Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Накопление критической клеточной массы и репликация ДНК

    Накопление критической клеточной массы и репликация ДНК. Эти процессы являются подготовительными этапами к процессу собственно деления клетки. Механизмы регуляции биосинтеза мак-ромолекулярных клеточных компонентов, составляюнщх основную часть биомассы, уже рассматривались в предыдущих разделах. Следует отметить, что хотя в различных условиях размер клеток (а следовательно, и пороговая биомасса) у данного организма может варьировать, в стандартных условиях этот признак достаточно стабилен и даже имеет определенное таксономическое значение. Таким образом, существуют специальные механизмы, включающие процесс деления клетки при накоплении критической (пороговой) биомассы. [c.65]


    Накопление критической клеточной массы и репликация ДНК [c.113]

    Для объяснения зависимости инициации репликации от клеточной массы были предложены две модели. Одна из них предполагает непрерывный синтез белка-инициа-тора в течение клеточного цикла. Накопление критического количества такого белка может служить сигналом для инициации. В соответствии со второй моделью в определенном периоде цикла в клетке синтезируется белок-ингибитор, а при увеличении объема клетки его уровень падает ниже эффективного. Существуют данные, свидетельствующие о том, что инициация действительно регулируется клеточной массой. Однако пока не установлено, происходит ли это в результате накопления инициатора или разведения ингибитора. В настоящее время предпочтение отдается модели, предполагающей синтез инициатора, поскольку она согласуется с данными, свидетельствующими о том, что для события инициации требуется синтез белка. [c.401]

    Взаимосвязь процессов накопления критической массы, репликации ДНК и сборки клеточной перегородки. При организации взаимодействия указанных процессов устанавливается определенная их последовательность. Очевидно, в норме репликация ДНК должна завершаться до построения клеточной перегородки, чтобы каждая из дочерних клеток получила полный набор генетических детерминант. Поэтому в нроцессе эволюции выработались определенные wewaTZbi для запуска (инициации) ключевых процессов. Вскрытие регуляторных механизмов, управляющих делением клетки, в значительной степени состоит в расшифровке таких сиг -налов. [c.68]

    Между процессом накопления критической массы клетки, репликацией ДНК и построением клеточной перегородки не обнаружено облигатно-реципрокной связи, при которой подавление одного из процессов тормозило бы другие и наоборот. Например, в случае Ba illus subtilis возможно построение перегородки и формирование клеток нормального размера после подавления репликации ДНК налидиксовой кислотой. В результате одна из дочерних клеток не содержит ДНК. Кстати, такие клетки (как и миниклетки), не содержащие ДНК, нечувствительны к пенициллину, вызывающему лизис только активно растущих клеток, поэтому данный антибиотик можно использовать для получения их чистой популяции без ДНК для дальнейших исследований. [c.117]


Смотреть страницы где упоминается термин Накопление критической клеточной массы и репликация ДНК: [c.31]    [c.31]   
Смотреть главы в:

Основы энзимологии -> Накопление критической клеточной массы и репликация ДНК




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Критическая масса

Накопление



© 2024 chem21.info Реклама на сайте