается в течение первых 3—3,5 ч после заражения. Затем синтез минус-цепей останавливается, тогда как синтез 49S- и 26S-плюс-РНК продолжается с относительно постоянной скоростью. В течение всего цикла размножения 26S-PHK присутствует в трехкратном молярном избытке по сравнению с 49S-PHK, но, поскольку большая часть последней находится в нуклеокапси-дах, соотношение 26S- и 49S-PHK в полисомах равно примерно 10 1. Не удивительно, что практически все обнаруживаемые в клетке вирус-специфические белки относятся к структурным белкам, синтезирующимся на матрице 26S-PHK. Кроме этого неструктурные белки, кодируемые 49S-PHK, в основном синтезируются в начале инфекционного цикла, когда синтез белков клетки еще не подавлен и поэтому их довольно трудно обнаружить и выделить. [c.352]

Вероятно, вирус-сателлит сам кодирует свой собственный струх тур-ный белок, так как серологически он ие родствен ВНТ. В растениях, зараженных ВНТ, не удалось обнаружить антигены, которые были бы серологически родственны ВС [1413], однако результаты опытов нельзя считать окончательными, так как свободные белковые субъединицы могут и не реагировать с антисывороткой, специфичной в отношении интактного вируса. Более веским доводом в пользу предположения, что ВС кодирует специфический структурный белок, служит отсутствие серологической связи меяеду ВС ж ВНТ, как отмечалось выше, хотя ВНТ и способствует репликации вируса-сателлита. Кларк и др. [376] поставили эксперименты, в которых использовали РНК ВС в качестве матрицы для белкового синтеза в бесклеточной системе из Е. oli. Анализ пептидов триптического гидролизата продуктов синтеза in vitro показал, что при этом образуется материал, сходный со структурным белком ВС. [c.198]

Неполные частицы, обнаруживаемые в препаратах некоторых вирусов, возможно, возникают как следствие ошибок на стадии сборки частиц или образуются в результате синтеза большего числа белковых субъединиц, чем это необходимо для того, чтобы покрыть синтезированную РНК. Обработка 2-тиоурацилом блокирует синтез РНК ВЖМТ и значительно стимулирует синтез пустых белковых оболочек. Дефектные нуклеопротеиды, содержащие неполные молекулы РНК, могут образовываться в том случае, 1<огда субъединицы структурного белка упаковываются вокруг не до конца синтезированных или частично деградированных молекул вирусной РИК. Беспорядочная частичная деградация или синтез РНК едва ли может привести к образованию вполне определенных по размерам классов частиц, состоящих в основном из не полностью сформированных нуклеопротеидов. Возмо кно, в зараженной 1шетке фрагменты вирусной РНК используются в качестве информационной РНК с тем ше успехом, что и полные молекулы РНК, и что некоторые из них одеваются в белковую оболочку. [c.202]

Вирусная нуклеиновая кислота кодирует синтез двух классов белков неструктурных белков-ферментов, которые обслуживают процесс репродукции вирусов на разных его этапах, и структурных белков, которые вондут в состав вирусных частиц потомства. [c.53]

На молекулах репликативной формы ДНК происходит синтез не только (+)цепей ДНК, но и вирус-специфических мРНК- Следует сказать, что синтез мРН К должен предшествовать появлению новых молекул (+)цепей ДНК, так как без вирус-специфических мРНК в зараженной клетке не может появиться белок А. Трансляция фаговых мРНК приводит к накоплению вирус-специфических белков, в том числе и структурных, которые — при достаточной концентрации — начинают превращаться в сложные структуры— предшественники вирусного капсида. Генерируемые на этой стадии (+)кольца в результате специфических взаимодействий с белками фага вовлекаются в процесс сборки вириона. Тем самым предотвращается ставший уже ненужным переход -Ь)цепей в репликативную фор.му. [c.274]

ДНК служит универс. хранителем и источником генетич. информации, записанной в ввде специфич. последовательности оснований и определяющей св-ва живого организма она способна к конвариантной редупликации (точному само-копированию), у нек-рых вирусов в этой роли выступает РНК. На ДНК, как на матрице, синтезируются матричные, или информационные, РНК (мРНК), служащие матрицами при синтезе белка рибосомные РНК (рРНК), образующие структурную (и, частично, функциональную) основу белок-синтезирующего аппарата клетки транспортные РНК (тРНК), участвующие в синтезе белка в кач-ве адапторных молекул-переносчиков аминокислот. [c.394]

Теория лизогении была подтверждена генетическими экспериментами, т. е. нахождением особого типа мутантов и их локализацией на генетической карте. Область хромосомы X содержит центральный сегмент С, управляющий лизогенизацией вируса и рядом цистронов, являющихся структурными генами, управляющими синтезом белков фага. Способность к лизогенизации полностью утрачивается в результате точечных мутаций С+ Ср. Исследование рекомбинантов показывает, что все эти мутации расположены в маленьком сегменте внутри С. Этот сегмент обозначается символом ira (иммунитет). Локус im и есть ген-регулятор, управляющий синтезом специфического репрессора белков фага. Изучая гетерозиготы, содержащие обе аллели С+ и j, мы убеждаемся в том, что мутант j рецессивен.. [c.500]

Смотреть страницы где упоминается термин Синтез структурного белка вируса: [c.155] [c.158] [c.156] [c.309] [c.378] [c.309] [c.326] [c.309] [c.326] [c.195] [c.196] [c.197] [c.179] [c.20] [c.359] [c.453] [c.155] [c.156] [c.156] [c.157] [c.280] [c.301] [c.496] [c.394] [c.518] [c.624] [c.269] [c.274] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология