Гидрирование тиофенов в жидкой фазе

Между тем удаление тиофенов представляется особенно важным, так как они, являясь преимущественно йродуктами термического распада других сернистых соединений, находятся в особенно значительных количествах в крэкинг-бензинах, сланцевых и буроугольных смолах и т. д. Наиболее радикальным методом удаления тиофено-вьгх производных является гидрирование в жидкой или паровой фазе. [c.175]

Из вышеизложенного следует, что не существует принципиального различия между гидрированием тиофенов в тиоланы в газовой и жидкой фазах, осуществляемых их в присутствии монометаллических сульфидных катализаторов. [c.153]

Термодинамически эта реакция возможна [38]. При стехиометрическом соотношении тиофена и водорода равновесный выход тиолана увеличивается с уменьшением температуры гидрирования (рис. 3.6). При избытке водорода к тиофену в 10-100 раз и повышенном давлении равновесный выход тиолана составляет 100 % при Т < 830 К. Но в этих условиях еще более вероятен гидрогенолиз тиофена и образующегося из него тиолана с выделением угле-юдородов и сероводорода. В каталитических процессах гидроочистки тиофен-содержащих углеводородных смесей, осуществляемых при Т> 300 °С и повышенном давлении водорода, реакция гидрогенолиза тиофенов протекает с большой скоростью [38]. Но в определенных условиях возможно селективное восстановление молекулярным водородом тиофенового кольца в тиолановое, процесс осуществляют в газовой или жидкой фазе. [c.123]